156539. lajstromszámú szabadalom • Fungicid készítmények, amelyek hatóanyagként fenilszulfoxil-, illetve fenilszulfonilalkilénrodanidot tartalmaznak
11 156539 12 A spóracsírázási- és levélvizsgálatok számára a vizsgálandó anyag 31 mg-ját 3 mg felületaktív anyaggal 3 csepp vízben üvegmalomban 15 percen át őröltük, majd 10 ml vízben felvettük. Ebből a szuszpenzióból kiindulva a vizsgálati szuszpenziókat az alkalmazandó koncentrációkban vízzel való hígítással állítottuk elő. A szuszpenziókat finom festékszóró segítségével a levelekre, ill. növényekre permeteztük. A Piricularia vizsgálat esetén eltérő módon készítettük a vizsgálati szuszpenziót (ld. ott). A magfertőtlenítési vizsgálat során az anyag 20, ill. .10 mg-ját mozsárban finoman eldörzsöltük és 20, ill. 30 mg talkummal hígítottuk. A talajfertőtlenítési vizsgálat (Rhizoctonia solani) során az anyagot a levél-vizsgálatokhoz hasonlóan üvegmalomban Tween 20-al őröltük. a) Spóracsírázási vizsgálat Tárgylemezekre az anyag vizsgálati szuszpenziójából egy sorozatot cseppentettünk (a koncentráció-sorozat 0,3 pC egységgel emelkedett) Fusarium culmorum és Venturia inequalis konidiumaival elkeverve. A tárgylemezeket elkülönítve egy lezárt, nedves, 23 C° hőmérsékletű helyiségbe helyeztük. 24 óra múlva megállapítottuk, melyik az a minimális anyagkoncentráció, amely teljesen megakadályozza a csírázást (MLD). b) Phytoftlhora infestans Bonnibest fajta paradicsom levágott leveleit az anyag különböző koncentrációjú szuszpenzióival permeteztük be. Erre a célra egy 1000 cm2 -es szűrőpapír darabra 9 levelet a hátoldalával felfelé vízszintesen kifektettünk és erre a felülétre a szuszpenzió 5 ml-ét egyenletesen elosztottuk egy permetező segítségével. A leveleket ezután szárukkal vizet tartalmazó lombikba helyeztük. Amikor a rápermetezett folyadék már megszáradt, a leveleket a Phytofthora infestans gomba ml-enként 100 000 zoo-spórát tartalmazó szuszpenziójával fertőztük. Ezeket a zoo-spórákat a gomba burgonyán készített tenyészetéből kaptuk. A leveleket tartalmazó lombikot 95— 100% relatív páratartalmú, 15 C° hőmérsékletű sötét helyiségbe helyeztük. 24 óra múlva a helyiséget a növények magasságában 3000-— 6000 lux fényintenzitásúra világítottuk meg nappalifény típusú fluoreszkáló lámpával, a hőmérsékletet közben 18 C°-ra emeltük. 3—4 nap múlva a kezeletlen kontroli-növények levelének teljes felületén fekete foltok keletkeztek. c) Cercospora ibetioola „ 4—5 levéllel rendelkező, „Bison" fajta répát permeteztünk be a vizsgálati szuszpenziókkal (5 ml/6 növény). A permetezőoldat megszáradása után a növényeket agar-táptalajon tenyésztett Cercospora beticola finomra őrölt micéliumánák szuszpenziójával (kb. 500 000 micélium fragmens/ml) fertőztük. Az inkubációt 21 C°-os klíma-kamráiban valósítottuk meg, a kamráit naponta 16 órán át világítottuk meg a b) példa szerinti módon, mialatt a relatív páratartalmat a legmagasabbra emeltük. Kb. 14 nap múlva különösen a legfiatalábblevelekien tipikus levél-5 foltok keletkeztek. d) Septoria apii 5—6 levéllel rendelkező „Balder" fajta zellert 10 permeteztünk be (5 ml/6 növény) a vizsgálati szuszpenziókkal. A permetezőszer megszáradása után a növényeket fertőzött levelekről kapott spórákkal fertőztük, oly módon, hogy ezeket 150 000 spóra/ml koncentrációjú szuszpenziókban 15 a növényekre permeteztük. Az inkubációt 18 C° hőmérsékletű klíma-kamrában végeztük, a kamrát 24 óránkint 16 órán keresztül világítottuk meg (ld. b) vizsgálat), míg a relatív páratartalmat, lehetőség szerint magasra emeltük. Kb. 14 20 nap múlva mutatkoztak felismerhetően a levélfoltosodás jelei. f) Plasmopara viticola 25 Kicsi, fiatal, melegházban tenyésztett szőlőleveleket (Frankenthaler fajta) permeteztünk félig be a vizsgálandó anyag szuszpenzióival (5 ml/1000 om2) a levélek hátoldalán. A permetezőoldat megszáradása után a leveleket Petri-30 csészékbe helyeztük nedves szűrőpapírra. Az egyes levelek bepermetezett és permetezetlen részére Plasmopara viticola sporangium-szuszpenzió (100 000 zoo-sporangium/ml) 10 cseppjét cseppentettük, amelyek a megtámadott levelek g5 előzetes vizsgálataiból származtak. Az inkubációt a klíma-kamrában valósítottuk meg 24 C°-on, a kamrát 24 óránkint 16 órán át világítottuk meg (ld. b) vizsgálat). A cseppeket a cseppentés után 24 órával szűrőpapír segítségéig vei eltávolítottuk. A fertőzés után 6 nappal megszámoltuk az így előállított lisztharmat-foltokát. g) Botrytis cineria Kb. 4X6 cm-es, melegházban tenyésztett, 45 magról kelt „Meikoningin" fajta saiátaleveleket permeteztünk félig be hátoldalukon a vizsgálandó anyag szuszpenzióival 5 ml/100 cm2 adagban. A permetezőoldat megszáradása után a leveleket Petri-csészékbe helyeztük nedves papírra. Mi-50 előtt a Petri-csészéket lezártuk volna, a leveleket rázott kultúrákban tenyésztett Botrytis cinerea . finomra őrölt micéliumánák szuszpenziójával fertőztük. Az inkubációt klíma-kamrában végeztük 21 C° hőmérsékleten, amelyet 24 órán-55 kint 16 órán keresztül világítottunk meg (ld. b) vizsgálatot). Két nap múlva a teljes levélfelületen nekrotikus foltok keletkeztek. h) Piricularia oryzea 60 Két levéllel rendelkező, cserepekbe vetett rizst (kb. 25 növény/8 cm átmérőjű cserép) permeteztünk be olyan vizsgálati szuszpenzióval, amelyhez 0,05% nátriumoleátot és 0,25% zselaßti tint adtunk. Miután a permetezőoldat megszá-6
