156694. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kvaternér ammóniumsók előállítására

7 156694 8 2. példa. (IX) képletű vegyület. 120,5 g (0,5 mól) dimetil-tetradecilamint 200 ml benzolban oldunk és az oldathoz szobahőfokon hozzáadunk 40 g (0,5 mól) monoklór-dimetilétert. Az exoterm reakció lezajlása után a reakcióelegyet még 1 óra hosszat keverjük, majd a képződött csapadékot leszívatással elkülönítjük és éterrel mossuk. Ily módon 142 g (IX) képletű metoximetil-dimetiltetradecilammóniumkloridot (az elméleti hozam 88%-a) kapunk, amely 98 C°-on olvad. A fent leírthoz hasonló módon állíthatók elő az alább felsorolt vegyületek: 3. példa. (XXIII) képletű vegyület. 64 g metoximetil-dimetiltetradecilammóniumkloridot (0,2 mól) feloldunk 200 ml vízben és 25 g (0,3 mól) nátriumacetátot adunk hozzá. Az elegyet 30 percig hagyjuk szobahőfokon állni, majd kloroformmal extraháljuk, a kloroformos réteget elkülönítjük, nátriumszulfáton szárítjuk és bepároljuk. Ily módon 34 g (XXIII) képletű metoximetil-dimetiltetradecil-ammóniumacetátot (az elméleti hozam 49%-a) kapunk színtelen paszta alakjában. Elemzés: számított C 69,6% H 12,55% N4,06%; talált C 69,06% H 12,55% N 4,00%. A fent leírthoz hasonló módon állíthatók elő az alábbi vegyületek is: (XXII) (XXIV) színtelen paszta színtelen paszta hozam 48%, hozam 36%. Szabadalmi igénypontok: 10 15 20 25 S0 35 40 45 1. Baktericid, főként fitopatogén baktériumok ellen hatásos szer, azzal jellemezve, hogy a hatóanyagként 0,1—95 súly%, előnyösen 0,5—90 súly% mennyiségi arányban valamely (I) általános képletű kvaternér ammóniumsót —• e képletben X oxigénatomot, R egy adott esetben halogénnel, nitro- és/vagy klóralkiloxicsoporttal helyettesített alkil-, cikloalkil- vagy aralkilgyököt, R' hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkilgyököt, R" egy adott esetben halogénnel helyettesített 1—4 szénatomos alifás szénhidrogén-gyököt vagy cikloalkilgyököt, R'" 10—!lß S'zématamos alkilgyököt, Z egy aniont képvisel — • tartalmaz, vivőanyag, ill. hígítószer, továbbá adott esetben diszpergálószer és/vagy más önmagában ismert segédanyag jelenlétében. 2. Eljárás az 1. igénypont szerinti baktericidszer hatóanyagául alkalmazható (I) általános képletű kvaternér ammóniumsók előállítására, — e képletben X oxigénatomot, R egy adott esetben halogénnel, nitro- és/vagy klóralkiloxicsoporttal helyettesített alkil-, cikloalkil- vagy ariigyököt, R' hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkilgyököt R" egy adott esetben halogénnel helyettesített 1—4 szénatomos alifás szénhidrogén-gyököt vagy cikloalkilgyököt, R'" 10—1I18 szénatomos alkilgyököt, Z egy aniont képvisel — azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű étert — e képletben X, R, R' jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel, Hal pedig halogénatomot képvisel — valamely (III) általános képletű tercier aminnal — ahol R" 'és iR'" jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel, mimellett a két R" jel jelentése egymással egyező vagy egymástól különböző is lehet — reagáltatunk, adott esetben hígítószer jelenlétében és a képződött sót kívánt esetben valamely más savval képzett sóvá alakítjuk át. 2 rajz, 18 képlet Figyelembe vett nyomtatványok: A 153 254 és 153 324 lajstromszámú szabadalmak. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7007328. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 4