155865. lajstromszámú szabadalom • Eljárás jó színezékfelvevő képességű nagypolimér-alapú textilrostok és más alakított készítmények előállítására

11 A hevítést további 4 óra hosszat folytatjuk, a levált nátriumkloridot kiszűrjük és a szűre­dékből az oldószert ledesztilláljuk. A kapott polikondenzátum szárítás után halványsárga színű gyanta, amelynek lágyulási hőmérséklete kb. 75 C°; talált nitrogéntartalma 14,8% (szá­mított érték 15,2%). 42 g fenti módon kapott polikondenzátumot, finom porrá őrölt alakban, 0,954 kg polipro­pilénnel, 3 g kalciumsztearáttal és 1 g titán­dioxiddal keverünk Henschel-féle keverővel, szobahőfokon, o A felhasznált polipropilén tulajdonságai: = 1,54 (tetrahidronaftalinban 135 C°-on meg­határozva) hamutartalom: 0,012% a heptános extrakció maradéka: 97,2% A kapott keveréket extrudálóberendezésben, oxigénmentes légkörben 220 C°-on granuláljuk. A kapott granulátumot laboratóriumi olva­dék-fonóberendezésben az alábbi körülmények között fonjuk: fonási hőmérséklet: 250 C° fonófúvóka: 10/0,8x16 mm Nyújtás és 3%-os vizes etilénglikol-diglicidil­éter-oldattal való kezelés és 140 C°-on történő 10 perces hevítés után a rostok tulajdonságai: szakítószilárdság: 5,25 g/den nyúlás: 24% Az így kapott rostok savas, krómos, fémezett és diszperziós színezékekkel jól színezihetők. 7. példa: 68,1 g (0,4 mól) 5,6-dimetil-7-propil-homo­piperazin, 74,0 g (0,8 mól) epiklórhidrin és 90 ml izopropilalkohol elegyét bevisszük egy ke­verővel, hőmérővel és visszafolyató hűtővel fel­szerelt egyliteres háromnyakú lombikba. A keveréket 3 óra hosszat hevítjük vissza­folyató hűtő alatt, majd lehűtjük 25 C° hő­mérsékletre és 34,4 g (,4 mól) piperazin 90 ml izopropilalkohollal készített oldatát adjuk hozzá. Az elegyet 10 óra hosszat forraljuk, vissza­folyató hűtő alatt, miközben az utolsó 8 óra folyamán 33 g pasztillázott nátriumhidroxidot adunk hozzá. További 4 órai hevítés után a levált nát­riumkloridot kiszűrjük és a szűredékből az ol­dószert ledesztilláljuk. A kapott termék szá­radás után sárga színű gyanta, amelynek lá­gyulási hőfoka kb. 60 C°, talált nitrogéntartal­ma 14,8% (számított érték 15,2%). 40 g fenti módon kapott polikondenzátumot, finom porrá őrölt alakban, 0,956 kg polipro­pilén, 3 g kalciumsztearáttal és 1 g titándi­oxiddal keverünk Henschel-féle keverőben szo­bahőfokon. 12 A felhasznált polipropilén tulajdonságai: = 1,54 (tetrahidronaftalinban 135 C°-on meg­határozva) 5 hamutartalom: 0,012% a heptános extrakció maradéka: 97,2% A kapott keveréket extrudálóberendezésben, oxigénmentes légkörben, 220 C°-on granuláljuk. 10 A granulátumot laboratóriumi olvadék-fonó­berendezésben az alábbi körülmények között fonjuk: fonási hőmérséklet: 250 C° 15 fonófúvóka: 10/0,8x16 mm Nyújtás és 3%-os vizes etilénglikol-diglicidil­éter-oldattal való kezelés, majd 140 C°-on tör­ténő 10 perces hevítés után a rostok tulaj don-20 ságai: szakítószilárdság: 5,21 g/den nyúlás: 28% 25 A kapott rostok savas, krómos, fémezett és diszperziós színezékekkel jól színezhetők. Szabadalmi igénypontok: 30 1. A 149 404 lajstromszámú törzsszabadalom 1. igénypontja szerinti eljárás továbbfejlesztése diszperziós, savas és fémezett színezékekkel jól festhető nagypolimér-alapú textilrostok és más 35 alakított készítmények előállítására, azzal jel­lemezve, hogy poliolefinek 1—25 súly% meny­nyiségű oly bázisos polikondenzátummal képe­zett keverékeit állítjuk elő, amelyek 40 a) egy az epiklórhidrinnek egy (I) általános képletű 7 gyűrű-tagú heterociklusos bisz­^szekundér diaminnal — e képletben R hid­rogénatomot vagy pedig egymással egyező vagy egymástól különböző, előnyösen 1—12 45 szénatomos alkilcsoportokat képvisel —• való polikondenzációja útján nyert nitrogéntartal­mú polikondenzátumból és/vagy b) e gy (I) általános képletű egységeket és pi­perazin- vagy N,N'-dialkil-alkiléndiamin-egy-50 ségeket tartalmazó kopolimérből állnak, és e keverékeket extrudálás útján a kívánt formázott termékekké, pl. szálakká, rostokká, szalagokká stb. alakítjuk. 55 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy poliolefinként túlnyomórészt izotaktikus szerkezetű polipropi­lént, polietilént, polibutén-1-t, polipentén-1-t, polihexén-1-t, poli-4-metil-l-t, polioktént és/ 60 /vagy polisztirolt alkalmazunk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy bázisos polikondenzátumként az epiklórhidrin 5,5,7-+ri­metil-homopiperazinnal, 5,6,7-trimetil-homopi-65 perazinnal, 5,7-dimetól-homopiperazinnal és/ 6

Next

/
Oldalképek
Tartalom