156551. lajstromszámú szabadalom • Gyomirtószerek
156551 lásra, vagyis valódi szelektivitás jelentkezik. A haszonnövényeknek a találmány szerint felhasználásra kerülő szereket elviselő képessége igen figyelemre méltó, mert a haszonnövények nagyobb, hektáronként 5 kg hatóanyagig terjedő mennyiségekben sem okozzák a kultúrnövények károsodását. A találmány szerinti gyomirtószerek felhasználása így jelentős műszaki haladással párosul, minthogy az ilyen gyomirtószerek nagy szelektivitása következtében lehetővé válik, hogy például répa- és gyiapottáblákban biztosabban irtsuk a gyomokat, a kultúrnövények károsítása nélkül. Magától értetődik, hogy a találmány szerinti gyomirtószerek nemcsak szelektív gyomirtásra alkalmasak, hanem ezen túlmenően, megfelelő adagolással, bármilyen nemkívánatos növényzet elpusztítására is felhasználhatók. Hatóanyagként különösen azok a vegyületek alkalmazhatók előnyösen, amelyeknél a fenti I általános képletben R2 jelentése fenil-, 2,3,4-tolil-, 2,3-dimetüfenil-, 2,4-dimetilfenil-, 2,3,4-klórfenil-, 4-fluórfenil-, 4-brómfenü-, 4-jódfenil-, 3,4-diklórfenil-, 2,5-diklórfenil-, 3-klór-4-metilfenil-, 3-trifluormetilfenil-, 4-nitrofenil-, 4-metoxifenil-, 4-metilmerkaptofenil-, a-naftil-, benzil-, 4-klórbenzilgyököt, továbbá 10-ig terjedő szénatomszámú alkil-gyököt, például metil-, etil-, allil-, propil-, izopropil- stb. gyököt jelent, Rí, R3, R4 és R5 mindegyike hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkil-gyököt, például metilvagy etil-gyököt jelent, Rö rövidszénláncú alkil- vagy rövidszénláncú alkoxi-gyököt, például metil-, etil-, metoxivagy etoxi-gyököt jelent, R5 és Rg azzal a nitrogénatommal együtt, amelyhez kapcsolódnak, morfolino-, piperidinovagy pirrolidino-gyököt jelentenek, és X oxigén- vagy kénatomot jelent. A találmány értelmében előnyösen felhasználható vegyületek például a következők: A vegyület neve Fizikai állandók A vegyület neve Fizikai állandók N,N-Dimetil-N'- [3-(N"-/3'-metilfenil/-karbamoil-oxi)-fenil]-karbamid 0.p. = 174 —175,5 C° N,N-Dimetil-N'-metil-N'- [3'-(N"-/3"-metilf enil/-karbamoiloxi)-f enil] --karbamid 0.p.= 96 — 97 C° N-Metil-N'- [3-(N"-/3'-metilfenil/-karbamoiloxi)-f enil]-karbamid 0.p. = 151 —152 C° N-Étil-N'- [3-(N"-etil-N"-/2'-metilfenil/-karba-moiloxi)-fenil]-karbamid O. p. = 1Í2:9—'130 C° N,N-Dimetil-N'-metil-N'-5 -[3-(N"-/4'-metilfenil/-karbamoiloxi)-f enil]-karbamid Op. =154 —ili55 C° N,N-Dimetil-N'-metil-N'-[3-(N"-/3'-metilfenil/-10 -karbamoiloxi)-fenil]-karbamid 0.p.= 96 — 97 C° N-Etil-N'-[3-(N"-etil-N"-/2 '-metilf enil/-karba-moiloxi)-fenil]-karbamid 0.p.==129 —130 C° 15 N-Metil-N'- [3-(N"-metil-N"-/3'-metilfenil/-karbaimoiloxi)^fenil]-tiokarbamid elgyantásodott N,N-Tetrametilén-N'- [3-20 -(N"-etil-N"-/2'-metilfenil/-karbamoiloxi)-f enil] -karbamid 0.p. = 162 —163 C° N,N-Tetrametilén-N'43H(N"-etil-N'-/3'-metilfenil/-25 -karbamoiloxi)-fenil]-karbamid O.p.=162,5—163,5 C° N-Metil-N'-[3-(N"-/4'-metilfenil/-karbamoiloxi)-f enil]-karbamid 0.p. = 167 —168 C° •-0 N-Metil-N'-[3-(N"-/3^metilfenil/-karbamoiloxi)-fenil]-tiokarbamid 0.p. = 126 —127 C° N-Metil-N'- [3-(N"-etil-N"-/2'-metilfenil/-karba-35 moiloxi)-fenil]-tiokarbamid elgyantásodott N,N-Tetrametilén-N'- [3--N"-/3'-metilfenü/-karbamoiloxi)-f enil] -karba-40 mid O.p—163 —164 C° N,N-Tetrametilén-N'-[3--(N"-fenükarbamoiloxi)-f enil]-karbamid 0.p. = 167 —171 C° N-Metil-N'-[3-(N"-fenilkar-45 baimo'iloxi)-ifenil]-tiokiarbamid 0.p. = 142 —144 C° N-Etil-N'-[3-(N"-/3'-metilfenil/'-karbamoiloxi)-f enil]-karbamid 0.p.=137 —138 C° 50 N-Etil-N'-[3-(N"-/2'-metilf enil/'-karbamoiloxi)-f enil]-karbamid O.p. = 120 —121 C° N,N-Dimetil-N'- [3-(N"-/3'-trifluormetilfenil,'-kar-55 bamoiloxi)-f enil]-karbamid 0.p. = 158 —159 C° N,N-Dimetil-N'-[3-(N"-/3'-nitrofenil/'-karbamoiloxi)-f enil] -karbamid O.p.=156 C° 60 NiN-Dimetil-N'-[3^(N"-/4'-klórfenil)-karbamoiloxi)-f enil]-karbamid 0.p. = 156,5—158 C° N,N-Dimetil-N'-[3'-(N"-/4'-brómfenil/-karbamoil-65 oxi)-f enil]-karbamid O.p. = 162 —163 C° 2
