156409. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bifenil-származékok előállítására
156409 23 24 Rí helyén hidroxilcsoport áll, a reakcióelegyet ezt követően semlegesítjük, vagy f) Rí helyén hidroxil-esoportot tartalmazó bifenil-vegyület előállítása esetén ,az a), b) vagy c) pont szerint járunk el, majd a bifenil-vegyü- ő letet közömbös oldószerben egy rövidszénláncú alkenilhalogeniddel reagáltatjuk alkálifém- vagy alkáliföldfém-Jcationt tartalmazó bázis jelenlétében és ha az a), b) vagy c) szerint kapott (I) képletű vegyületben Rt helyén hidroxil- io csoport áll, a reakcióelegyet semlegesítjük, vagy g) az (I) képletű bifenil-karboinsavak sóinak előállítása esetén az a), d), e) vagy f) pont szerint járunk el, majd a kapott oly bifenil-vegyületet, amelynek (I) képletében Rj. hidroxil-cso- 15 portot képvisel, semlegesítés útján valamely nem toxikus sóvá alakítjuk" át, vagy h) az (I) képletű bifenil-karbonsavak anhidridjeinek előállítása esetén az a), d), e) vagy f) pont szerint járunk el, majd a kapott bifenil- 20 -vegyület savtíalogenidjét 2-aeetoxi-ibenzoesiavval yagy egy a), d), e) vagy f) szerint kapott bifenil-karbonsavval reagáltatjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli 25 módja, a (IV) általános képletű bifenil-vegyületek — e képletben X halogénatomot, R2 hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkano- 30 ilcsoportot, Ro hidrogénatomot vagy rövidszénláncú aikilgyököt képvisel — előállítására, azzal jellemezve, hogy 35 a) R2 helyén hidrogén-atomot tartalmazó (IV) képletű bifenil-vegyület előállítása esetén valamely (II) általános képletű fenil-fenolátote képletben X és R3 jelentése (megegyezik a jelen igénypontban adott meghatározás szerintivel, A, 40 alkálifématomot képvisel — felemelt hőmérsékleten széndioxiddal reagáltatunk nyomás alatt, majd a re&k'cióelegyet megsavanyítjuk, vagy b) ugyancsak R2 helyén hidrogénatomot tartalmazó (IV) képletű bifenil-vegyület előállítása 45 esetén egy (V) általános képletű fenilfenol-származékot — e képletlben X és R3 jelentése megegyezik a jelen igénypontban adott meghatározás szerintivel — alkálikarbonát jelenlétében, nyomás alatt, felemelt hőmérsékleten széndioxiddal reagáltatunk, majd a reakcióelegyet megBavanyítjuk, vagy c) R2 helyén rövidszénláncú alkanoil-csoportot tartalmazó (IV) képletű bifenil-vegyület előállítása esetén az a) vagy b) pont szerint járunk el, majd a kapott bifenil-vegyületet katalizátor jelenlétében egy rövidszénláncú alkánsavanhidriddel reagáltatjuk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja 2-hidroxi-5-(4%fluorfenil)-benzoesav előállítására, azzal jellemezve, hogy 4-(4'-fluorfenil)-fenolt alkálikarbonát jelenlétében, nyomás alatt, a szolbahőfoknál magasabb hőmérsékleten széndioxiddal reagáltatunk, majd a reakcióelegyet megsavanyítjuk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja 2-acetoxi-i 5-(4'-fluorfenil)-ibenzoesav előállítására, azzal jellemezve, hogy 4-(4'-fluorfenil)-fenolt alkálikarbonát jelenlétében, nyomás alatt, a szobahőfoknál magasabb hőmérsékleten széndioxiddal reagáltatunk, majd a reakcióelegyet megsavanyítjuk és a kapott 2-hidroxi-5-(4'-fluorfenil)-benzoesavat katalizátor jelenlétében ecetsavanhidriddel reagáltatjuk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módj a, 2-hidroxi-5-(4'-f luorf enil)-2-metil-benzoesav előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-metil-4-(4'-f luorf enil)-fénolt alkálikarbonát jelenlétében, nyomás alatt, a szobahőfoknál magasabb hőmérsékleten széndioxiddal reagáltatunk, majd a reakcióelegyet megsavanyítjuk. 6 Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, 2-acetoxi-5-(4'-fluorfentil)-2-meti]-benzoesav előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-metil-4-(4 '-f luorfenil) -fenolt alkálik arb on á t jelenlétében, nyomás alatt, a szoibahőfoknál magasabb hőmérsékleten széndioxiddal reagáltatunk, majd a reakcióelegyet megsavanyítjuk és a kapott 2J hidroxi-5^(4'-ifluorfenil)-2-metil-benzoesavat katalizátor jelenlétében ecetsavanhidriddel reagáltatjuk. 1 db rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6908927. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 12
