156685. lajstromszámú szabadalom • Eljárás azabicikloalifás vegyületek előállítására
25 156685 26 csoportot képvisel, az amid- vagy tioamidcsoport karbonil- vagy tiokarbonil-csoportját metiléncsoporttá alakítjuk, és kívánt esetben a kapott oly vegyületben, amelyben a —C(=X)— csoport helyén karfoonilcsoport áll, ezt karbinolcsoportta alakítjuk és/ /vagy kívánt esetiben a kapott oly vegyületben, amelyben a —Ct(—X)—csoport helyén karbinolcsapart áll, ezt kairlbonilcsoporttá vagy O-éterezett, ill. O-észterezett karbinolcsoportta alakítjuk és/vagy kívánt esetben a szabad állapotban kapott terméket sóvá vagy a kapott sót szabad vegyületté vagy egy más sóvá átalakítjuk és/vagy kívánt esetben az izomérelegy alakjában kapott vegyületet az egyes izomerekké bontjuk. (Elsőbbsége: 1966. július 27.) 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy reakcióképes észterként egy szervetlen savval vagy erős szerves savval képezett 'észtert alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1966. július 27.) 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy reakcióképes észterként valamely halogénhidrogénsavval képezett észtert alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1966. július 27.) 5. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy reakcióképes észterként egy erős szerves szulfonsavval képezett •észtert alikaltmazunk. (Elsőbbsége: 1966.. július 27.) 6. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módjai azzal jellemezve, hogy reakcióképes savszármazékként savhalogénidet alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1966. július 27.) 7. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy reakcióképes savszármazékként nitrilt vagy amidot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1966. július 27.) 8. A 2., 6. és 7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szerves fémvegyületként egy Grignard-magnéziumvegyületet alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1966. július 27.) 9. A 2. vagy 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szerves fémvegyületként egy Grignard-cinkvegyületet alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1966. július 27.) 10. A 2. vagy 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szerves fémvegyületként egy megfelelő kadmiumvegyületet alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1966. július 27.) 11. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szerves fémvegyületként egy litiumszármazékot alkalmazunk és ezt reakcióképes savszármazékként a sav litiúmsó jávai reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1966. július 27.) 12. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy amidcsoport karbonilcsoportját valamely könnyűi émhidrid redukálószerrel vagy réz-króm-katalizátor jelenlétében hidrogénnel metiléncsoporttá redukáljuk. (Elsőbbsége: 1966. július 27.) 13. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy tioamidcsoport tiokarbonil-csoportját valamely alkanol jelenlétében Raney-nikkellel való kezelés útján 5 metiléncsoporttá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1966. július 27.) 14. Az 1. és 3.—13. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kapott oly vegyületben, amely-10 ben X helyén oxocsoport áll, ezt a csoportot naszcens hidrogénnel, komplex fémhidriddel, katalizátor jelenlétében hidrogénnel, rövidszénláncú alkanol jelenlétében valamely alkoholáttal, vagy pedig egy szénhidrogén-gyök egyidejű 15 bevezetésével valamely szerves fémvegyülettel reagáltatva, hidroxilcsoporttá alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1967. június 6.) 15. A 2—13. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, 20 hogy a kapott oly vegyületben, amelyben X helyén oxocsoport áll, ezt a csoportot naszcens hidrogénnel, komplex fémhidriddel, katalizátor jelenlétében hidrogénnel, rövidszénláncú alkanol jelenlétében valamely alkoholáttal, vagy pe-2!) dig egy szénhidrogén-gyök egyidejű bevezetésével valamely szerves fémvegyülettel reagáltatva, hidroxilcsoporttá alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1966. július 27.) 16. Az 1. és 3—14. igénypontok bármelyike 3C szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kapott oly vegyületben, amelyben X helyén hidroxilcsoport áll, ezt a csoportot oxidálószerrel kezelve, oxocsoporttá alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1967. június 6.) SS 17. A 2—13. és 15. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kapott oly vegyületben, amelyben X helyén hidroxilcsoport áll, ezt a csoportot 40 oxidálószerrel kezelve, oxocsoporttá alakítjuk át. {Elsőbbsége: 1966. július 27.) 18. Az 1., 3.—14. és 16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely, az eljárás bármely 45 lépésében közbenső.. termékként nyerhető vegyületből indulunk ki és csak a végtermékig még hátralevő reakciólépéseket folytatjuk le. (Elsőbbsége: 1967. június 6.) 50 19. Az 2—13., 15. 17. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely, az eljárás bármely lépésében^közbenső termékként nyerhető vegyületből indulunk ki és csak a végtermékig még 55 hátralevő reakciólépéseket folytatjuk le. (Elsőbbsége: 1966. július 27.) 20. Az 1., 3—14., 16. és 18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamelyik kiiridulóanyagot 60 az előállítására használt elegyből való elkülönítés nélkül vagy pedig valamely származéka alakjában alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1967. június 6.) 21. A 2—13., 15, 17. és 19. igénypontok bár-65 melyike szerinti eljárás foganatosítási módja, 13