156193. lajstromszámú szabadalom • Eljárás dibenzocikloheptadién-származékok előállítására

5 156193 6 dién-dihidrokloirid (op. 200°) előállítására 13,5 g ll-<bróni-ll-oxcHdibenzo[a,d]cikloheptadiént és 24,8 g l^benzil-piperazmt reagáltatunk. 4. példa: 14,0 g 10-oxo-ll-[4-(4-matoxi-ibenzil)-pipera-zino]-dibenza[a,d]iCÍklaheptadién-dihidroíkloridból és 3,2 g káliumbórhidridből a 2. példában leírt módon eljárva 10,1 g «nyers bázist kapunk. Ebből a 3. példa szerint 9,5 g 104údroxi-ll-[4-(4-metoxi-<foenzil)-piperazino]^diibenzo [a,d]dkloheptadién-dihidrokloridot kapunk kb. 210° olvadásponttal. 15,0 g kiindulási anyagként használt 10-oxo-ll-[4-(4-metoxibenzil)-piperazino]-dibenzo[a,d] cikloheptadién-dihidrdklorid (op. 200°) előállítására 11,5 g 10-oxo-ll-bróm-dibenzo[a,d]cikloheptadiérnt 24,7 g l-(4-metoxi-benzil)-piperazinnal reagáltatunk. Szabadalmi igénypont: 5 Eljárás az I általános képletű dibenzo[a,d] ciMoheptadión-származékok és savaddíciós sóik előállítására — ebben a képletben R alkil-, fenilalkil- vagy a fenilgyűrűn alkoxicsoportital 10 szubsztituált fenilalkilcsoportot jelent (az alkilcsopoirtok és az egyéb csoportok alkilrészlegei 1'—5 szénatoimosak), és a piperazingyűrű adott esetben egy vagy több metilcsoportot hordhat •— azzal jellemezve, hogy egy II ál-15 talános képletű dibenzo[a,d]cikloheptadién-származékot — ebben a képletben R a fenti jelentésű, és a piperazingyűrű adott esetben egy vagy több metilcsoportot hordhat — káliumvagy nátriumbóirhidriddel redukálunk, és az 20 így kapott bázist adott esetben átalakítjuk savaddíciós sójává. 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6908524. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 1