155865. lajstromszámú szabadalom • Eljárás jó színezékfelvevő képességű nagypolimér-alapú textilrostok és más alakított készítmények előállítására
7 A kapott granulátumot laboratóriumi olvadék-fonóberendezésben az alábbi körülmények között fonjuk: fonási hőmérséklet: 250 C° fonófúvóka: 10/0,8x16 mm Nyújtás és 3%^os vizes etiiénglikol-diglicidiléter-oldattal való kezelés, majd ezt követően 140 C°-on történő 10 perces hevítés után a rostok az alábbi tulajdonságokat mutatják: szakítósziláridság (g/den) 5,3 nyúlás (%) 25 Az így kapott rostok jól színezhetők savas, krómos, fémezeít és diszperziós színezékekkel, mint pl. az alábbiakkal: Wool Red B (C. I. Acid Red 115), Alizarine Blue Se (C. I. Acid Blue 43), Lanasyíi Red 2 GL :(C. I. Acid Red 216), ÍLahasyn Brown 3 RL (C. I. Acid Brown SO), :SetEfcyl Yellow 3 G ( C. I. Disperse Yellow 20), GibaCét Scarlet BR (C. I. Disperse Red 18). 2. példa: 71,1 g (0,5 mól) 5,5,7-tritnetil-hOfmopiperazim, 92,5 g (1 móí) épiblőrhidíint !és 250 ml metilalkoholt beviszünk egy egyliteres háromnyakú, keverővel, hőmérővel és visszafolyató hűtővél felszerelt lombikba. Az elegyét 3 óra hosszat forraljuk visszafolyató hűtő alatt, majd 20 C° hőmérsékletre hűtjük és 43 g (0,5 mól) piperazin 110 ml metilálkóhollal készített oldatát adjuk hozzá. Az elegyet további '10 óra hosszat forraljuk visszafolyató hűtő alatt, imiközben az utolsó 8 óra folyamán 41 g pasztillázótt nátriumhidr' oxidot adunk hozzá. 'Ezután további 4 óra hosszat hevítjük, majd a levált nátriümkloridot kiszűrjük és a szűredékből az oldószert ledesztilláljuk. A kapott gyaritaszerű ; termék szárítás után halványsárga színű: lágyulási pontja kb. 50 CV Elemzési adatok: számított N = 16,4%, talált N = 16,0%. 36 g fenti módon kapott és finom porrá őrölt polikondenzátumot 0,960 kg polipropilénnel, 3 g kalciunisztearáttal és 1 g ' titándióxiddal keverünk 'Henschel-keverőben, szobahőfokon. A felhasznált polipropilén tulajdonságai: = 1,54 (tetrahldfonaftalinban 135 C°-on meghatározva) hamutartalom: 0,012% a heptános extrakció maradéka: 97,2% A! kapott keverékét oxigénmentes 'légkörben, '220 C° hőmérsékleten, éxtrúdátóberendezésben granuláljuk. 8 A kapott granulátumot laboratóriumi olvadék-fonóberendezésben az aláhbi körülmények között fonjuk: «o fonási hőmérséklet: 250 C° fonófúvóka: 10/0,8x16 mm Nyújtás és 3%-os vizes etiléríglikolrdiglickliléter-oldatban való kezelés, majd 140 C°-on 10 történő 10 perces hevítés után a rostok az alábbi tulajdonságokat mutatják: szakítószilárdság: 5,12 g/den nyúlás: 28% 15 Az így kapott rostok jól színezhetők savas, krómos, fémezett és diszperziós színezékekkel. 3. példa: 20 142,2 g (1 mól) 5,5,7-tri'metil-hamopiperazint, 138,75 g (1,5 mól) epiklórhidrint és 230 ml 96 °/o-os etilalkoholt beviszünk egy egyliteres, háromnyakű, keverővel, hőmérővel és visszafo-25 lyátó hűtővel felszerelt lombikba. Ezután 43 g (0,5 mól) piperazin 110 ml 96 '%-os etilalkohollal készített oldatát csepegtetjük 1 óra alatt az elegyhez, majd az * elegyet 10 óra -hosszat forraljuk visszafolyató hűtő •30 alatt, miközben az utolsó 8 óra folyamán .61,5 g pasztillázott nátriumhidroxidot adunk hozzá-Az elegyet azután további 4 óra hosszat hevítjük, majd a levált nátriumkloridot kiszűrjük és a szűredékből az oldószert ledesztillál-35 juk. A kapott gyantaszerű termék szárítás után halványsárga színt mutat; lágyulási .hőfoka kb. 60 C°. Elemzési adatok: 40 számított N 15,6%, talált N 15,2%. 38 g fenti módon kapott és finom porrá őrölt polikondenzátumot 0,958 kg polipropilén-45 nel, 3 g kalciumsztearáttal és 1 g titándioxiddal keverünk, Henschel-keverőben, szobahőmérsékleten. A felhasznált polipropilén az alábbi tulaj-50 donságokat mutatta: = 1,54 (tetrahidr onaftalinban 136 C°-on meghatározva) hamutartalom: 0,012% 55 a heptános 'extrakció maradéka: 97,2% A "kapott keveréket extrudálókészülákben, oxigénmentes légkörben, 220.C° hőmérsékleten granulálj ulk. •60 A granulátumot laboratóriumi < olvadék-f onó! berendezésben az alábbi körülmények között fonjuk: fonási1 'hőmérséklet: 250 C° 65 fonófúvóka: 10/0,8x16 mm 4
