156975. lajstromszámú szabadalom • Kártevőirtószerek
156975 6 foszforészterek sem a haszonnövényekre, sem a melegvérű állatokra nem gyakorolnak mérgező mellékhatást. Ezáltal az új vegyületeknek káros organizmusok irtására való felhasználása széles területen lehetővé válik, pl. a növényvé- 5 delemben, a fakonzerválásban, különböző műszaki cikkek konzerválásánál, rost anyag ok káros míkroorganizmusdk ellen való védelmében, mezőgazdasági termékeik konzerválásánál, állatgyógyászati fertőtlenítőszarként, és a minden- io napos egészségvédelemben, főként házilegyek irtásánál. Az új foszforészterék növényvédelemben való felhasználására megemlítjük a növényi magvak és az egészen vagy részben kifejlett növények, 15 vagy a növények termesztésére használt talaj káros organizmusok, főként káros gombák, gamfoaspórák, baktériumok és nematódok elleni védelmét. Ezeken az alkalmazástefületeken is előnyt jelent az, hogy az új védőanyagok haté- 20 kony koncentrációértéikein fitotoxikus melléktünetek nem lépnek fel. A találmány oltalmi köre az (I) általános képlettel meghatározott vegyületekre terjed ki, amelyek a szakirodalomíból korábban nem vál- 25 tak ismeretessé. <• Az alábbi tájékoztató példa kapcsán az egyik hatóanyag előállítását ismertettük: 32,7 rész acetecetsavetilamidból szokásos kló- > rozással előállított a-monoklóracetecetsavacetil- ^Q amidot 8 térfogatrész vízmentes toluollal 60—70 °C-ra melegítünk. Majdv 30 perc leforgása alatt 34 rész trimetilfoszfitot csepegtetünk hozzá, miközben a reakcióelegy hőmérséklete 110 °C-ra emelkedik. A képződött oldatot még 30 percig 35 110—-115 °C-on keverésben tartjuk, majd az illékony komponenseket és az oldószert vákuumban 50 °C-on ledesztilláljuk. Az illékony komponensek eltávolítása után 90 °C fürdőhőmérsékleten nagy vákuumban a metándimetilfoszfonátot le- .fl desztilláljuk, ez a reakció folyamán melléktermékként képződik. 48 rész maradékot kapunk narancssárga színű olaj formájában, amelynek törésmutatója no18 = 1,4698. Analízis (C8 H 16 N0 5 P) Számított: N: 5,91%, P: 13,06%, Talált: N: 5,5 %, P: 13,1 %. Az így kapott foszforsavészter szerkezetét az alábbi (1) képlettel jellemezzük: O CH3 (CH3 0) 2 P-0-C==CH-CONHC 2 H 5 (1) A fentiékkel analóg módon állítjuk elő a-monoklóracetecetsav-izopropilamidból a következő (2) képletű vegyületet: CH3 (CH3 0) 2 P-OC=CH-€ONHCH \ CH3 (2) nD 23= 1,4712 Analízis (C9 H 18 N0 5 P) Számított: N: 5,58%, P: 12,33%, Talált: N: 5,8 %, P: 12,4 %. A fentiekkel analóg módon készítjük a-monoklórecetsav-propilamidból az alábbi (3) képletű vegyületet: O CH3 (CH3 0) 2 P-0-C=CH-CONHC 3 H 7 (n) (3) nD 23= 1,4765 Analízis (C9 H 18 N0 5 P) Számított: N: 5,58%, P: 12,33%, Talált: N: 5,8 %, P: 12,0 %. A fentiekkel analóg módszerrel állítjuk elő a-monoklóracetecetsavbutilamidból a következő (4) képletű vegyületet: Q CH3 (CH3 0) 2 P-0-C=CH-CONHC/ 1 H 9 (n) (4) nD 23 = 1,4747 Analízis (CioH20 N0 5 P) Számított: N: 5,28%, P: 11,68%, Talált: N: 5,5 %, P: 11,8 %. A fentiekkel analóg módon állítjuk elő n-monoklóracetecetsav-t-butilamidból az alábbi (5) képletű vegyületet: O CH3 (CH3 0) 2 P-0-C=CH-CONHC(CH 3 )3 (5) nD 23 = 1,4771 Analízis (C10H20NO5P) Számított: N: 5,28%, P: 11,68%, Talált: N: 5,8 .%, P: 11,1.% A fenti módszerrel analóg módon állítjuk elő a-monoklóracetecetsav-izobutilamidból a következő (6) képletű vegyületet: O CH3 CH3 45 (CH3 0) 2 P-0-C=CH-CONHCH 3 CH "I CH3 (6) nD 23 = 1,4755 50 Analízis (CioH 20 N0 5 P) Számított: N: 5,28%, P: 11,68%, Talált: N: 5,6 %, P: 11,9 %. A fenti példával analóg módszerrel állítjuk elő a-monoklóracetecetsav-szekunder-butilamid-55 ból a következő (7) képletű vegyületet: ? F3 • OH (CH3 O) 2 P-O-C=CH-CONHCH/ 60 CH3 (7) nD 23 = 1,4758 Analízis (CioH20 N0 5 P) Számított: N: 5,28%, P: 11,68%, 65 Talált: N: 5,3 %, P: 11,5• %. 3
