156668. lajstromszámú szabadalom • Eljárás előérzékenyített ofsetnyomó matricák előállítására

156668 11 12 29 g vinilaeetát-vinilmonoftalát kopolimert 300 ml dioxánban oldottunk, majd hozzáadtunk 5 g fényérzékeny anyagot (1. példa szerint) és 0,8 g trimetilénimm^foszfmoxidot. Az így kapott oldatot szétterítettük megfelelő- 5 en előkezelt alumínium alapon, majd megszárítottuk. A száraz réteg 2,3—2,6 g/m2

vastagságú volt. 55 C°-on 10 napon át végzett hőkezelés után az anyagot a szokásos módon világítottuk meg, imajd nátriumfoszfátot és nátriumsziliká- 10 tot tartalmazó kereskedelmi hívó oldattal előhívtuk. Kitűnő tulajdonságokkal és jó festékfel-Vevő képességgel rendelkező domborzatos képet kaptunk. 15 5. példa: A fenti A) pont szerinti vinilacetát-vinilmonoftalát kopolimietfből 20 g-<at o-ldottunk 250 ml dioxánban, majíd az 1. példa szerinti fényérzé- 20 kény anyagból 5 g-ot, valamint 0,6 g 715% körüli mennyiségű glicidil-metakrilátot tartalmazó glicidil-metakrilát kopolimert^ adtunk az oldathoz. Az így kapott oldatot megfelelő alumínium alapon eloszlattuk és a szokásos módon *5 megszárítottuk. A kapott bevonat kb. 2,5 g/m2 vastagságú volt. 5 napon át 55 C°-on szárítottuk a bevonatot, hogy a térhálósodási reakciót teljessé tegyük, 30 majd az anyagot a szokásos módon megvilágítottuk,, és 3% trinátriumífoszfátot tartalmaz, vizes oldatban előhívtuk. A kapott kép kitűnő tulajdonságokkal és jó festékfelvevő képességgel rendelkezett. 35 40 6. példa: A fenti E) pont szerinti vinilacetát-krotonsav kopolimerből 20 g-ot és az 1. példa szerinti fényérzékeny anyagból 5 g-ot oldottunk 300 ml dioxániban, majd 10 g trietiléniminoHfoszfinoxidot adtunk az oldathoz. Az így nyert oldatot a szokásos módszerek egyikével eloszlattuk megfelelő alumínium alapon. 55 C°-on 7 napon át tartó szárítás után az anyag egy mintáját a szokásos módon megvilágítottuk, és az 1. példa szerinti összetételű előhívóval előhívtuk. Kitűnő tulajdonságokkal és jó festékfelvevő képes- 5

_ seggel rendelkező képet kaptunk. , 7. példa: A fenti F) pont szerinti vinilacetát-metakril- gg sav kopolimerből 25 got oldottunk 300 ml dioxánban, hozzáadtunk 5 g-ot az 1. példa szeriinti fényérzékeny anyagból, valamint 5 g poliglicidil-imetakrilátot, és az így kapott oldatot a szokásos módszerek egyikével eloszlattuk meg- 60 felelő alumínium alapon. 60 C°-on 5 napon át tartó szárítás után a kapott anyag egy mintáját a szokásos módon megvilágítottuk, és 3%-os trmátriumfoszfát-oldattal előhívtuk. 65 Az így kapott kép kitűnő tulajdonságokkal és jó festékfelvevő képességgel rendelkezett. 8. példa: Mindenben a 7. példa szerinti módon járunk el, azonban térhálósító anyagként 73% glicidilmetaikrilátot tartalmazó glicidil-imetakrilát-butilakrilát kopolimerből 5 g-ot használtunk. 9. példa: A fenti E) pont szerinti vmilacetát-ferotonsav kopolimerből 25 g-ot, továbbá az 1. példa szerinti fényérzékeny anyagból 5 g-ot oldottunk 300 ml dioxániban, majd 10 g olyan glicidil-ímetakrilát-butilakrilát kopolimert adtunk az oldathoz, amely 59% epoxid-monomert tartalmazott. Az így kapott oldatot az ismert módszerek egyikével szétterítettük megfelelő alumínium alapon. Szárítás és megvilágítás után az anyag mintáját ismert előhívóban előhívtuk. A kapott kép kitűnő tulajdonságokkal rendelkezett. 10. példa: A fenti C) pont szerinti akrilnitril-metakrilsav kopolimerből 12,5 g-ot oldottunk 300 ml dimetilíoinmiamidiban, majd a szokásos fényérzékeny diazo-vegyületből 5 g-ot továbbá 73% epoxid monomert tartalmazó glicidilmetakrilát-butilakrilát kopolimerből 2,5 g-ot adtunk az oldathoz. Az így kapott oldatot a szokásos módon terítettük szét és szárítottuk megfelelő alumínium alapon. A kapott bevonat kb. 2,5 g/m2

finomságú volt. 55 C° hőmérsékleten 5 napon át végzett szárítással a térihiálósodási reakciót teljessé tettük, majd az anyagot a szokásos módon .megvilágítottuk, és 3%-os vizes trinátriumfoszfát-oldattal előhívtuk. A kapott kép kitűnő tulajdonságokkal és festékfelvevő képességgel rendelkezett. 11. példa: Mindenben a 10. példa szerinti módon jártunk el, azonban gyantaként etilakrilát-afcrilsav kopolimert használtunk, amelyet a fenti B) pontban ismertetett módon állítottunk elő, azonban 12,46%. COOH-tartalommal. •i Az így kapott kép kitűnő tulajdonságokat mutatott. 12. példa: A fenti B) pont szerinti etilakrilát-akrilsav kopolimerből 12,5 g-ot, valamint az 1. példa szerinti fényérzékeny .anyagból 5 g-ot oldottunk 300 ml dimetilformamidban, majd hozzáadtunk 3,6 g olyan glicidilmetakrilát-butilakrilát kopolimert, amely 59% glicidilmetakrilátot tartalmazott. A kapott oldatot ismert módszerrel 6