156617. lajstromszámú szabadalom • Eljárás etilén polimerizációjára
11 156617 12 etilént polimerizál. A polimer sűrűsége 0,946 g/ml és ömledék folyási indexe 0,95. A fenti példákban használt „ömledék folyási index"'kifejezés a D Ii238/'62T számú ASTM vizsgálatnál kapott eredményekre vonatkozik. séges, tehát 1 mól iniciátor 770 mól etilént polimerizál. A polimer sűrűsége 0,927 g/ml és ömledék folyási indexe 77. A 13. példával történő összehasonlítás azt mutatja, hogy a bután az etilénnel kopolimerizál. 16. példa: Keverős folyamatos reaktorban tetrakisz(ii-2- JQ -metallil)-€irkónium iniciátor felhasználásával száraz etilént poMmerizálunk. A nyomás 2000 kg/cm2 és a hőmérséklet .180 C°. Az iniciátort 1%-os izooktános oldat alakjában fecskendezzük be olyan sebességgel, hogy a reakció hő- x5 mérséklete 180 C° legyen. Az átlagos tartózkodási idő a reaktorban 1,5 perc. Molekulasúly szabályozóként 2 mói% koncentrációban hidrogént alkalmazunk. 100 g .polimer készítéséhez 0,57 g iniciátor szükséges, tehát 1 mól iniciátor 19)50 mól etilént polimerizál. *• 17. példa: Keverős folyamatos reaktorban tetrakisz(í2-7t-metallil)--cirkó;nium iniciátor felhasználásával a 16. példában megadott körülmények között száraz etilént polimerizálunk. Az átlagos tartózkodási idő 3 perc. Molekulasúly szabályozóként 2 mól% koncentrációban hidrogént alkalmazunk. 100 g polimer előállításához 0,5)2 g iniciátor szükséges, tehát 1 mól iniciátor 21i50 mól etilént polimerizál. 25 18. példa: Keverős folyamatos reaktorban 180 C° hőmérsékleten és 2000 kg/cm2 nyomáson trisz(it-2--metallil),króm iniciátor felhasználása mellett 20 40 mól% n-butén-1-t tartalmazó száraz etilént polimerizálunk. Az iniciátort 1%-os izooktános oldat alakjában fecskendezzük be olyan ütemben, hogy a reakció-hőmérsékletet 180 C°-on tartsuk. Az átlagos tartózkodási idő a reaktorban 3 45 perc. 100 g polimer előállításához 1 g iniciátor szük-20 25 30 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás etilén polimerizációjára azzal jellemezve, hogy etilént legalább 1000 atmoszféra nyomáson a periódusos rendszer IVA—VIA csoportjaiba tartozó átmeneti fém jt-allil-vegyületét tartalmazó inieiá'torral hozunk érintkezésbe. (1)967. március 6.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosig tási módja, azzal jellemezve, hogy a hőmérséklet és nyomás viszonyokat együttesen oly módon választjuk meg, hogy a reakcióelegy egyetlen folyadékfázis alakjában legyen jelen. (1967-március 6.) 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy etilént legalább 1600 atmoszféra nyomáson és legalább 125 C° hőmérsékleten folyamatos reakció-zónán vezetünk át és az említett zónába a polimerizáeió iniciálása céljából egy Tt-allil átmeneti fém-vegyületet vezetünk, a hőmérséklet és nyomás viszonyokat együttesen úgy választjuk meg, hogy a monomer/polimer reakció-^elegy egyetlen folyadék fázist képezzen és a reakció-zónából történő eltávolításáig egyetlen folyadék fázis alakjában maradjon. (1967. december 20.) 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy iniciátorként olyan aktivitással rendelkező Tt-allil-átmeneti fém-vegyületet célszerűen trisz(TC^2-metallil)krómot alkalmazunk. (1967. december 20.) 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a polimerizációs elegyhez láncátviteli reakciót előidéző szert, pl. hidrogént adunk. (1967. március 6.) 6. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az etilénnel valamely ko-cnonomert kopolimerizálunk. (1967. március 6.) 1 rajz, 1 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7007211. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23.
