156761. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ciklopropánkarbonsavészterek és ilyen vegyületeket tartalmazó rovarirtószerek előállítására
156761 20 10. kísérleti példa: 1/(50 000 Wagnernféle edényben 45 napos rizspalántákat tenyésztünk. A 4., 6., 12., 25. és 34. példák szerint előállított emuigálható koncentrátumokat egy bizonyos kísérleti • hatóanyagtartalomra beállítjuk. A kísérleti permetlevekkel 10 ml/edény arányban rizspalántákat bepermetezünk. A növényeket dróthálóval lefedjük és a dróthálón belül 30 db zöld rizs levéltetűt helyezünk. 24 óra kitételi idő után az életben maradt. és megölt kártevük számát meglhatározzuk 'és a kapott eredményeket az alábbi 7. táblázatban részletezzük. 7. táblázat 10 15 26 ves bázissal képzett sóját egy savkötőszer jelenlétében valamely (V) általános képletű halogeniddel reagáltatjuk — ahol Rí, R2, R3, R4, és R5 jelentése a fentiekkel egyezik, míg X halogénatomot jelent — vagy c) valamely (II) általános képletű ciklopropánkarbonsavat egy dehidratálószer jelenlétében valamely (III) általános képletű alkohollal reakcióba visszük — ahol Rí, R2, R3, R4 és R5 jelentése a fentiekkel egyezik — vagy d) valamely (VI) általános képletű ciklopropánkarbonsavanhidridet — amely képletben Rí, R2, R3 és R4 jelentése a fentiekkél egyezik — valamely (III) általános képletű alkohollal — ahol R5 jelentése a fentiekkel egyező — reagáltatunk. Rovarirtó készítmény Megölés (%) 4. példa szerinti 400-szoros hígítású emuigált folyadék 100 6. példa szerinti 400-szoras hígítású emulgált-folyadék 90 12. példa szerinti 40'O^szoros hígítású emulgált folyadék 100 25. példa szerinti 400-«zoros hígítású emulgált folyadék 100 34. példa szerinti 800-szoros hígítású emulgált folyadék 100 50%-os „Malathion" tartalmú 2000-szeres hígítású emulziós készítmény 100 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az (I) általános képletű ciklopropánkarbonsavészterek előállítására — amely képletben \ Rí hidrogénatom, rövidszénláncú alkil- vagy fenil-csoport, ahol a fenilcsoportok rövidszénláncú alkil- vagy alkoxi-csoporttal helyettesítve lehetnek, R2, R3 és R 4 egyébként rövidszénláneú alkil-csoportok, R5 fenil-, furil- vagy benzfuril-csoport, ahol a fenil- és furil-csoportok adott esetben rövidszénláncú alkil-, alkenil-, alkuén-, benzil-, rövidszénláneú alkil-helyettesített benzil-, tenil- vagy furfuril-csoporttal vagy halogénatommal, míg a benzfuril-csoport rövidszénláneú alkil-csoporttal helyettesítve lehet — azzal jellemezve, hogy a) valamely (II) általános képletű ciklopropánkarbonsav halogenidjét .valamely saVkötőanyag jelenlétében egy (III) általános képletű alkohollal reakcióba visszük — ahol RÍ, H2» R31 R4 és R5 szubsztituensek jelentése a fentiekkel egyezik — vagy b) valamely (II) általános képletű ciklopropánkarbonsav szervetlen sóját vagy tercier szer-2. Az l.a) igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy savkötőszerként 20 valamely tercier szerves bázist vagy egy alkálifém-, illetve alkáliföldfém-karbonátját használjuk. 3. Az l.b) igénypont szerinti eljárás kiviteli 25 módja, azzal jellemezve, hogy savkötőszerként valamely tercier szerves bázist vagy alkálifém-, illetve alkáliföldfém-karbonátját használjuk. 4. Az l.c) igénypont szerinti eljárás kiviteli 30 módja, azzal jellemezve, hogy dehidratálószerként diciklohexil-karbodiimidet használunk. 5. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése rovarirtószerek előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű vegyületet — amely képletben az egyes szubsztituensek jelentése az 1. igénypontban megadottakkal egyezik — valamely a rovarirtószereknél használt iners hordozóanyaggal elkeverünk és ily módon a hatóanyagot olajos készítmény, emuigálható koncentrátum, aeroszol, nedvesíthető por, granulátum, moszkitótekercs, füstölőszer vagy mérgező állat-csalétek formájában kikészítünk. 35 40 45 50 55 60 65 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az (I) általános képletű hatóanyagon kívül a hatóanyaggal szinergetikus hatást kifejtő pirethroid hatóanyagot is használunk. 7. Az 5. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű hatóanyaghoz 3,4-metüdiéndioxibenzoesavat, 2,6-di-tercier-butil-4-metilfenolt, benzol-para-dikarbonsavat, benzol-dikarbonsavat, para-tercier-butil-benzoesavat, l-metil-2--karboxi-4-izopropilciklohexanon-(3)-t, 3-metoxi-4-hidroxibenzoesavat vagy 2-izopropil-4--acetilvaleriánsavat adagolunk és a hatóanyagokat moszkitótekercs formájában kikészítjük. 8. Az 5. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű vegyülethez — amely képletben az 13
