156757. lajstromszámú szabadalom • Eljárás benzimidazolil-karbaminsavészterek és ilyen vegyületeket tartalmazó féreghajtó készítmények előállítására

156757 13 bázis jelenlétében 1—2 mólegyenérték mennyi­ségű alábbi általános képletű O Cl—C—OR' vegyülettel, amely képletben R' jelentése a fen­tiekkel egyezik, reagáltatjuk, majd a reakcióter­méket valamely (II) általános képletű szubszti­tuált o-feniléndiaminnal, amely képletben Y je­lentése a fentiekkel egyezik, valamely sav jelen­létében kondenzáljuk, adott esetben pedig a ka­pott terméket valamely gyógyászatilag elfogad­ható savval addíciós sóvá átalakítjuk. (Elsőbbsé­ge: 1965. december 23.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja 5(6)-n-butil-2-karbometoxi-amino­benzimidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-metil-i2-tiopszeudokarbamids!Zulfíátot va­lamely bázis jelenlétében imetilklórszénsavészter­rel reagáltatunk és a kapott reakcióterméket 4-n-butil-o-feniléndiaminnal kondenzáljuk. (El­sőbbsége: 1966. július 1.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja 5(6)-amil-2-karbometoxi-aminobenzi­midazol előállítására, azzal jellemezve, -hogy 2-metil-2-tiopszeudokarbamidszulfátot valamely bázis jelenlétében metilklórszénsavészterrel rea­gáltatunk és a kapott reakcióterméket 4-n-amil­-o-fenüéndiaminnal kondenzáljuk. (Elsőbbsége: 1966. július 1.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tás! módja 2-karbometoxiamino^5(6)-n-propil­benzimidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-metil-2-tiűpszeudokarbamidszulfátot va­lamely bázis jelenlétében metilklórszénsavész­terrel reagáltatunk és a kapott reakcióterméket 4-n-propíl-o-£eniléndiaminnal kondenzáljuk. (El­sőbbsége: 19iQ6. július 1.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja 2-karbometoxiamino-5(6)-etilbenzi­midazol előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-metil-2-tiopszeudokarbamidszulfátot valamely bázis jelenlétében metilklórszénsavészterrel rea­gáltatunk és a kapott reakcióterméket 4-etil-o­feniléndiaminnal kondenzáljuk. (Elsőbbsége: 1966. július 1.) 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja 2-karbometoxiamino-5(6)-metilbenzi­midazol előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-metil-2-tiopszeudokarbamidszulfátot valamely bázis jelenlétében metilklórszénsavészterrel reagáltatunk és a kapott reakcíóterméket 4-me­til-o-feniléndiaminnal kondenzáljuk. (Elsőbbsé­ge: 1965. december 23.) 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja 2-karbometoxiamino-5(6)-hexilbenzi­midazol előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-metil-2-tiopszeudokarbamidszulfátot valamely 14 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 bázis jelenlétében metilklórszénsavészterrel reagáltatunk és a kapott reafcciótermékeit 4--hexil-o^feniléndiamiinnal kondenzáljuk. (Elsőbb­sége: 1966. • július 1.) ' 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja 2-karbometoxiamino-5(6)-etoxiben­zimidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-metil-2-tiopszeudokarbamidszulfátot valamely bázis jelenlétében metilklórszénsavészterrel rea­gáltatunk és a kapott reakcióterméket 4-etoxi-o­-feniléndiaminnal kondenzáljuk. (Elsőbbsége: 1966. július 1.) 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja 2-karbometoxiamino-5(6)-n-propoxi­benzimidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-metil-2-tiopszeudokarbamidszulfátot va­lamely bázis jelenlétében metilklórszénsavész­terrel reagáltatunk és a kapott reakcióterméket 4-propoxi-o-feniléndiaminnal kondenzáljuk. (El­sőbbsége: 1966. július 1.) 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja 2-karbometoxiamino-5(6)-butoxi­benzimidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-metil-2-tiopszeudokarbamidszulfátot va­lamely bázis jelenlétében metilklórszénsavész­terrel reagáltatunk és a kapott reakcióterméket 4-butoxi-o-feniléndiaminnal kondenzáljuk. (El­sőbbsége: 1966. július 1.) 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja 2-karbometoxiamino-5(6)-amiloxi­benzimidazol eőállítására, azzal jellemezve, hogy 2-metil-2-tiopszeudokarbamidszulfátot va­lamely bázis jelenlétében metilklórszénsavész­terrel reagáltatunk és a kapott reakcióterméket 4-amiloxi-o-feniléndiaminnal kondenzáljuk. (El­sőbbsége: 1966. július 1.) 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy S-rövidszén­láncú-alkilvegyületként 2-metil-2-tiops0eudo­karbamidszulf átot használunk. (Elsőbbsége: 1965. december 23.) 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy bázisként nátriumlhidroxidot használunk. (Elsőbbsége: 19)65. december 23.) 14. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy savként ecetsavat használunk. (Elsőbbsége: 1865. de­cember 23.) 15. Az 1. igénypont szerinti eljárás továbbfej­lesztése féregirtó hatású gyógyászati készítmé­nyek előállítására, azzal jellemezve, hogy az (I) általános képletű vegyületeket vagy ezek savas addíciós sóit — amely képletben egyes szubszti­tuensek jelentése az 1. igénypont szerintivel megegyezik — önmagában ismert módon gyó­gyászati készítmények előállításánál szokásos vi­vőanyagokkal, esetleg más hatóanyagokkal való kombinációban gyógyászati készítménnyé átala­kítjuk. (Elsőbbsége: 1966. december 20.) 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7007426. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—S3. 7

Next

/
Oldalképek
Tartalom