156258. lajstromszámú szabadalom • Eljárás Verzénsav és sóinak előállítására
MAGTAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS SZOLGALATI TALÁLMÁNY Bejelentés napja: 1967. VII. 08. Közzététel napja: 1969. I. 25. Megjelent: 1970. II. 28. (FE—699) 156258 , ...-.• • f.* t JV sx Szabadalmi osztály: 12 q 1—13 Nemzetközi osztály: C 07 c4 Decimái osztályozás: Feltaláló: Dr. Szegő Ferenc vegyészmérnök, Budapest Tulajdonos: Fferrokémia KTSz, Budapest Eljárás Verzénsav és sóinak előállítására A Verzénsavat (etiléndiamintetraecetsavat, EDTE) az irodalomban először az 19.42-iben kiadott 718 981 sz. német szabadalom említi meg. Ez a szabadalom „a víz keménységét okozó anyagok hatástalanításának eljárása" tíimet viseli és a címbén szereplő hatás elérésére olyan típusú aminosavakat tart alkalmasnak, melyek több mint egy, cc-ihelyzetű karboxilcsoportot tartalmaznak, egy bázikus N atomra vonatkoztatva. Ilyenek a szabadalmi leírás szerint: a nitrilotrieoetsav Az iminodieoetsav N(CH2 COOH) 3 HN(CH2 COOH) 2 valamint ez utóbbi vegyületből az imino csoport hidrogénjének helyettesítésével levezethető alkiliminodieoetsav vegyületek R—N(CH2 COOH) 2 Fenti vegyületek előállítását illetően a szabadalom általában a Beilstein enciklopédiára hivatkozik, kivéve az etiléndiaimintetraeaetsavat (EDTE) <HOOC • CH2 ) 2 • N • CH2 CH 2 • N(CH2 COOH) 2 mely vegyület leírása az idézett szabadalom megjelenésének időpontjáig az irodalomban nem volt fellelhető, így a szabadalmi leírás 10 15 20 25 30 ennek a vegyületnek az előállítási módját megadja. A fent leint típusú aiminosavakait egyszerűen egy lépésben, különösebb készülékigény nélkül halogénalkilkarbonsavból és a megfelelő aminból lehet előállítani lúgos közegben. így az etiMndiamintetraeoetsavat monoklórecetsaVból és etiléndiiaimiriból szintetizálja a szabadalom. Eszerint a monoklóreoetsav nátriumsója' reagál sztöchiametrikus arányban etiléndiaminnal vizes közegben a számított mennyiségű nátriumikarbonát jelenlétóban etiléndiamintetraecetsavas; nátriummá. 4 ClCH2 COONa + ^(CHaJjsJNIfe + 2 Na 2 C0 3 =, = (NaOOOCH2 ) 2 -N • CHe • CH2 • N<CH2 COONa) 2 + + 4NaCl A leírt recept alapján azonban az előállítás csak néheaen reprodukálható, miután az ott említett 90 C° reakcióhőfok, valamint az erősen alkalikus közeg következtében a nem kívánatos meliékreakeió a monoklórecetsavnak glikblsawá Való hidrolízise lép előtérbe és ennek következtében az etiMndiamintefcraeceksav kitermelés minimálisra csökken. Ez egyébként elméleti megfontolások alapiján ás várható, mivel a monoklórecetsav hidn>lízise bimolekuláris reakció és így a reakció 156258
