156352. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1,2-ditiol-3-on származékok és ilyen vegyületeket tartalmazó fungicid szerek előállítására
19 156352 20 nősképpen keraton- vagy cellulóztartalmú (fa, szövet, hőr stb.) anyagokat, szintetikus anyagokat és (bevonatokat fertőznek meg. Legalább 1 g/l hatóanyagtartalmú oldatokkal vogy diszperziókkal történő imipregnálással a védendő anyagok és használati tárgyak jó és tartós védelemiben részesülnek. Ebből a óéiból a hatóanyagokat másféle anyagvédelemre alkalmas készítményekkel kombinálva is felhasználhatjuk. Az I. általános képletű találmányunk szerinti vegyületek baktériumokra és gombákra gyakorolt hatását megfelelően kezelt ípaimuton I. ibakteriosztatifcus és fungisztatikus gátlási próbával, II. földbeásási próbával, III. penészfolt próbával állapítottuk meg. A hatóanyagot „Methylcellosolve" oldószerben oldjuk, úgy hogy az oldószer 1 literjében 25 g hatóanyag legyen. Kifőzött pamutszövedéket (kb. 85 g/m2 ) bemártunk ebbe az oldatba és hengerek között 40% nedvességtartalomra kipréseljük. Az így elért hatóanyagtartalom a 10 15 20 szövedéken 1%. A szöyedékicsíkokat 5 percig áramló gőzben függesztjük fel, ímejd megszárítjuk. A ^csíkokat ezután kétszer 15 percig 5 g/les szappanoldattal mossuk 40°-on, kétszer 3 percig hidegen öblítjük és megszárítjuk. Az ilyen kezelés {kikészítés) hatékonyságának megítélésére a következő próbák szolgálnak: I. Bakteriosztatikus gátlási próba. A baktériumokra gyakorolt hatást az alábbi bakteriosztatikus próbával a következő baktérium-törzseken vizsgáljuk: Staphylococcus au-, reus SG 511, Escerichia coli NCTC 8196, Bacillus pumilus. Kísérleti 'módszerként a Leonard és Blackford szerinti „Agar incorporation test" szolgál. A 100, 30, liO és 3 ppm hatóanyagot tartalmazó agar4emezeket (ppm jelentése 1 rész hatóanyag pro 106 rész hígítószer) a fent említett törzsek oldatával Ibeoltjuk és kétszer 24 órán keresztül 37°-on inkubáljuk. A következő VI. Táblázatban az egyes törzsek növekedését gátló határkonioentráoiókat tüntetjük fel: VI. Táblázat Sorszám A vegyület neve Staph. aureus SG 511 E. coli NCTC 8196 Bac. pumilus 1 (4-klór-l ,2-dittol-3-on-ö-il)-:(metil)-szulfoxid 2 (4-klórnl ,i2-ditiol-3T on-5-ilHetil)-szulfoxid 3 (4-Mór-il ,2-ditiol-3-on-5-il)-(n-propil)-szulfoxid 4 4-klór-l,2-ditioi-3-on-5-il)-(2'-klóretil)-szulfid 5 (4-klór-l ,2-ditiol-3-oni5-il)-(benzil)-szulfoxid 6 (4-klór-l r 2-diitiol-3-on-5-il)-[í(metoxikarbonil)-(met: il]-szulfoxid 7 (4-klór-l ,! 2-ditiol-3-on-5-il)^(2'-imino-•3'H-l',.3',4'-ti:adiazolin-6'-il)-szuIfid 8 (4-klór-l,2^ditiol^3-on-5-il)-!(tiazol-2'-il)-szulfid 9 (4-klórHlr 2-ditiol-3-on-5-ál)H(2'-piridil)-jszulfoxid 10 (4-klór-lr 2-ditiol-3^on-5-:il)-!(2'-acet-oxietil) -szulí oxid 11 4-f enil-5-Mór-l ,2-ditiol-3-on (a DAS 1,126.668-ból ismert vegyület) 10 10 10 10 1 10 3 3 10 10 100 10 10 30 30 30 10 10 10 100 100 100 10 10 10 10 3 10 10 3 10 10 100 Földlbeásási próba. A fentiekben leírt előkészített anyagból 40 mm átmérőjű kerek vizsgálati mintákat vágunk ki és ezeket komposztföldlbe (50 súlyszázalék marhatrágya, 30 súlyszázalék komposzt és 20 súlyszázalék homok) ássuk el. A föld 30% relatív nedvességet tartalmaz és hőmérsékletét 28°-on tartjuk. 10 nap múlva 65 a vizsgálati mintákat kiássuk, megtisztítjuk, 20°-on és 65% relatív légnedvesség mellett kondicionáljuk, majd szilárdságukat átszakító készülékben (R. Burgess, J. of Applied Bacteriology 17, 230, 1954) vizsgáljuk. A földbeásási próba utáni szilárdságot a szövetnek a fent leírt előkészítő műveletek utáni, az elásás előtt meghatározott szilárdságával hasonlítjuk össze és a kiindulási átszakadása szilárdság %ában fejezzük ki. 10
