156386. lajstromszámú szabadalom • Eljárás polimixin kinyerésére és tisztítására

156386 10 ml, ill. 80 ml piridin-eoetsav-viz elegyet (80 ml piridin, 65 ml jégecet, 85:5 ml víz) használunk az organikus szennyeződések eltávolítására, valamint liofilizálás helyett 6 térfogatrésznyi acetonnal történő elegyítéssel csapjuk ki a polimixin szulfátot, kiszűrjük, majd kiszárítjuk. Kiindultunk 3000 ml 2100 E/ml poliimixin B tartalmú fermentléből, és kinyertünk 561 mg 6400 E/mg hatóértékű polimixin B szulfátot, — 57%. 5. példa: Mindenben az 1. példa szerinti módon járunk el, azzal az eltéréssel, hogy az antiíbiotibum 'első és második sósjav-metanolos leoldása előtt 700 ml, ill. 100 ml butanol-ecetsav-trietanolámin-víz (88 ml butanol — 62 ml jégeioet — 75 ml trietanolamin — 780 ml víz) eleggyel távolítjuk el az organikus szennyeződések nagy részét. Kiindultunk 3000 ml 3200 E/ml polimixin B tartalmú fermentléből és végtermékként 715 mg 7250 E/mg hatóértékű polimixin B szulfátot kaptunk, — 54,0%. 6. példa: Mindenben az 1. példa szerinti módon járunk el, azzal az eltéréssel, hogy az antibiotikum első és második sósav-imetanolos leoldása előtt 700 ml, ill. 100 ml butanolHecetsav-hexametiléntetramin-víz (88 ml butanol — 62 ml jégeoet — 52 g hexametiléntetramin — 850 ml víz) eleggyel távolítjuk el az organikus szenynyeződések jó részét. Kiindultunk 3000 ml 5800 E/ml polimixin B tartalmú fermentléből és végtermékként 1151 mg 8100 E/mg hatóértékű poliimixin B szulfátot kaptunk, — 53,6%. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás polimixin kinyerésére és tisztítására fermentációs folyadékból gyengén savas karíboxil-t^pusú kationcserélő gyanta felhasználásával, 'ahol a fermentlét a kationcserélővel érintkezésbe hozzuk, a gyantáról az így megkö-10 15 20 25 30 35 40 45 tött polimixint ásványi savas alkohollal eluáljuk, majd az eluátumból a szabad polimixin bázist ammóniával kicsapjuk és elkülönítjük, azzal jellemezve, hogy az eluálás előtt a kationcserélő gyantát alifás-, aromás-, ill. több N atoimot tartalmazó telített heterociklusos bázist és adott esetben aliifás karíbomsavat és/vagy alifás alkoholt is tartalmazó vizes oldószerrel kezeljük, és adott esetben a polimixin-tartalmú oldathoz a szabad polimixin bázis kicsapésa előtt olyan alkáli- vagy ammóniumsiót adunk, amelyből legalább 70 súly% töménységű vizes oldat készíthető, és adott esetben az ásványi savas alkohollal végzett eluálással nyert eluátumot karbox'il-típusú ioncserélő gyantával ismét érintkezésbe hozzuk. '2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a második gyantás kezelés utáni eluálás előtt a gyantát az 1. igénypontban definiált oldószerrel kezeljük. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási íródja, azzal jellemezve, hogy az eluátumban az alkohol részarányát a második gyantás kezelés előtt csökkentjük. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy az eluátumban az alkohol részarányát az eluátum hígítása vagy bepárlása útján csökkentjük. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az eluálás előtt a gyantát olyan vizes oldószerrel kezeljük, amely alifás bázisként trietanolamint, aramás bázisként piridint vagy kolliidint, több N atomot tartalmazó telített heterociklusos bázisként hexametiléntetramint, és adott esetben alifás karibonsavként hangyasavat, ecetsavat vagy propionsavat, alifás alkoholként pedig butanolt vagy izabutanolt tartalmaz. 6. Az 1—i5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy alkálii- vagy . ammóniumsóként nátriumacetátot, nátriiuminitrátot, .aimmániumkloridot vagy amimóniumszulfátot használunk. 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az alkáli-, ill. amimóniumsót telítésig adjuk az oldathoz. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. . Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 5