156014. lajstromszámú szabadalom • Rovarirtószer
3 Megállapítottuk, hogy az I általános képletű új foszforamidátok jó inszektMd és fungioid tulajdonságokkal rendelkeznek. Ennek alapján felhasználhatók a mezőgazdaságban és a háztartásban előforduló kártevők irtására. Fel- 5 használhatók például a környező növényzeten a rovarok általi megtámadás elkerülésére anélkül, hogy a növényeikben kárt okoznának. Különösen jó hatékonyságúak az olyan I általános képletű vegyületek, amelyékben Y jódvagy brómatomot, Rx rövidszénláncú alkíl-gyököt, R2 rövidszónlánicú alken.il - vagy alkil-gyököt és R3 hidrogénatomot jelent. Miként fentebb már említettük, az új szerek az I általános képletű új hatóanyagok mellett ,,. még különböző adalékanyagokat is tartalmazhatnak. Ebből kifolyólag az új hatóanyagok számos alakban használhatók, amelyeket az alábbiakban részletesebben is megtárgyalunk. A közvetlen felhasználásra kerülő, permetez- „fi hető oldatok például magastól közepesig terjedő, különösen 100 C° fölötti forráspontú ásványolaj frakciókat, így dieselolájat vagy kerozint tartalmazhatnak, továbbá kőszénkátrányolajat vagy növényi vagy állati eredetű olajo» 25 kat, valamint szénhidrogéneket, így alkilezett naftalinokat, tetrahidronaftalint, xilol-el egyeket, ciklohexanolokat, valamint adott esetben még ketonokat, klórozott szénhidrogéneket, így tetraklóretánt, triklóretilént vagy tri- és tatra- ^ klórbenzolt. A vizes alakban való felhasználás céljára emulziók, koncentrátumok, pépek vagy nedvesíthető szóiróporok jöhetnek számításba, víz hozzáadása mellett. Emulgáló- vagy diszpergá- .>t) lóiszerekként nem4onogén termékek jöhetnek számításba, így pl. klb. 10—SO szénatomot tartalmazó hosszú szénláncú széníhidrogén-jgyökű alifás alkoholok, aminők vagy karbonsavak kondenzációis termékei etilénoxiddal, mint az 40 oktadecilalkohol kondenzációs termékei 25—30 mól etilénoxiddal vagy a szójazsírsav és 30 mól etilénoxid kondenzációs terméke, vagy a technikai oleilamin és 15 mól etilénoxid kondenzációs terméke, vagy a dodetiilmerkaptán és 12 4P mól etilénoxid kondenzációs terméke. Felhasználhatók azonban az etilénoixid és hidrcaromás policiiklusos karbonsavak, ill. aminők kondenzációs termékei is. A felhasználható anionaktív emulgálószerek 5 Q közül megemlítjük a dodedlalkolhol-kénsavészter nátriumsóját, a dodecilbenzolszul'fonsav nátriumsóját, az oliajsav vagy aibietinsav káliumvagy trietanilaminsóját, vagy e savak elegyeinek ilyen sóit. 55 Kationaktív diszpergálószerekként kvaterner ammónium- és foszfónium-vegyületék, így pl. cetilpiridiniumklorid vagy dioxetilbenzil-dodecilammóniumklorid jöhetnek számításba. Ha az új szereket porozó- vagy szórószerek- 60 ként használjuk, akkor szilárd hordozóanyagként talkumot, kaolint, bentonitot, homokot, kaliciumkarbonátot, kalciumfoszfátot, továbbá szenet, parafalisztet és falisztet, valamint növényi eredetű egyéb anyagokat tartalmazhatnak. 6 5 4 A különböző készítmények tartalmazhatnak szokásos módon olyan adalékanyagot is, amely megjavítja az eloszlást, a tapadókópességet vagy a behatolási képességet; ilyen anyagokként megemlítjük a zsírsavakat, gyantákat, enyvet, kazeint, továbbá például az alginátokat, Nagyon célszerű e készítmények szemcsézett alakban való felhasználása is. Az új vegyületek önálló hatóanyagként is felhasználhatók a kártevőirtószerekben, vagy pedig egyéb inszektiioid, akaricid, nematocid vagy molluszkicid anyagokkal kombinálva. Az ilyen készítményeket a szokásos szóró-, öntő-, porozó- és füstölő-eljárással használjuk a növényvédelemben és rovarirtásban. A találmány oltalmi köre kiterjed továbbá az I általános képletű új vegyületeknek az ismertetett módszerekkel való előállítási eljárására is. A találmány szerinti eljárás foganatosítására az alábbi kiviteli példákat adjuk meg. A példákban a részek súlyrészeket, a százalékok pedig súlyszázalékokat jelentenek. 1. példa: A) 400 g 2,í5-diiklór-4-jódífenort egy óra alatt hozzáadunk fosz'foroxidklorid jól kevert piridines oldatálhoz. A fenol hozzáadása közben erősen hűtünk, hogy a hőmérséklet ne emelkedjen 25—38 C° fölé. A reakicióslegyet 24 órán át keverés közben szobahőmérsékleten állni hagyjuk. Ezután a kicsapódott piridin^iidrokloridot leszívatjuk és a foszforox'idklorid feleslegét ledesztiliáljuk. (A POCl3 visszamaradó részét vákuumban távolítjuk el.) A maradékot rövid kolonnában ledesztilláljuk, lehetőleg csekély vákuumban. Ily módon közelítőleg ,350 g 0-(2,5--diklór-4-jód-fenil)-foszforsavdikloridot kapunk, amely 0,2 Hg mm nyomáson 136—138 C°-on forr. B) 40 g metanolt oldunk 300 ml széntetraktoridihan. Az oldatot hozzácsepegtetjük az A) szerint kapott 406 g dikloridmak 2 liter széntetrakloiriddal készített oldatához. Külső hűtéssel gondoskodunk arról, hogy a hőmérséklet ne emelkedjen 25 C° fölé. 45 perc eltelte után a reakcióterméken nitrogént fúvatunk át, a képződött Siósav kiűzése céljából. Az így kapott termékhez hozzácsepegtetjük 84 g metilamin »0€ g jéghideg éterrel készített oldatát, és közben erős külső hűtéssel gondoskodunk arról, hogy a hőmérséklet ne emelkedjen 25 C° fölé. Az amidálási terméket vízzel mossuk a metilamin-hidroklorid eltávolítása céljából, majd a szerves oldatot megszárítjuk. Ezt követően az oldószert lehajtjuk. A visszamaradó olajszerű terméket, amiely 2-diklór-4--jódfenil-metilfoszforsav-N-metilaimidból áll, kristályosítás céljából hűtőszekrénybe helyezzük. Olvadáspont hexánból átkristályosítva 110 C°. (l-es számú vegyület.) A fenti példában leírthoz hasonló módon ál-2
