155852. lajstromszámú szabadalom • Javított eljárás 125J izotópok előállítására

3 155832 4 összehasonlítás céljából megemlítjük, hogy 3—8% 124 Xe-tartalmú XeF 2 célanyagból kiin-r dúlva a 125 J-re számított hozam 40—100-szo­rosra növelhető a dúsítatlan xenonfluoridhoz képest, így például VViR—SzM-tipusú-reaktor izotóp előállító csatornájában 4XT019 integ­rál neutronfluxussal besugárzott dúsítatlan XeF2 -ből 59 mCi 1% 126 J-tartalmú 125 J izotóp képződik. Ezzel szemben 3—8% ^»Xe-tartaknú XeF2 célanyagot alkalmazva az előbbivel azonos összetételű 2400—6000 mCi mennyiségű 125 J izotóp képződálk lg célanyagra számítva. Tehát a dúsított xenonfluorid célanyag alkalmazásá­val a felhasználási tekintetben rendkívül fontos 125J izotóp kinyerhetősége megsokszorozható. A találmány szerinti eljárás kiviteli módját az alábbi példákon részletesebben ismertetjük. 1. példa: 1 g 8% 12/ 'Xe-tartalmú XeF 2 -t atomreaktor­ban 4,3 X1019 integrál neutronfluxussal sugá­rozzuk be és ezt követően állni hagyjuk a kezdeti 6,5% 126 J tartalom 1% alá történő le­bomlásáig. A besugárzott tokot felnyitjuk és az anyagot 12 ml 1 n NaOH oldatban feloldjuk. A XeF2 hidrolízise során felszabaduló xenont ismert módon felfogjuk. Ezután az oldathoz indikátorként néhány csepp kaliumpermanganátot adunk, míg annak színe megmarad, majd 5 ml 30%-os alumínium­szulfátot öntütík hozzá és felforraljuk. Forra­lás közben 25 ml cc. kénsavat csepegtetünk hozzá ügyelve, hogy a permanganát színe meg­maradjon. A kénsav adagolás végén a per­manganátot néhány csepp cc. kénsavval, vagy foszforos savval elbontjuk. A 125 J kinyerése az oldatból ismert módszer­rel történik. Forralás közben cseppenként hidrogénperoxidot adagolunk az oldathoz, amelyből a 125 J radioizotóp vízgőzzel oxigén­áramban átdesztillál a szedőbe, ahol megfelelő közegben (Na2 S 2 0 3 , NaHC0 3 , Na 2 SO :! , stb.) fel­fogjuk. Kitermelés: 5500 mCi 125 J. A preparátum színtelen, tiszta oldat, amely a sugárzás energiaspektruma alapján idegen radioaktív szennyezést nem tartalmaz. Figyelembe vett nyomtatvány: Magyar Kémiai A kiadásért felel: a Közga 6908089. Zrínyi (T) Nyomda, 2. példa: 2 g 3% 124 Xe-tartaimú XeF 2 -t atomreaktor­ban 1,8 X1019 integrál neutronfluxussal sugároz-5 zuk be és ezt követően állni hagyjuk az ere­deti 2,2% 12 6J tartalom 1% alá történő le­bomlásáig. . A besugárzott tokot felnyitjuk és az anyagot 10 36 ml 5%-os Na3 A10 3 oldatban feloldjuk. A XeF2 hidrolízise során felszabaduló xenont is­mert módon felfogjuk. Az oldathoz indikátorként néhány csepp kali-15 umpermainganátot adunk, hogy azt enyhén megszínezze, majd felforraljuk. Ezt követően forralás közben 50 ml cc. kénsavat csepegte­tünk hozzá ügyelve, hogy a permanganát színe megmaradjon. A kénsav adagolás végén a per-20 manganátot néhány csepp cc. kénsavval, vagy foszforos savval eltüntetjük. A 125 J kinyerése az oldatból szokott módon történik. Forralás közben cseppenként hidro-25 génperoxidot adagolunk az oldathoz, amelyből a 125 J radioizotóp vízgőzzel oxigénáramban át­desztillál a szedőbe, ahol megfelelő közegben felfogjuk (Na2 S 2 0 3 , NaHC0 3 , Na 2 S0 3 , stb.). Kitermelés: 1800 mCi 125 J. KQ J26 J tartalom kevesebb mint 1%. A preparátum színtelen, tiszta oldat, amely a sugárzás energiaspektruma alapján idegen radioaktív szennyezést nem tartalmaz. Szabadalmi igénypontok: 1. A 154 022 lajstromszámú szabadalom 1. 40 igénypontja szerinti eljárás továbbfejlesztése 123 J izotóp előállítására xenondifluorid célanyag­ból, azzal jellemezve, hogy az atomreaktor ak­tív zónájában 124 Xe célrnagiban dúsított xenon­vegyülete, célszerűen XeF2 -t, besugárzunk, 45 majd a keletkezett jódizotópot önmagában is­mert módon vagy célszerűen akként izoláljuk, hogy az elemi állapotban levő jódizotóp kinye­rése előtt a fluoridionokat vízben oldhatatlan alumíniumfluorid vegyület alakjában megköt-50 jük, majd a jódizotóp kinyerését önmagában ismert módon folytatjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy célanyagiként 0,8—9%, célszerűen 3—8% 1M Xe-ben dúsított 55 XeF2 -t használunk. Folyóirat 1985. 2, sz. 54—56. oldal, Ü és Jogi Könyvkiadó Igazgatója. pest V„ Balassi Bálint utca 21—23. 2

Next

/
Oldalképek
Tartalom