156955. lajstromszámú szabadalom • Eljárás pteridinek előállítására
156955 IS Sorszám R x Rs Olvadás- Analóg pont, C° péM& 10 CH, —N O CH, —N / CH2 —CHOH—CH 2 OH -N \ 112—140 1, 3 \-/ / 11 CH, -N O CH, —N \ CH,—CHOH—CH,OH -N \-105—125 1, 3 12 13 14 OH / -N / /-N C2H5 -N -N V / C2 H 4 OH OH / CH2 —CeH5 \ —N / \ / C2 H 4 OH 3. Ar: —\=/ C2 H 4 OH / N \ CHS —CHOH—CH 3 HS C \ 14.: Ar'\=/. -N O 188—190 1, 6 OH -N \ 160—162 1, 5 _/ ./ -N / 207—209 1, 5 A találmány szerinti eljárással készült vegyületek gyógyászati célokra feldolgozhatók a szokásos gyógyszerkészítményekké. A következő ^ példákban ilyen gyógyszerészeti alkalmazási formáik előállítását ismertetjük. Az egyszeri adag felnőttek számára 5—200 mg, előnyösen 10— 100 mg. §5 7. példa: ' Ampullák összetétel: 80 1 ampulla tartalma: 4-etanolizopropanolamino-2,7-dipirrolidino-6-fenil-pteridin 10,0 mg 65 borkősav 4,0 mg polietilénglikol 600 100,0 ing desztillált vízzel kiegészítve 2,0ml-re. Előállítás: A polietilénglikolt azonos mennyiségű vízbe keverjük, 80°-rä melegítjük, és az elegyben feloldjuk a borkősavat és a 4-etanoli2opropanolamino-2,7-pirrolidino-6-íenil-pteridint. Az oldatot szobahőmérsékletre hűtjük, desztillált vízzel a megadott térfogatra feltöltjük, és Sterilen megszűrjük. Töltés: 2 ml-es fehér ampullák. Sterilizálás: 20 percig 120°-on. 5
