155869. lajstromszámú szabadalom • Eljárás többértékű alkoholok előállítására szénhidrátokból
MAGVAK NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS SZOLGÁLATI TALÁLMÁNY Bejelentés napja: 1967. IV. 06. (NA—781) Közzététel napja: 1968. X. 22. Megjelent: 1969, X. 15. 155869 r \* N-»^ / 5 I s j í c a * Szabadalmi osztály: 12 o 5—10 Nemzetközi osztály: C 07 c3 Decimái osztályozás: t Feltalálók: Gémes István vegyészmérnök, Várpalota, Dr. Károlyi József vegyészmérnök, Budapest, Péter István vegyészmérnök, Várpalota, Dr. Haidegger Ernő vegyészmérnök, Budapest, Bagi Endre vegyészmérnök, Budapest, Kisgergely Lajos gépészmérnök, Várpalota, Szeiler Béláné vegyészmérnök, Várpalota Tulajdonos: Nagynyomású Kísérleti Intézet, Budapest Eljárás többértékű alkoholok előállítására szénhidrátokból 1 A találmány tárgya eljárás többértékű alkoholok előállítására szénhidrátokból egyidejű invertálás és hidrogénezés esetleg krakkolás útján. Ismeretes az, hogy monoszacháridek katalitikus redukciójával többértékű alkoholokat, pl. 5 szorbitot, mannitot, glicerint, etilénglikolt vagy propilénglikolt stb. lehet egyszerű módon előállítani. Ismeretes továbbá, hogy poliszacharMekből egyidejűleg végzett invertálással és hidrogéné- 10 zéssel is lehet polialkoholokat előállítani. Az invertálást erős ásványi sav, pl. foszforsav felhasználásával végzik. Az ásványi sav jelenléte szükséges az inverzió végrehajtásához, azonban a savas közegben a többértékű alkohollá tör- 15 ténő redukció sebessége csökken a semleges, ill. lúgos közegben lezajló hidrogénezéshez képest. A hidrogénezés kedvezőtlenebb lefutása abban is megnyilvánul, hogy a végtermék kisebb mennyiségben poliszacharidot, ill. monoszachari- 20 dot is tartalmaz. Továbbá hátrányt jelent, hogy a jelenlevő savat a hidrogénezett termékből el kell távolítani. Az ásványi sav jelenléte további nehézséget okoz olyan esetekben, amikor a hidrogénezéssel 25 egyidejűleg krakkolást is le kell folytatni, mint pl. glicerin vagy glikolok előállítása esetén. A glicerin vagy glikolok előállításánál ugyanis az előállított szorbitot vagy mannitot megfelelő reakciófeltételek között semleges közegben hid- 30 rogénezés közben krakkóinak. A krakkolásra bevitt reakcióelegy kémhatása feltétlenül semleges kell legyen, különben a krakkolás nem a megfelelő irányban zajlik le. Az invertálásnál használt ásványi savak ismeretes módon a hidrogénező katalizátorral stabilis sókat képeznek. Ha a képződött só vízoldható, akkor a termékből az oldatba ment fémionok eltávolítása szükséges, ha pedig a képződött só vízben nem oldható, akkor a katalizátort dezaktiválja. Mindkét esetben jelentős katalizátorveszteség lép fel, mivel a katalizátor gazdaságos visszanyerésére nincs lehetőség, így az eljárás csak jelentős katalizátor fogyással valósítható meg. A felsorolt hátrányok gátolják az ásványi savakkal dolgozó ismert eljárások ipari elterjedését. A találmány lényege, hogy az oligo- vagy poliszacharidek átalakításához szükséges invertálás és hidrogénezés az adott reaktorban, egy reakciótérben közvetlenül egymást követően lefolytatható. A találmány szerinti eljárás azzal jellemezhető, hogy polialkoholok előállításánál oligovagy poliszacharidokból a hidrogénezés hőmérsékletén elbomló szerves savakat alkalmazunk, vagyis az invertálást ásványi sav helyett szerves sav jelenlétében végezzük. A felhasznált szerves savak az invertálás lezajlása után a hidrogéne-155869
