156685. lajstromszámú szabadalom • Eljárás azabicikloalifás vegyületek előállítására

25 156685 26 csoportot képvisel, az amid- vagy tioamid­csoport karbonil- vagy tiokarbonil-csoport­ját metiléncsoporttá alakítjuk, és kívánt esetben a kapott oly vegyületben, amelyben a —C(=X)— csoport helyén karfoonil­csoport áll, ezt karbinolcsoportta alakítjuk és/ /vagy kívánt esetiben a kapott oly vegyületben, amelyben a —Ct(—X)—csoport helyén karbinol­csapart áll, ezt kairlbonilcsoporttá vagy O-éte­rezett, ill. O-észterezett karbinolcsoportta ala­kítjuk és/vagy kívánt esetben a szabad állapot­ban kapott terméket sóvá vagy a kapott sót szabad vegyületté vagy egy más sóvá átalakít­juk és/vagy kívánt esetben az izomérelegy alak­jában kapott vegyületet az egyes izomerekké bontjuk. (Elsőbbsége: 1966. július 27.) 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja, azzal jellemezve, hogy reakcióképes észterként egy szervetlen savval vagy erős szer­ves savval képezett 'észtert alkalmazunk. (Elsőbb­sége: 1966. július 27.) 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja, azzal jellemezve, hogy reakcióképes észterként valamely halogénhidrogénsavval ké­pezett észtert alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1966. július 27.) 5. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja, azzal jellemezve, hogy reakcióké­pes észterként egy erős szerves szulfonsavval képezett •észtert alikaltmazunk. (Elsőbbsége: 1966.. július 27.) 6. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítá­si módjai azzal jellemezve, hogy reakcióképes savszármazékként savhalogénidet alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1966. július 27.) 7. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja, azzal jellemezve, hogy reakcióképes savszármazékként nitrilt vagy amidot alkalma­zunk. (Elsőbbsége: 1966. július 27.) 8. A 2., 6. és 7. igénypontok bármelyike sze­rinti eljárás foganatosítási módja, azzal jelle­mezve, hogy szerves fémvegyületként egy Grig­nard-magnéziumvegyületet alkalmazunk. (El­sőbbsége: 1966. július 27.) 9. A 2. vagy 6. igénypont szerinti eljárás fo­ganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szer­ves fémvegyületként egy Grignard-cinkvegyüle­tet alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1966. július 27.) 10. A 2. vagy 6. igénypont szerinti eljárás fo­ganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szer­ves fémvegyületként egy megfelelő kadmium­vegyületet alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1966. jú­lius 27.) 11. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja, azzal jellemezve, hogy szerves fém­vegyületként egy litiumszármazékot alkalma­zunk és ezt reakcióképes savszármazékként a sav litiúmsó jávai reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1966. július 27.) 12. A 2. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy egy amid­csoport karbonilcsoportját valamely könnyűi ém­hidrid redukálószerrel vagy réz-króm-katalizá­tor jelenlétében hidrogénnel metiléncsoporttá re­dukáljuk. (Elsőbbsége: 1966. július 27.) 13. A 2. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy egy tioamid­csoport tiokarbonil-csoportját valamely alkanol jelenlétében Raney-nikkellel való kezelés útján 5 metiléncsoporttá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1966. július 27.) 14. Az 1. és 3.—13. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jel­lemezve, hogy a kapott oly vegyületben, amely-10 ben X helyén oxocsoport áll, ezt a csoportot naszcens hidrogénnel, komplex fémhidriddel, katalizátor jelenlétében hidrogénnel, rövidszén­láncú alkanol jelenlétében valamely alkoholát­tal, vagy pedig egy szénhidrogén-gyök egyidejű 15 bevezetésével valamely szerves fémvegyülettel reagáltatva, hidroxilcsoporttá alakítjuk át. (El­sőbbsége: 1967. június 6.) 15. A 2—13. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, 20 hogy a kapott oly vegyületben, amelyben X helyén oxocsoport áll, ezt a csoportot naszcens hidrogénnel, komplex fémhidriddel, katalizátor jelenlétében hidrogénnel, rövidszénláncú alka­nol jelenlétében valamely alkoholáttal, vagy pe-2!) dig egy szénhidrogén-gyök egyidejű bevezetésé­vel valamely szerves fémvegyülettel reagáltatva, hidroxilcsoporttá alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1966. július 27.) 16. Az 1. és 3—14. igénypontok bármelyike 3C szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jel­lemezve, hogy a kapott oly vegyületben, amely­ben X helyén hidroxilcsoport áll, ezt a csopor­tot oxidálószerrel kezelve, oxocsoporttá alakít­juk át. (Elsőbbsége: 1967. június 6.) SS 17. A 2—13. és 15. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jel­lemezve, hogy a kapott oly vegyületben, amely­ben X helyén hidroxilcsoport áll, ezt a csoportot 40 oxidálószerrel kezelve, oxocsoporttá alakítjuk át. {Elsőbbsége: 1966. július 27.) 18. Az 1., 3.—14. és 16. igénypontok bárme­lyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely, az eljárás bármely 45 lépésében közbenső.. termékként nyerhető ve­gyületből indulunk ki és csak a végtermékig még hátralevő reakciólépéseket folytatjuk le. (Elsőbbsége: 1967. június 6.) 50 19. Az 2—13., 15. 17. igénypontok bármelyi­ke szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely, az eljárás bármely lépésében^közbenső termékként nyerhető vegyü­letből indulunk ki és csak a végtermékig még 55 hátralevő reakciólépéseket folytatjuk le. (El­sőbbsége: 1966. július 27.) 20. Az 1., 3—14., 16. és 18. igénypontok bár­melyike szerinti eljárás foganatosítási módja, az­zal jellemezve, hogy valamelyik kiiridulóanyagot 60 az előállítására használt elegyből való elkülöní­tés nélkül vagy pedig valamely származéka alakjában alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1967. jú­nius 6.) 21. A 2—13., 15, 17. és 19. igénypontok bár-65 melyike szerinti eljárás foganatosítási módja, 13

Next

/
Oldalképek
Tartalom