156861. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nagy nyomást álló adalékok előállítására fémmegmunkáló és hajtóműolajokhoz
156861 3 Ezért a találmány célja az, hogy eljárást dolgozzon ki, olyan nagy nyomást álló adalék előállítására, amely nem rendelkezik a technika állása szerint ismert adalékok hátrányaival. Ebből adódik az a feladat, hogy az eljárást úgy alakítsuk, hogy hajtómű- és fémmegmunkáló olajokhoz univerzálisan adagolható nagy nyomást álló adalékot kapjunk, amely a már ismert adalékok pozitív tulajdonságai mellett a vele raktározott olajok használati értékére való negatív kihatásokat megakadályozza. •" x'1 A találmány szerint ezt a feladatot azáltal oldjuk meg", hogy 10-^r20 szénatomos telítetlen zsírsavak 1—3 szénatomos egyértékű alkoholokkal képezett észtereit dikéndikloriddal kezeljük, miközben egy-egy atom klór és kén a telítetlen zsírsavésztermolekulák kettős kötéseihez kapcsolódik. A találmány szerint előnyös továbbá, ha a reakciót 20—80 C°-on, előnyösen 50 ,C° körüli hőmérsékleten hajtjuk végre, mivel itt a reakció megfelelő sebességgel zajlik le, és még elég világos reakcióterméket kapunk. 10 15 20 1. példa. 500 kg zsírsavmetilészterek — melyeket technikai finomított zsírsavak és metanol reakciójával ismert módon állítunk elő, és jódszámuk 95 — keverékét 100 kg dikéndikloriddal hűtéssel felszerelt keverős tartályban reagáltatjuk, mégpedig úgy, hogy az észterkeveréket előre betöltjük, és a dikéndikloridot intenzív keverés közben folyamatosan adjuk hozzá. Az adagolás szobahőfokon kezdődik, és a hőmérsékletet úgy növeljük, hogy a reakciótartály hűtése közben az 50 C°-ot ne lépjük túl. A közben keletkező kismennyiségű gázhalmazállapotú melléktermékeket injektorral leszívatjuk. A dikéndiklorid adagolt hozzáadása után, amelyet mintegy 2 órán belül be kell fejezni, a reakció tökéletes lejátszódására a hőmérséklet 50 C°-on tartásával még 2 óra hosszat keverjük. Ezután a gázhalmazállapotú, oldott melléktermékek és az átalakulatlan dikéndiklorid maradék eltávolítására a reakciókeveréket nitrogénnel 1 óra hosszat átfúvatjuk. Az észter előállításához használt zsírsavaknak előnyösen glicerinészterektől méntesnek kell lenniük, mivel ezek a dikéndikloriddal való reakciónál sötét, faktiszhoz hasonló terméket adnak. A találmány szerint a dikéndikloridot a sztöchiometrikusnál kisebb mennyiségben, mégpedig a zsírsavészterre vonatkoztatva 10—40 % koncentrációban célszerű használni, mivel így az átalakulatlan dikéndiklorid eltávolítására a külön utókezelést elkerüljük. Tapasztalataink szerint az adagolt zsírsavészter a jódszámtól függően mintegy 35 s%-ig alakítható át dikéndikloriddal. A zsírsavészter átalakítását célszerűen egy fűthető és hűthető zománcozott keverős tartályban végezzük. A keletkező gázhalmazállapotú mellékterméket, mint a klór és a sósav, injektorral való leszívatással távolítjuk' el. A reakciótermékben maradt gázokat, beleértve a dikéndiklorid maradékait ezt követően inert gázzal, például nitrogénnel vagy széndioxiddal, történő intenzív átfúvatással távolítjuk el. A találmány szerinti eljárással előállított adalék világos, kellemes szagú, kisviszkozitású folyadék, mely ásványolajokkal minden arányban keverhető. Klórt és ként 1:1 súlyarányban tartalmaz. Megfelelő alapolajhoz való hozzákeverésével kiváló nagy nyomást álló tulajdonságú és kenőképességű konőolajat kapunk. Ezért kiváltképpen fémmegmunkáló és hajtóműolajok adalékának alkalmas. Az univerzális adagolási lehetőséggel a raktározás és szállítás költségei jelentősen csökkennek. A találmány szerinti eljárás technológiája egyszerű, és az adalék előállítása nagy költségráfordítás nélkül bekövetkezhet. A találmányt az alábbi két kiviteli példával közelebbről magyarázzuk. 25 30 35 40 45 50 A következő jellemző adatokkal rendelkező barnás színű, olajos folyadékot kapjuk: sűrűség 20 C°-on klórtartalom kéntartalom semlegesítési szám (mg KOH/g) szín az Ostwald-féle színskála szerint 0,97 7,3 s% 7,3 s% 2. példa 500 kg 170-es jódszámú és 7 mg KOH/g semlegesítési számú — mely az átalakulatlan zsírsavak maradékaiból származik — technikai lenolaj savból ismert módon készített izopropilésztert 150 kg technikai dikéndikloriddal az 1. példában leírtak szerint reagáltatunk. Mivel a reakció hevesebben játszódik le, itt erősebben kell hűteni és hosszabb ideig adagolni a dikéndikloridot. A lehetőleg teljes átalakulás elérésére a hőmérsékletet 70 C°-on tartjuk. A dikéndiklorid beadagolása 3 órán belül zajlik le. Ezután még további 2 óra hosszat keverjük, és 1 óra hosszat széndioxiddal átfúvatjuk. A következő jellemző adatokkal rendelkező, barna színű, olajos, kellemes szagú folyadékot kapjuk: 55 sűrűség 20 C°-on semlegesítési szám (mg KOH/g) 60 szín az Ostwald-féle színskála szerint klórtartalom 65 kéntartalom 0,99 3,2 10,2 s% 10,2 sn /o 2
