155818. lajstromszámú szabadalom • Eljárás epoxigyanták előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1967. III. 23. (HE—495) Német Szövetségi Köztársaság-foeli elsőbbsége: 1966. III. 26. Közzététel napja: 1968. IX. 25. Megjelent: 1969. X. 15. 155818 Szabadalmi osztály: 39 c Nemzetközi osztály: C 08 gl Dacimái osztályozás: Feltalálók: Kleinschmidt Peter vegyész, Düsseldorf-Wersten, Dr. Budnowski Manfred vegyész, Düsseldorf-Holthausen, Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: Henkel u. Cie GmbH, Düsseldorf-Holthausen, Német Szövetségi Köztársaság Eljárás epoxidgyanták előállítására A találmány tárgya eljárás triglicidilizocianurát bázisú lágy gyanták előállítására. Ismeretes, hogy műgyanták előállíthatók gyantaszerű triglicidilizocianurátból és tötabértékű fenolokból, amikor a triglicidilizocianurát 5 és a többértékű, különösen kétértékű fenolok aránya tág határok között változhat. Ezek során, amennyiben a fenol és triglicidilizocianurát között megfelelő arányokat betar- 10 tunk, olyan szabad epoxidcsoportokat tartalmazó lágy műgyantáik keletkeznek, melyek ismert módon keményíthetők. Az így nyert műgyanták azonban kevésbé stabil vegyületek, melyek már viszonylag rövid idő után kristá- 15 lyosodnak és epoxidoxigéntantalmuk állandóan csökken. E vegyületeik karbonsavanhidridekkel való keverékei formázó anyagként való felhasználásnál a gyakorlatban előforduló viszonyok mellett csak túl rövid feldolgozási időt 20 engednek meg. Anélkül, hogy a mechanikai és elektromos tulajdonságokban javulás mutatkozna, a kikeményített formaciarabok alaktartás szempontjából lényegesen kisebb hőállósággal rendelkeznek, mint a nem modifikált 25 gyantaszerű triglicidilizocianurátból előállítottak. A találmány célja olyan triglicidilizocianurát bázisú lágy gyanták előállítása,, melyek a fentiekben leírt hátrányoktól mentesek. 30 A feladat megoldása oly módon történik, hogy kristályos triglicidilizociianurátot, melynek epoxid-oxigéntartalma legkevesebb 14%, egyértékű fenollal vagy tiofenollal reakcióba hozunk, miközben 10 mól triglieidilizocianuráthO'Z 1,5—6 mól, különösen 2—3 mól fenolt ill. tiofenolt veszünk. A találmány szerinti eljáráshoz alkalmazandó triglicidilizocianurát epoxidoxigéntartalma legalább 14% kéli legyen. Ilyen termékek előállítása önmagában ismert, és pl. cianursavnak fölös mennyiségű epiklórhidrinnel való reagáltatásával kapott nyers reakciótermékek tisztítása útján történhet. Adott esetben e célra alkalmas oldószerek, mint pl. metanol egy- vagy többszöri átkristályosításával is előállítható szükséges epoxidtartalmú termék. Egyértékű fenolokként a találmány szerinti eljárás értelmében elsősorban maga a fenol, vagy izomer krezolok ill. ezek keverékei jönnek számításba. Alkalmasak erre továbbá más alkilfenolok, melyeknél az alkillánc mintegy 2—18, különösen 2—10 szénatomot tartalmaz. Mint ilyenek, számításba jönnek pl. izopropilfenol, tercier butilfenol, hexilfenol, oktilfenol, nonilfenol és mások. A fenolok az aromás gyűrűn további, a reakciókörülmények között inert csoportokkal is rendelkezhetnek, mint pl. halogénatomdkkal, különösen klór vagy bróm-155818