156006. lajstromszámú szabadalom • Eljárás mikroorganizmusok tenyésztésére és szénhidrogének elválasztására
11 156006 Táblázat 12 Kísérlet 1. 2. fermentáló tartály 1. példa 1. 2. fermentáló tartály 2. példa 1. 2. fermentáló tartály A hígítás üteme pH Hőmérséklet Friss gázolaj betáplálás Levegőzés üteme Sűrű pép recirkuláltatás Friss táptalaj foszfáttartalom (elemi P-ban) Sejtsűrűség Használt közeg Foszfortartalom (elemi P-ban) Paraffinmentesítés Gázolaj dermedéspontja Élesztőösszetétel összes lipid Nitrogén Foszfortartalom (elemi P-ban) tf./tf./h C° g/liter tf./tf./h dekantált pép Vera g/liter g/liter g/liter C° súlyzó/szárazanyag súly%/szárazanyag súlyVo/szárazanyag súly%/szárazanyag A második fermentort 30 C°-or tartottuk, és 30 tf./tf./óra ütemben levegőztettük örvénylő keveréssel. Nem adtunk hozzá friss szénforrást, a szenet az első fermentorból a másodikba átragadott maradék szénhidrogének szolgáltatták. Termékáramot bocsátottunk le folyamatosan a .második fermentorból, és dekantáltuk. Ezután a vizes fázis 70 s'%-át kivontuk, és 70 s% vízvezetéki vízzel pótoltuk. Ezután az élesztő, maradék olaj és víz keverékéhez literenként 1 g oxietilénezett laurilalkohol nem-ionos detergenst adtunk (NI 29 kereskedelmi elnevezésűt). Ezt a keveréket alaposan összekevertük, majd egy Sharples szupercentrifugában szétválasztottuk élesztőpépre, vizes fázisra és gázolaj-fázisra. Ezután az élesztőpópet ismét vízzel kevertük 1 sr. szárazanyagra 5 sr. víz arányban, alaposan elkevertük, és újra centrifugáltuk. Ezután az élesztő víztartalmát beállítottuk 50 s%-ra, majd ezt a vizes élesztőt a vízszintes tengelye körül forgó dobszűrő alakú extraháló készülékbe szivattyúztuk. A vizes élesztőlhöz 50 s% n-hexán és 50 s% izopropanol elegyéből álló oldószert adtunk 8 sr. oldószerre 1 sr. élesztő (szárazsúly) arányban. Az élesztőből, vízből és oldószerből álló keveréket 1 óra hosszat 80 C°-on tartottuk, majd az élesztő zömét tartalmazó oldószert leszívattuk. A visszamaradt élesztőt a fent leírt módon másodszor is oldószerrel kezeltük. Az élesztő szennyezéseit tartalmazó oldószer eltávolítása után a visszamaradt nedves élesztő terméket 0,2 4 30 120 30 50 0,44 9,8 0,23 +'3 0,5 8,4 2,1 0,4 0,2 0,4 5.5 4 5,5 30 30 30 — 120 — 30 30 30 0,2 0,4 4 4 30 30 120 — 30 30 35 40 45 50 55 60 65 0,23 13,0 0,17 —7 0,5 8,6 2,0 0,26 0,11 8,4 11,0 0,15 8,4 0,11 -2 0,3 9,2 1,8 0,07 0,03 -6 —2 0,03 9,0 0,02 -5 nincs 0,4 meghatározva nincs 10,2 meghatározva 1,5 l,i6 1,1 ismét oldószerrel kezeltük 1 sr. száraz élesztőre 4 sr. izopropanol arányban 30 percig 60 C°-on, majd az oldószert leszívattuk, és az élesztő terméket túlhevített vízgőzzel megszárítottuk. Az üzemi adatokat és az eredményeket a következő táblázatban közöljük. Táblázat 3. példa 1. 2. fermentáló fermentáló tartály tartály A hígítás üteme ti :./tf./h 0,2 0,4 pH 4 5,5 Hőmérséklet C° 30 30 Friss gázolaj: betáplálás g/l 120 semmi levegőzés üteme tf. /tf./h 30 30 Friss táptalaj: foszfor g/l 0,26 0,10 sejtszám g/l 8,5 11,8 Használt közeg: foszfor g/l 0,10 0,03 Paraffinmentesítés: gázolaj dermedéspontja c° +2 —6 Élesztőösszetétel: összes lipid % 0,8 0,7 nitrogén %£ izáraz o o 10,5 foszfor •/.' inyag 2 ' 1,7 e
