156133. lajstromszámú szabadalom • Fungicid szer

156133 a fertőzöttség ugyanolyan mértékű, mint az ellenőrző növények esetében. A hatóanyagokat, a hatóanyag-koncentrációkat és az eredményeket az alábbi 1. táblázatban adjuk meg: 1. táblázat Podosphera-prába/védő kezelés Fertőzöttség a kezeletlen ellenőrző növények f er tőzötts égének Hatóanyag %-ában az alábbi hatóanyag-koncentrációk (%) mellett 0,1 0,05 V képletű vegyület (ismert) VI képletű vegyület R = p-klór-f enil R = 3,4-diklórf enil R = p-toluil R = ciklohexil R = etil R = p-metiltiof enil B. példa: 76 100 0 83 7 57 25 78 Erysiphe-próba Oldószer: 4,7 súlyrész aceton Emulgátor: 0,3 súlyrész alkilarilpoliglikoléter Víz 95 súlyrész A permetező folyadékban kívánt hatóanyagkoncentrációihoz szükséges hatóanyag mennyiségét az oldószer megadott mennyiségével elegyítjük, és a ikonoentrátumot az adott menynyiségű és megnevezett adalékokat tartalmazó vízzel hígítjuk. A permetező folyadékkal kb. 3 lomblevél-stádiumban levő fiatal uborkanövényeket („Delicatess"-íajta) csepegésnedvesre permetezünk. Ezután a növények 24 órán át száradás céljából a melegházban maradnak, majd Erysiphe polyphaga gomba konidiumaival inokulálás céljából beporozzuk őket. Ezután a növényeket 23—24 C°-on 75% relatív nedvességtartalmú melegházba visszük. 12 nap eltelte után meghatározzuk az uborkanövények fertőzöttségének mértékét a kezeletlen, de szintén inokulált ellenőrző növények fertőzöttségének %-ában. 0% a fertőzöttség teljes hiányára utal; 100% azt jelenti; hogy a fertőzöttség pontosan olyan mértékű, mint az ellenőrző növények esetében. A hatóanyagokat, a hatóanyag-koncentrációkat és az eredményeket az alábbi 2. táblázatban adjuk meg: 10 15 25 40 6 2. táblázat Erysiphe-próba Hatóanyag Fertőzöttség a kezeletlen ellenőrző növények fertőzöttségének %-ában 0,1% hatóanyagkoneentráeió mellett V képletű vegyület (ismert) VI képletű vegyület R = p-klór-fenil R = p-toluil R = etil 100 37 23 30 A találmány szerinti új vegyületeik előállítási eljárásának foganatosítására az alábbi ki-20 viteli példákat adjuk meg. 1. példa: VII képletű vegyület előállítása 240 g (1 mól) NJbrómmetilftálimidet (op. 140 C°) oldunk 600 ml acetonitrilben. Az oldathoz 20 C°-on keverés közben hozzáadjuk 145 g p-iklórfeniltiofenol, 1 mól nátriummetilát-oldat 30 és 200 ml acetonitril elegyét. 2 órán át szobahőmérsékleten keverjük a reakcióelegyet, majd 1000 ml vízbe öntjük. A kivált olajat 600 ml benzollal felvesszük. A benzoics oldatot vízzel mossuk, majd nátriumszulfát felett szárítjuk. 35 A benzol ledesztillálásakor 280 g ftalil-N-metil-tp-klórfeniltioétert kapunk, 102 C° olvadásponttal. Kitermelés: az elméleti érték 92%-a. 2. példa: VIII képletű vegyület előállítása 72 g o-Jriórtiofenolt oldunk 300 ml acetonitrilben. Az oldathoz 0,5 mól nátriummetilát-45 oldatot adunk. Keverés közben hozzáadunk 25 C°-on 120 g (0,5 imól) N-lbrómmetilftálimidet. 2 óra hosszat tartó keverés után a reakcióelegyet az 1. példában ismertetett módon dolgozzuk fel. Ilyen módon 129 g ftalil-N-metil-o-50 -klórfeniltioétert kapunk, 104 C° olvadásponttal. Kitermelés: az elméleti érték 85%-a. 3. példa: 55 IX képletű vegyület előállítása 90 g (0,5 mól) 3,4-diklórtiofenolt oldunk 300 ml acetonitrilben. Hozzáadunk 0,5 mól nátriummetilátoldatot. Ezután keverés közben hoz-60 záadunk 120 g (0,5 mól) N-brómmetilftálimidet. 3 óra hosszat tartó keverés után a reakcióelegyet az 1. példában ismertetett módon dolgozzuk fel. így 92 g ftalil-N-metil-3,4--diklórfeniltioétert kapunk 127 C° olvadáspont -65 tal. Kitermelés: az elméleti érték 54%-a.