156736. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szalicilanilidek előállítására

156736 6 A találmány szerinti (I) általános képletű ve­gyületek B és C gyűrűjében 3 vagy ennél több szübsztituenst tartalmazó származékok közül a következőket soroljuk fel: 3,!5-dibró;m-3'-klór-4'-^(p-klór-m-;metilfenoxi)­-szalicilanilid, 3,6-dibrómn3'-klór-4'-.(p-klór-ím-butilfenoxi)­-szalicilanilid, 3,5-dibróm-i3'-metoxi-4'-(m,p-diklórfenoxi)­-szalicilanilid, 3,'5-dibrÓ!m-3'-propoxi-4'H(im.p-diklórfenoxi)­-szalicilanilid, 3,5-dibróm-4'H(o.o.p-triklórfenoxi)-szalicilanilid, 3,5-dibró:m-3',:5','6'-triklór-4'-(o, o. p-triklórfen-oxi)-szalicilanilid, 3,5-dibróm-3'-klór^4'^(o,p-diklórfenoxi)- szalicil­anilid, SjS-diklór^S'-klór^'-ÍOjp-diklórfenoxiJ-szalicil­anilid, S^-dibróm-S'-klór^^mjp-diklórfenoxi)­szaliciianilid, 3,:5~dijód^3'-klár-4'-(m,p-diklórfenoxi)-szalicilanilid, 3,! 5-dibróm-3%klór-4'^(o,o,p-triklórfenoxi)­-szalicilanilid, 3,5-dibró.m^3',!5'-diklór-4'-(p-klóri fe:noxi)--szalicilanilid 'és 3,S-dibrám-2',| 5'-diklór-4'-<(p-klór:fenoxi)­-szalicilanilid. A felsorolt tipikus vegyületek a találmány oltalmi körébe tartozó olyan fenoxi-származé­kakat képviselnek, amlyekben a fenoxi-gyök az 10 ens nem oxigénatomot jelent, vagyis a fenoxi­gyök oxigénatomja helyett kénatom, szulfinil-, szulfonil-, ímetilén-, etilén-, karbonil- vagy karboxamido-csoport áll. Ezen származékok kö­zül például a következőket soroljuk fel: S.S-dibróm^'-^p-nitrafeniltioJ-szali'cilanilid, Sjö-dibróm-iS^klór^'^Íp-nitrolfeniltioJ-szalitil­anilid, 3,i5-dibróm-i3'-klórj 4'-j (p-nitrdfeniltio)-szalicil­anilid, 3,i5-diklór-J 3'Hmetil-4'H(p-nitrofeniltio)-szalicil-anilid, 15 3,6-dibróm j 4Xp-brómfeniltio)-szaliieilanilid, SjiS-dibróimHS'-bróm^'HÍp-brónafeniltioJ-szalicil-anilid, SjS-dibróm-S'-klór^'-Íp-klórfenilt^-szalicil­anilid, 20 3,i5-diklór-3'-klór-4'-(im-metoxi-p-klórfeniltio) -szalicilanilid, 3,5-dibró:m-4'M(p-brómfenilszulfonil)-szalieil­anilid, 3,'5-dibróm-3'4dór-4'-(p-klórfenilszulfonil)­-szalicilanilid, 3,5-dibró;m-3'-klór-4'-í(p-klórfenilsziulfinil)­-szalicilanilid, 3,!5-dibróm^4'J (p-nitrofenilszulfonil)-szalicil­-anilid, 3,5-dibró;m-3'-trifluor! metil-4'-i(p-nitrofenil­szulfonil)-szalicilanilid, 3,5-dibróm-j4'-benzoilszalicilanilid, 3 ^-diklór^S '-klór-4'-(p-:kló:rbenzoil) -szalicil­anilid, 25 SO anilidgyűrű amidcsoportjának nitrogénatomjá- 35 3-nitro-J 5-b!róm-3'-klór-4'j(p-klórbenziloxi)­hoz képest para-helyzetben, vagyis a B gyűrű 4Mhelyzetében van. A 3-izomérek szintén a je­len találmány szerinti vegyületek körébe tar­toznak és ezek közül pl. a következőket sorol­juk fel: -szalicilanilid, 3,5-dibróm-6-foidFoxi-4'-(p-fluorfeniltio)--szalicilanilid, 3,5-dibró;m-4'-| l (p-;fluorfeniltio)-szalicilanilid, 40 3,i5-dibróm-4'-](im-trifluormetillfeniltio)-szalicil-anilid & hasonló származékok. 3,!5-dibróm-4'-klór-3'-i(p-klórfenoxi)-szalicil-anilid, 3,5~diklór-4'-klór-i3'-(p-klórfenoxi)-szalicil­anilid, 3,i5-diklór-4'-bróm-3%(p-brómfenoxi)-szalicil­anilid, 3-brómH5-nit:rO'-4'j klór^3Xp4dórfenoxi)­-szalicilanilid, S-nitrc^S-bróm^'-klór-S'-Íp-klórfenoxi)­-szalicilanilid, 3,i5-dibróm^4'^klór-i3'-i(o,p-diklórfenoxi)­-szalicilanilid, 3,i5^dibró;m-4'-;klól rJ3'-((o,o',p-triklórfenoxi)--szalicilanilid, 3,5-dibróm-4',5'-diklór-3'-i(m,p-diiklórfenoxi)­-szalicilanilid, 3,!5-dibrám^4'-klór-i3'-(: m-trifluormetilfenoxi)--szalicilanilid és 3,5-dibrám-84iidroxi-4'-klór-j3'^(p-klórfenoxi)­-szalicilanilid. Az (I) általános képletű vegyületek közül a következőkben azokkal a kiemelt származékok-Az említett vegyületekből az alábbiakat kü­lön kiemeljük: 45 3,( 5-dibróm^3'-klór-j4'-i(p-klórfenoxi)-szalicil­anilid, 3,i5-dibróm-3'Hklór^4'-i(o,p-diklórfenoxi)--szalicilanilid, 50 3-nitro-l 5-bróm^3'-klór-4'-(p-kló;rfenoxi)--szaliicilanilid, 3,5-dibróm-3'-bró:m-4'^(p-brómíenoxi)-szalicil­anilid, 3,5^dibró; m-i6-hidroxi-4'-klór-3'-i(p-klórfenoxi)-55 -«zaliicilanilid, 3,S-dibróm-2'-klór^4'-(p-klórfenoxi)-'szalicil­anilid, 3,5-dibróm-4'^(im,p-diklórf enoxi) -szalicilanilid, 3,S-dibrám^6-hid:roxi-4'-(p-, fluor , f'eniltio)-60 -szalicilanilid, 3,l 5-d:ibró:m-4'^(m-trifluormetilfenoxi)-szalicil­anilid, 3,í5-dibrám^2',i5'-diklór-4%(p-klórfenoxi)-szalicil-anilid, kai foglalkozunk, amelyekben az Q szubsztitu- 65 3,!5-dibrámJ4^(p-fluörfeniltio)-szaücilanilid és 8

Next

/
Oldalképek
Tartalom