156360. lajstromszámú szabadalom • Színezék-készítmények vízben oldhatatlan színezékekből

156360 9 10 5. Az őrlést a 3a. eljáráshoz hasonlóan végezzük; a feldolgozás során azonban .nem alkalmazunk sem iporlaszószárítást, sem kicsajpást, hanem az egész őrleményt fagyasztószárításnak vetjük alá. 6. 8 rész színezék, 4 rész HAC és 4 rész anionaktív tenzid (TA, közelebbi meghatározása alább, 4./ alatt) elegyét 84 rész vízzel homokmalomban vagy gyöngymalomlban a kívánt finomság eléréséig őröljük, majd az őrlőtesteket elkülönítjük és és az őrleményt porlasztással szárítjuk. Laza por alakú terméket kapunk. 7. A 6. eljáráshoz hasonlóan dolgozunk, de 9 rész színezék, 6 rész HAC, 3 rész 4./ alatt közelebbről 'meghatározott nem-ionogén tenzid (TB) és 82 rész víz alkalmazásával. 8a. 10 rész színezéket 10 rész HAC hozzáadásával 80 rész benzinben (amely az alkalmazott HAC-t nem oldja) homokmalomban vagy gyöngymalomban 6—1,2 óra hosszat őriünk. Az őrlés folyamán a színezék és a HAC fizikailag homogénnak látszó masszáivá kötődnek. Ezt szűréssel elválasztjuk a folyadéktól, majd vákuumszekrényben 60°-on megszárítjuk. 8b. A 8a. eljáráshoz hasonlóan dolgozunk, őrlőközegként azonban benzin helyett vizet alkalmazunk. 9a. 5 rész színezéket 5 rész HAC—90 rész etanollal készített oldatában, homokmalomban vagy .gyöngymalomban a kívánt finomság eléréséig őriünk. Az őrleményből a színezék-készítményt éterrel való lecsapás útján leválasztjuk, majd szűrjük, mossuk és vákuumszekrényben megszárítjuk. 9b. A 9a. eljáráshoz hasonló módon dolgozunk, őrlőközegként azonban etanol helyett metiletilketont, kicsapószerként pedig éter helyett vizet alkalmazunk. 10. 60 rész színezék, 60 rész HAC és 125 rész víz elegyét laboratóriumi gyúrókészülékben addig gyúrjuk, míg a kívánt finomságú színezéket tartalmazó homogén pasztát nem kapunk. Ezt azután a kívánt felhasználási módtól függően közvetlenül felhasználhatjuk vagy vákuumszekrényben megszáríthatjuk vagy pedig vízzel hígítva, porlasztásos szárítás útján dolgozhatjuk fel. 11. 85 rész színezék, 85 rész HAC és 37 rész glikol-monoetiléter elegyét a 10. eljáráshoz hasonlóan gyúrjuk és a termieket hasonló módon dolgozzuk fel. 12. 1 rész színezék, 1 rész HAC, 4 rész nátriumklorid és 0,6 rész metiletilketon elegyét laboratóriumi gyúrókészülékben addig gyúrjuk, míg a pigment a kívánt finomságot el nem éri. Az összegyúrt maszszához azután 6 rész vizet adunk, aminek hatására ez szemcsés anyaggá esik szét; ezt tetszőleges mennyiségű víz hozzáadásával fogas kolloidmalomban nedvesen őröljük. A kapott szuszpenziót leszűrjük, a szűrőlepényt vízzel kloridmentesre mossuk és vákuumszekrényben 65°-on megszárítjuk. 13. 1 rész színezék és 1 irész HAC elegyét porcelán^golyós unalomban összeőröljük és az így kapott, homogénnak mutatkozó készítményt ebben az állapotban közvetlenül felhasználjuk. 14. 25 rész HAC 475 rész vízzel készített oldatában 25 rész színezéket diszpergálunk fogastárcsás keverő (dissolver) segítségével, majd a kapott szuszpenziót porlasztással szárítjuk. 2. Színezékek. (A zárójelbe tett római számok a csatolt rajz megfelelő képletére utalnak.) A. Az (I) képletű monoazo-színezék (vörös). B. A (II) képletű diszazo-színezék (vörös). C. A (III) képletű nitro-színezék (barna). D. '/J-rézftaloeianin (kék). E. Indigo (kék). F. A (IV) képletű dioxazin-színezék (ibolya). G. y-kinakridon (vörös). H. Az (V) képletű perilén-színezék (vörös). J. Korom (Philblack O; Phillips Petroleum Comp.). K. Vasoxidvörös (1027; Kalichemia, Hannover). L. Titándioxid (Rutil Kronos RN56; Titangesellschaft GmbH). M. A (VI) képletű csávaszínezék (kék). N. A (VII) képletű csávaszínezék (vörös). O. A (VIII) képletű diszperziós színezék (barna). P. A (IX) képletű pigmentszínezék (sárga). Q. A (X) képletű pigmentszínezék (narancs). R. A (XI) képletű csávaszínezék (barna). 3. Hidroxialkilcellulózok. Natrosol 180 L: hidroxietilcellulózéter; átlagos helyettesítési fok =1,8; az 5%~os vizes oldat viszkozitása 25°-on = 75—150 cps. Előállító: HERCULES Natrosol 250 L: hidroxietilcellulózéter; átlagos helyettesítési fok = 2,5; az 5°/<r°s vizes oldat viszkozitása 25°-on = 75—150 cps. Előállító: HERCULES Modocoll E 20: etil-hidroxietiloellulózéter; a 2 l%-os vizes oldat viszkozitása 20°-on = 50— 100 cps. Előállító: Mo och^Domsjö, Svédország Modocoll E 100: etil-Jhidroxoxietilcellulózéter; A 2%-os vizes oldat viszkozitása 20°-on = 250— 400 cps. Előállító: Mo och Domsjö, Svédország EHEC extra low: vízben oldhatatlan etil-hidroxietilcellulózéter; toluol és etanol 8 : 2 arányú elegyével készített 5%-os oldatának viszkozitása 25"-on = 10—19 cps. Előállító: HERCULES EHEC low: vízben oldhatatlan etil-hidroxietil-10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 5