156897. lajstromszámú szabadalom • Eljárás flavánszármazékok előállítására
9 156897 10 bepároljuk; maradékként 3-etil-6-hidroxi^7,4'-dimetoxi-flaván-6-foszforsavésztert kapunk, amelyet vizes ammóniumhidroxidoldatban való oldás ás bepáriás útján alakíthatunk át ammóniumsóvá. 7. példa: 2 g 3-etil-6-acetoxi-7-metoxi-fílavont 50 ml etanolban 0,5 g Raney-nikkel hozzáadásával, 120° hőmérsékleten, 40 atm nyomás alatt 4 óra hosszat hidrogénezünk. Ezután lehűlni hagyjuk, a katalizátort kiszűrjük és a szűredéket a termék kikristályosodásáig bepároljuk. Az így kapott 3-etil-6-iacetoxi-7-mietoxi-f láván 125— 127c -on olvad. 8. példa: Az 1. példában leírthoz hasonló módon, a megfelelő flaviliunikloridok hidrogénezése útján állíthatók elő az alább felsorolt vegyületek is: 3-izopropil-6-hidroxi-7-metoxi-flaván 3-izopropoxi-i6-hidroxi-7-metoxi-ífilaván 3-izopropil-6nhidroxi-:7,4'-:dimetoxi-íElaván 3-n-pr opoxi-6-hidr oxi-7,4'-di metoxi-fláván 3Hn-propoxi-6-hidroxi-7,4'-dimetoxi-flaván 3-izopropoxi-<6-hidroxi-7,4'-dimetoxÍJflaván 3-izópropil-6-hidroxi-7-metoxi-3',4'-metilen-dioxi-flaván 3-izopropoxi-J 6-hidroxi-7-metoxi^3',4'-metilen-dioxiiflaván 3-izopropoxi-6-hidroxi-7-metoxi-3',4'mietilen dioxiflaván 3-metil-6-hidroxi-7-metoxi-4'-etoxi-f láván 3-metil-i6-hidroxi-, 7-i metoxi-4'-izopropoxi-f láván 10 15 20 25 30 35 3-metil-6-hidroxi-7-metoxi-4'-izobutoxi-flaván 3-metil-6-hidroxi-7-rnetoxi-4'-izoamiloxi-flaván. Szabadalmi igénypont: Eljárás az (I) általános képletű flavánszármazékok — e képletben R1 1—3 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoportot, R2 hidrogénatomot, R3 hidrogénatomot vagy 1—5 szénatomos alkoxiosoportot, vagy pedig R2 és R 3 együtt egy metiléndioxi-csoportot képviselnek — valamint észtereik és észtersóik előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet — e képletben Y a csatolt rajz szerinti (II/a), (II/b), (II/c), (Il/d) és (Il/e) képletű csoportok valamelyikét képviseli, ez utóbbiakban pedig Ar egy (Il/f) képletű csoportot, X- valamely erős sav anionját, Z H,OH vagy = 0 csoportot képvisel, míg R1 R 2 és R 3 jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel, a fenolos hidroxilcsoport pedig funkcionálisan módosított alakban is lehet — nehézfém-katalizátor jelenlétében hidrogénnel kezelünk és adott esetben az így kapott vegyület funkcionálisan módosított hidroxilcsoport ját hidrolizálószerrel való kezelés útján felszabadítjuk és/vagy az esetleg jelenlevő szabad hidroxilcsoportot észterezzük, ill. az adott; esetben előállított savas vagy bázisos észtert észtersóvá alakítjuk. 1 rajz, 12 képlet A kiadásért lelel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7007440. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 0
