155842. lajstromszámú szabadalom • Eljárás egészséges szarvasmarhák étvágyát és takarmánykihasználását fokozó szer előállítására

185842 3 4 lis kezelésénél a gyógyult szervezet regeneráló­dásaként értelmezett csekély súlygyarapodás jelentkezik. (M.Áo.L., 11, 1956, 201, ibid. 12, 1957, 65, 235, 337, 369, ibid. 13, 1958, 118, 191, ibid. 18, 1963, 227, ibid. 14, 1959, 239). Mivel ez .a súlygyarapodás saját kísérleteim bizonysága szerint olyan mértékű volt, ame­lyet a gyógyult szervezet regenerálódása nem indokolt, és átlagban meghaladta az egészsé­ges szarvasmarháknál az eddigi tapasztalatok alapján várt mértéket is, feltételeztem, hogy az a széntetraklorid kisfokú májkárosító hatá­sának, valamint a máj-állapot hormonháztar­tásra gyakorolt befolyásának együttes követ­kezménye. Ezirányban mutettak egyes szórvá­nyos, laboratóriuma egereken végzett megfigye­lések eredményei is, amelyek szerint az ösztrogén-metabolizmus szorosan összefügg a máj állapotával (Acta Pharm. Hung. 33, 1963, 275), illetve a májkárosítás a szervezetben az ösztrogén-tartalom megszaporodását eredmé­nyezi, feltehetően bonyolult, hipertireozis-cik­lust megváltoztató hatáson keresztül (BUR­ROWS, H.: Actions of Sex Hormones, Camb­ridge, 1949, Endocrinol., 36, 1945, 347). A súly­gyarapodás általam feltételezett mechanizmu­sának tisztázásán túl kísérleteket folytattam széntetraklorid-tertalmú készítmények egészsé­ges állatok súlyának gyarapodását fokozó ha­tásával a hizlalás folyamán. Ilyen kísérletek­kel tudomásom szerint eddig más nem foglal­kozott. Kezdetben májmételykór kezelésére ed­dig szokásos széntetraklorid-paraffinolaj keve­rék lidooáinos kombinációját (146 247 és 147 128 sz. magyar szabadalmak) használtam, egyszeri intramuszkuláris injekció formájában. Ez a be­adás helyén keletkező duzzanat és a sok eset­ben jelentős egyéb helyi reakciók (gennyese­dés, tályog, granuloma), étvágytalanság, fájdal­masság, tejhazam csökkenése, stb. miatt látha­tóan nem volt ugyan az elérthető legmagasabb, de a következtetésem szerint vártnál egészen meglepően nagyobbnak mutatkozott. A kont­roli-állatokkal szemben egyes általam kezelt állatoknál kb. 20%-nyival jobb súlygyarapodás ellenére még további jelentős hátrányok is mutatkoztak, pl. főleg a 'kezelést követő héten még mindig súlycsökkenést figyeltem meg. Az alkalmazott összetétel hátránya volt ezen túl­menően a készítmény fényre érzékeny, insta­bil volta is. További kísérleteim során azt találtam, hogy a beadástól kezdve ideális ütemű és mértékű, végeredményben 25—30°/0 súlygyarapodást ér­tem el, az elméletileg lehetséges maximális ta­karmánykihasználás mellett és helyi reakciók nélkül, ha olyan széntetnaklorid-tartalmú in­jekciót készítettem, amelyben a széntetraklo­ridhoz 1 : 1 arányban nanraforgómagolajat ad­tam, s ezen elegyben 2—5 tf%-nyi kloroformot, előnyösen 3%-nyit, továbbá maximum 1 súly %-nyi anaestíhesint és stabilizálószert, célsze­rűen 0,2 súly% mennyiségben adott fenolt ol­dani fel. Adott esetben klóramfenikol maxi­málisan 0,2%-nyi mennyiségét a készítménybe vivő kistérfogatú oldatot vagy szuszpenziót, to­vábbá ugyancsak kívánt esetben A és D3 vita­min-olaj gyógyszerkezelésben szokásos mennyi­ségét adtam a keverékhez, főleg fiatal állatok hizlalása esetén. (Ez a közölt mennyiségnek megfelelően 0,5 tf.%-nyi (50 000 NE/ml) A-vi­tamin-olaj és esetleg ugyanannyi (100 000 NE/ /ml) D3 vitamin-olaj volt). A klóramfenikol bevitelére legjobbnak bizonyult a propilénigli­kolos oldat. A készítmény megfelelően stabil­nak bizonyult, A készítménnyel, amelyet a nyakoldalon több helyen elosztva, s széntetrakloridra szá­molva 3,5—4,5 ml pro 100 testsúly-kg meny­nyiségben beadott egyszeri kezelés formájában alkalmaztam, már a beadáskor nem mutatkoz­tak fájdalom jelei (elugrás, bőgés), illetve a lefogás izgalmain túlmenő tünetek, s — a to­vábbiakban is meglepő módon — azt tapasz­taltam, hogy duzzanatok, gennyedés, steril tá­lyog, granuloma egyáltalán nem volt észlelhető az egyébként rosszul hízó, étvágytalan és rossz takármárnyértékesítő állatokból találomra kivá­logatott nagyszámú (400 db) kísérleti állatnál. Az állatok a kezelést követő második-harma­dik napon már jó étvágyat mutattak, 5 nap alatt minden esetben elérték a normális jó ét­vágynak tekinthető határt, s az ezt követő időszakban, egészen a hízlalási idő végéig egyenletes és jelentős miértekben gyarapod­tak a hízlalási idő végéig, anélkül, hogy a nor­mális „jó étvágyú"-nak tekintettnél több ta­karmányt fogyasztottak volna, vagy valamilyen „javított", illetve értékesebb takarmány adá­sára sor került volna. A kontroli-állatokhoz képest a mért gyarapodás mindegyik állatnál elérte a 25%-ot. A levágott állatok szövettani és húsértékmérő vizsgálatainak bizonysága sze­rint az így kezelt állatok húsa optimális volt minden megkívánt húsértékmérő szempontból, s a máj, valamint a parenchimás szervek sem mutattak semmilyen szövettani eltérést. A széntetrakloridot nyomokban sem sikerült ki­mutatni. A találmány szerinti összetételű hízlaló-gya­rapítószer egyszeri beadása tehát olyan hús­termelést fokozó eljárásnak tekinthető, amely hízásra fogott szarvasmarháknál egyenletes és jelentős mértékű húsgyarapodást eredményez a kezelést követő naptól kezdve, több, vagy jobb minőségű takarmány fogyasztása, vagy egyéb, a hízást elősegítő, de a húsminőségre tekintettel, vagy orvosilag nem kívánatos szo­kásos kiegészítő, illetve adalék-anyagok ada­golása nélkül, amelyek így a teljes hizlalás folyamán mellőzhetők. Az eljárásom szerinti összetételű, rendkívül gazdaságosan előállítható szer előnyei tehát így mutatkoznak. Szabadalmi igénypont: Eljárás egészséges szarvasmarhák étvágyát és takarmánykihasználását fokozó, parenteráli-10 15 20 25 20 35 40 45 50 55 2

Next

/
Oldalképek
Tartalom