155992. lajstromszámú szabadalom • Eljárás monomér és polimér vegyületeket tartalmazó rendszerek elektromos tulajdonságait módosító anyag előállítására
5 Űgy is eljárhatunk, hogy az alkalmazott benzofenon aliquot részét más alkilarilketoinokkal és származékaikkal, benzoátakkal, szalicilátokkal, alkilarilfenoloikkal, alkilarilalkoholokkial, fenolokkal és észtereikkel a már megadott arányok- 5 ban helyettesítjük. A fenti poliészter-lakk helyett résziben vagy egészbea alkidokat, olajfestéket, nitrolakkot, zománcot, poliolefineket és ezek szulfohalogenidjeit, polisizultfoinofcat, ipolifenoxi-, polikarbo- m nát-, poliamid- és polisztirol^komibinációkat is alkalmazhatunk, amelyek pigmentet, szálat, rostot, pelyhet is tartalmaznak. Ha a bevonandó felület vagy lecsapó felület fémes vezető tulajdonsággal nem rendelkezik, azt az elő- 15 állított termék vékony, legalább monoimolekuláris rétegével bevonjuk, míg más esetben pl. ülepítésnél, szinterelésnél finom permet vagy gőz alakjában a szívó- és/vagy nyomóberendezésbe juttatjuk, kenő-icsúszó felületen pedig pl. 20 textúráknál emulzió formájában és/vagy granulált és/vagy fluidizált formában alkalmazzuk. 2. példa: 25 Az 1. példában leírt berendezésbe illetve készülékbe 1201 kg butilaeetát tartalmú általános oldószert '(Mavesol—RA—7), majd 60 kg kámfort és 50 kg benzilszalicilátot és 30 kg hidro- 30 kinondimetilétert mérünk, s hűtést adva a készülékre annak hőmérsékletét 0 C°-ra szabályozzuk, s ezen a hőfokon tartva az elegyhez 30 kg oxooktilamint, 110 kg trietilamint, 100 kg dietilamint és 110 kg trimetilamint adago- 35 lünk, majd ketént adagolunk, míg a reakcióelegy pH-értéke 7—7,5-re beáll, ami jelen esetben 247 kg ketén beadagolása után következik be. Ekkor a hűtést abbahagyjuk és a reakcióelegyet 30± 2 C°-ra melegítjük, illetve hagy- 40 juk melegedni s 3 órán át ezen a hőfokon tartjuk, miközben állandó keverést alkalmazunk. 837 kg termék keletkezik az alábbi minőségi jellemzőkkel: barnaszínű folyadék, pH = 7,4, elszappanosítási szám 287, forráspont: 200 C°- 45 ig 70 térf.%, 250 C°-ig 95 térit% desztillál át, fajlagos ellenállás 8 x íl^O2 Ohm/cm, dielektromos állandó 61, felületi feszültség 29 din/cm, lobbanáspont 51 C° (nyílttéri), dermedés —5 C° alatt, párolgási szám 42 (acetonra vonatkoz- 50 tátva, éterre vonatkoztatva 90 körül jönne ki, mely érték a dekahidronaftalin párolgási sebességével közelítően megegyezik.) Áz így kapott terméket a kereskedelemben kapható fémfelületekihez alkalmazott alkidzo- 55 máncba (fajlagos ellenállás 5 x 109 Ohm/cm, felületi feszültség 42 din/cm, dielektromos állandó 5, viszkozitás 4 mm-es Ford. poháron 72 mp.) keverjük. A bekeverést úgy végezzük, hogy a példa szerint előállított termékből a zománchoz eo 2,2%-ot mérünk, s az elegyhez butilaeetát tartalmú általános oldószert (Mavesol RA—7) adunk, míg a felhordáshoz szükséges kib. 30 mp viszkozitást el nem éri, ami jelen esetben 7,5% beadagolásánál következik be. Ezzel a művelet- e* 6 tel az alkidzomániC elektrosztatikusain felhordható vá vált, s jellemzői az alábbi értékekre változtak: fajlagos ellenállás 6xl07 Ohm/cm, felületi feszültség 40! din/cm, dielektromos állandó 6,7, viszkozitás 30 mp. 3. példa: A 2. példában leírt módon járunk el azzal a változtatással, hogy az alkalmazott 247 kg ketén helyett csak 65 kg-ot adagolunk be, a pH alakulásét is szem előtt tartva. A trimetilamm elfogyása után változatlan hőfokom 30 kg izooktilacetátot és 42 kg aoetaldehid-di-sec. butilaicetált adagolunk, s csak ha már a hőfok nem emelkedik, kezdjük meg 9t5 kg ecetsavanhidrid beadagolását, s az elegyét eközben sem engedjük +5 C° fölé emelkedni, majd a hőfok visszaesése után 65 kg ketént vezetünk be, s miután a reakcióelegy magától már nem melegszik, a hőfokot lassú ütemJben visszafolyató hűtő alkalmazásával (kb. 1 óra) 90 C°-ra emeljük, s 1 órán át ezen hőfokon tartjuk. Szobahőmérsékletre lehűtve 796 kg terméket kapunk az alábbi jellemzőkkel: Barna színű folyadék, pH = 7,3, forráspont: 200 C°-ig 618 térf.%, 230 C°-ig 95 térf.% desztillál át, fajlagos ellenállás 2 x 103 Ohm/cm, felületi feszültség 30., 1 din/cm, dielektromos állandó 60, lobbanáspont 49 C° (nyílttéri), dermedéspont —5 C° alatt, párolgási szám 20 C°on 45 (acetonra vonatkoztatva). Az így előállított termékkel az ismert felviteli módok bármelyikével bőrtárgy felületét legalább mononiolekulárisan bevonjuk, s amíg az ott egyenletesen eloszlik, kereskedelmi akrilátlafckot (fajlagos ellenállás 3xl09 Ohm/ /cm, felületi feszültség 39,5 din/cm, dielektromos állandó 4,3) is alkalmassá tesszük az elektrosztatikus felhordásra oly módon, hogy az előállított termék 2,8%-át .beadagoljuk, a szükséges viszkozitást pedig Mavesol RA—7 oldószerrel biztosítjuk. Jelen esetben 12% oldószerre van szükség. Az így kezelt bőrfelület a példában ismertetett bekeveréssel elektrosztatikusán szórhatóvá vált. A keletkezett akrilát-lakík jellemzői: dielektromos állandó 6,6, fajlagos ellenállás 3 x 1IO7 Ohm/cm. 4. példa: A korábbi példákban megadott berendezésnek megfelelő laboratóriumi készülékben 20 g ecetsiavamhidirid, 85 g kapronsav, 12 g ecetsav, 118 g Mavesol RA—7 általános oldószer, 59 g kámfor, 79 g dihidroxibenzofenonmonometiléterbenzoát, 36 g dietanolacetamid, 1;8 g trietanolformamid és 7 g propionpentametiléntetramid előre összemért keverékét 144 g proprlamin és 9 g kaprilamin elegyével reagáltatjuk oly módon, hogy 139 g ketént is nyeletünk el, az adagolás sebességét úgy választva meg, hogy közben a hőfok 30 C° fölé ne emelkedjék, ami jelen esetben 4 órát vesz igénybe, amikoris további hőfok emelkedés már nem 3
