156014. lajstromszámú szabadalom • Rovarirtószer
156014 tása céljából. A szerves oldatot mátriuimszulfát fölött szárítjuk, majd az oldószert vákuumban ledesztilláljuk. Ilyen módon maradékként O:metil^OH(4-brómJ2,5Hdi!klórfe!ml)-foszforsav-N-metilamidot kapunk, amely hexánból átkristályosítva 76—77 C°-on olvad. (17-es számú vegyület.) 8 A 3. példában leírthoz hasonló módon állíthatjuk elő az alábbi foszforamidátokat is, melyeknek képletében a szubsztituensek jelentéseit, valamint olvadáspontjukat a következő táblázatban adjuk meg. A vegyület Rí R2 R3 Olvadáspont sorszáma 18 OH3 H C2 H 5 73—74 C° (hexán) 19 CH3 H C3 H 7 55 C° (hexán) 20 CH3 H C3 H 7 i(izo) 97—98 C° (hexán) 21 GH3 H C^g olaj 22 CH3 H C4 H 9 (izo) 64—65 C° (petroléter) 23 CH3 H CeH13 olaj 24 CH3 CH2 CH2 CH» CH2 O 4. példa: A) A 2A) példában leírthoz hasonló módon 242 g 4-bröm-2Hd;iklórfenolból, 960 g foszfortríkloridból és 312 g kénből 203 g 4-twóm-2-díklórfenil-tiodiklórfoszifátot kapunk, 142—148 C°/ö,:2 Hg mm forrásponttal. B) A 2B) példáiban leírthoz hasonló módon 187 g 4-bróm-2-diklórfe: nil-tiodiklóirfoszfátból és 32 g metanolból ISO g 0-metil-O-i(4-<bróm-2--diklórfenil)-tioklórfoszfátot kapunk sárga olajként. C) A B) alatti módon kapott monokloridlból 2í2 g-ot adunk 90 ml metilénkloridlhoz, majd 30 perc alatt 7 g izopropilamint csepegtetünk hozzá szobahőmérsékleten. További egy órán át 25 C°-on keverjük a reakcióelegyet, majd az izoprqpila:minJ hiidrokloridöt vízzel kimossuk. A szerves réteget telített nátriumhidrogénkarbonát-oldattal mossuk és nátriumszulfát fölött szárítjuk. Az oldószernek vákuumban való lehajtása után maradékként 0-metiil-0-(4-bróm-2-diklórfeml)-tiofoszforsav-izopropilamidot kapunk, amiely hexánból átkristályosítva 66—67 C°-on olvad. (25-ös számú vegyület.) A 4. példában leírttal analóg módon állíthatjuk elő a IX általános képletű vegyületeket, amelyeknek szubsztituenseit és olvadáspontját az alábbi táblázatban adjuk meg. A vegyület sorRí R2 R3 Olvadáspont száma 26 CH3 H CH3 olaj 27 CH3 H C2 H 5 54—156 C° (petroléter 28 CH3 H C3 H 7 olaj S5 40 45 50 55 60 A példákban leírthoz hasonló módon állíthatók elő a X, XI és XII általános képletű vegyületek, valamint a megfelelő tiofoszforsavszármazékok. 5. példa: 60 súlyrész olyan foszforamidátot, amelyet az 1. példa szerinti módon állítottunk elő, 10 súlyrész Aerosol OT-vel (nátriumszulfonborostyánkősav-dioktilészter) és 30 súlyrész kerozinnal elegyítünk. Ezt a koncentrátumot vízben diszpergálj'uk, és így tovább hígítható permetezőiszert kapunk, amellyel 100%-os mértékben elpusztíthatjuk a vörös szövőlepkét, a déli „Army Worm" férgeket, a gyümölcslegyet és egyéb rovarokat. 6. példa: 200 g N-izopropil-0^metil-0-2:,5-diklór-4-jódfenil-foszforamidátot elegyítünk 108 g nemionos emulgátor és 12 g ionaktív emulgátor keverékével, és az egészet oldjuk 348 g xilol és 348 g ciklohexanon elegyében. Ilyen módon 10116 g (1000 ml) 200/o-os emulzió-koncentrátumot kapunk, amelyet vízzel tetszés szerint hígíthatunk stabilis emulziókká. 7. példa: 5%-os porozószerrel kontakt eljárásban az alábbi táblázatban megadott eredményeket kaptuk a találmány szerinti különböző vegyületek-65 kel. 4
