156481. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vízoldható kationos jellegű akrilpolimerek előállítására

156481 ra emelkedik. A polimerizátumot nagyviszkozitású vagy géljellegű konzisztenciájú termék alakjában kapjuk. 2. példa: 'ÍŰOO rész 1. példa szerint előállított, dimetilszulfáttal kvaternerizált és semlegesített vizes oldathoz 40 C°-on keverés közben 0,25 rész. káli umperszulfátot és 0,25 rész hidroximetánszulfinsaVas nátriumsót 9—9 rész vízben feloldva hozzáadagolunk, majd a keverőberendezést leállítjuk. A kellő polimerizáeiós reakció lezajlása után az elegyet jól átkeverjük homogén polimerizátum kinyerése céljából. 3. példa: '1000 rész 2. példa szerint előállított polimerizátumlhoz 3500 rész 8%-os afcri'lsiavaimid oldatot és 100 rész 8%-os poliakrilsavas nátriuimsót keverünk, majd a keverékhez 1:5—15 ml víziben oldott 0,8 rész káliumiperszulfátot és 0,,8 rész hidroximetánszulfinsiavas nátriumsót adagolunk. A polimerizáció néhány perc leforgása alatt hőmérséklet emelkedése közben kb. 40 C°-on beindul. 10 15 20 25 30 4. példa: 258 rész metakrilsav és 351 rész dietilammoetainol keverékéhez egymást követően 290 rész 35 xilolbán kb. 2 rész fimomeloszlású rézforgácsot és- bronzrezet adagolunk. A keverék kb. 65 C°ra felmelegszik, majd vízleválasztó feltét alkalmazásával forráspontig hevítjük. Az észtereződés mintegy 5 óra leforgása alatt befejeződik. 40 A vizes fázis leválasztása után a xilolos oldatot vákuumban desztilláljuk. 277 rész xilolos előpárlatot 'és 426 rész észiteres főpárlatot kapunk, amely utóbbi főíömegében 14 Hgmim nyomáson 90 és 97 C° 'közötti hőmérsékleten desztillál. Az 45 észteres főfrakcióból 370 részt I861O rész vízzel élénk keveréssel összekeverünk, majd az oldathoz 20—30 C° hőmérsékleten 15 perc leforgása alatt 228 rész dimetilszulfátot adunk. A keverék pH-értékét nátriumlkarbanát hozzáadásával kb. 50 7-re beállítjuk. A kapott oldatba 40 C°-on 20—20 rész vízben feloldott 0,6 rész káliumperszulfátot adagolunk, majd a keverőt leállítjuk. A végbemenő poli- 55 merizációt a hőmérséklet emelkedése jelzi. Homogén polimer termék kinyerése céljából a reafcciókeveréket alaposan átkeverjük. 1000 rész fenti poliimerizátumból és 2500 rész 60 10%-os akrilsavamid oldatból álló. keveréket 20—i20 rész vízben oldott 0,6 rész káiiumperszulfát és 0,6 rész hidiroximetánszulfinsavas nátriumsó hozzáadásával 30 C°-on ismételt polimerizációnaik vetünk alá. 65 5. példa: Az 1. példa szerint az észterezés után kapott 66 rész xilolos oldatot 25 rész vízzel erősen kirázunk. Ekkor 58 rész xilolos fázist és 33 rész vizes oldatot kapunk. A két fázis elválasztása után a xilolos fázist 1:85 rész vízbe bekeverjük, ehhez 25,2 rész dimetilszulfátot csepegtetünk, majd 1 rész nátriumlkartbonátot adagolunk semlegesítés céljából. A felül elhelyezkedő xilolos fázist eltávolítjuk, a vizes fázist pedig 4000 rész 10%-os vizes akrilsavamid oldattal és .100 rész 8%-os poliakrilsavas nátriumsó oldattal a 3. példa szerint pohmerizáeiónak vetünk alá. 6. példa: 95 rész toluolba 0,6 rész rézport, 93 rész 85%ros akrilsavjat és 173 rész di-n-)butilaminoetanolt adagolunk, majd a keveréket forrásig hevítjük. A reakció közben 35 rész vizet desztillációval leválasztunk, majd .a reakaióelegyet vákuumban desztilláljuk. Ily módon 1:56 rész észterfrakciót kapunk, amelynek forrpontja 13 Hgmum nyomáson -1312—Í144 C° között van. 373 rész vízhez a fenti észteriből 85 részt adunk, majd keverés közben 49 rész dimetilszulfátot csepegtetünk be. A reakcióelegyet 1 óra hosszat keverésben tartjuk, majd semlegesítjük. A fenti módon kvaterneirizált oldatból 500 részt 4010 rész 10%-os akrilsiavaimid oldattal és 10 rész akrilnitriliel hozzuk össze, majd 20—40 C° közötti hőmérsékleten polimerizáld.ónak vetünk alá. Pohmerizációs katalizátorként 10—10 rész vízben oldott 0,2 rész káliuimperszulfátot és 0,2 rész hidroximetánszulfinsavas nátriuimsót használunk. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás vízoldható, kationos akrilipoliimerek előállítására, azzal jellemezve, hogy adott esetben víztartalmú akril- vagy metakrilsav és dialkilaminoetianol moláris mennyiségéből képzett keveréket polimerizáeiós inhibitort tartalmazó, forrponton tartott iners oldószeres közegben reagáltatunk, majd a kapott reafcdóterméket kVaternerizáljuk és/vagy semlegesítjük és akrilsavamiddal vizes oldatban polimerizáljiuk. ,2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kvaternerizált és/vagy semlegesített reakcióterméket polimerizáljuk. 3. Az 1. és 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kvaternerizált és/vagy semlegesített és ismét polimerizált reakcióterméket egy vizes akrilsavamid 3