156668. lajstromszámú szabadalom • Eljárás előérzékenyített ofsetnyomó matricák előállítására

7 156668 8 Térhálósító kísérletek a) Epoxidokkal 1 g polimert oldottunk 15 ml aoetonban, majd hozzáadtunk 70% glieidil-metafcrilátot tartalmazó 0,3 g gMcidil-tmetakrilát kopolimert (amelyet úgy nyertünk, íhogy szabadgyökös polimerizációt végeztünk a,a'-azo-bisz-izo-butironitrillel aoetonos oldatban, visszáf olyató hűtő alatt, a szokásos körülményék között). A kapott oldatot óraüvegen szárazra pároltuk, és az így kialakult filmet 10 órán át 60 C°-on hőkezeltük. Ez idő eltelte után a film hajlamot mutatott a duzzadásra, azonban nem oldódott 5%-os nátriumhidroxid-oldatban és szerves oldószerekben. b) Hasonló kísérletet végeztünk, azonban térhálósító anyagként hexametilén-^diizocianétot használtunk. Az eredmény kielégítő volt. c) Hasonló térihálósító kísérletet végeztünk, azonban térihálósító anyagként etüérámint használtunk. Az eredmény kielégítő volt. C) Akrilnitril-imetákrilsav kopolimer 30 ml desztillált akrilnitrilt és 5 ml metakrilsavat 5 percen át forraltunk visszafolyató hűtő alatt 100 ml acetonban, majd 3 g a,a'-azo-bisz-izobutironitrilt adtunk az oldathoz, és viszszafolyató hűtő alatt 20 órán át forraltuk. Ezután a masszát lehűtöttük, és erős keverés közben etiléterbe öntöttük. A kivált terméket éterrel mostuk és vákuumban szárítottuk. Hozam: 31 g COOH%: 10,1 Oldhatóság: oldható diimetiiformamidban, 2%os nátriumhidroxid-oldatban; oldhatatlan vízben. Viszkozitás: 1,715 cpoise 25 C°-on, 2%-os dimetiliformamidos oldatban. Térhálósító kísérletek a) Epoxidokkal 0,5 g polimert oldottunk 10 ml diimetiiformamidban, majd acetonban oldva hozzáadtunk 59% glicidil-imetakrilátot tartalmazó 0,2 g glicidil-metakrilát-butilakrilát kopolimert '(amelyet a,a'-azo-bisz-izobutironitrillel acetonos oldatban forralás mellett végzett szabadgyökös polimerizáció, és a polimernek a szokásos körülmények között végzett elkülönítése után kaptunk). Az oldatot óraüvegen szárazra pároltuk, és az így kapott filmet 6 órán át 55 C°-on hőkezeltük. Az így kapott film duzzadt, azonban nem oldódott '2%-os nátriumhidroxid-oldatban még forrón, sem. b) A fentihez hasonló módon térhálósító kí'sérletet végeztünk azzal az eltéréssel, hogy térhálósító anyagként difeniimetán-4,4'-diizoeianátot használtunk. c) A fenti a) pontban foglaltakhoz hasonló 5 térihálósító kísérletet végeztünk, azonban térhálósító anyagként trietilénimino-lfoszfinoxidot használtunk. Az eredmény kielégítő volt, 1° D) Vinilacetát-akrilsav kopolimer 30 ml vinilacetátot és 7 ml frissen desztillált akrilsavat 5 percen át forraltunk visszafolyató hűtő alatt 100 ml acetonban. Ezután 3 g a,a'-15 -azo-Jbisz-izobutironitrilt adtunk az oldathoz, és a melegítést 20 órán át folytattuk. A kapott reakcióelegyet vízbe öntöttük, és a terméket többször vízzel mostuk, majd vákuumban szárítottuk. 20 Hozam: 21,5 g COOH%: 7,2 Viszkozitás: 1,12 cpoise 25 C°-on, 2%-os dimetiMorm amid-oldatban ne Oldhatóság; oldható dimetilíformamidban, ,dioxánlban, 3%-os nátriumhidroxid-oldatban; oldhatatlan vízben. Térhálósító kísérletek a) Izocianátokkal 0,5 g polimert oldottunk 10 ml dimetilformamidban, majd hozzáadtunk 0,2 g 2,4-toluilén-diizocianátot. A kapott oldatot óraüvegen szárazra pároltuk, és az így nyert filmet 10 órán át hőkezeltük 55 C°-on. A hőkezelt film forrási hőmérsékleten sem oldódott 5%-os nátriumhidroxid-oldatban. b) Epoxidokkal Hasonló ' térhálósító kísérletet végeztünk glicidil-metakrilát kopolimer térhálósító anyaggal. c) Etilénimin-térhálósító anyagokkal Hasonló kísérletet végeztünk, azonban térhálósító anyagként trimetiletilén-imin'O-foszfinoxidot használtunk. E) Vinilacetát-krotonsav kopolimer Kereskedelmi termék. COOH%: 3,8 60 Viszkozitás: 1,05 cpoise 25 C°-on, 2%-os dioxános oldatban Oldhatóság: Jól oldható acetonban, metiletilketoriban, dioxánban, dimetilforimamidban, 2%-os nátriumhidroxid-oldatban; 65 oldhatatlan vízben. 4