155813. lajstromszámú szabadalom • Eljárás heptafungin előállítására mikrobiológiai úton

155813 tanolban szus^pendáltuik. 1 órán át tartó keverés után szűrtük, és a butanolos extraktumot 5 liter 0,!

2% EDTA-tartalmú vízzel mostuk. Az extraktumot vákuumban 1/20 térfogatára bepároltuk, majd 3 órás állás után a kivált antibiotikumot szűrtük és 200 ml petroléterrel .mostuk. Aktivitás kb. 85%, E í°(?m

= 380 Híjánál 450. Termelés 5,95 g (25%). 5. példa: 50 liter erjesztéses oldatot a 3. példában leírtak szerint szűrtünk. A nyert 4 kg micéliumot levegőbefúvásos szárítószekrényben 50 C°on megszárítottuk, Az így kapott 1 kg száraz micéliumot 4 liter 0,2% CaCl2

-tartalmú metanollal 1 órán át kevertettük, majd szűrtük, és az extraktumot vákuumban 40 C°-on 0,4 literre bepároltuk. A bepárolt extraktumot az oldhatatlan inaktív anyagtól való szűrés után 1,2 liter vízbe öntöttük, majd a vizes szuszpenzió pH-ját híg sósavval 4,5-re állítottuk be. A kivált antibiotikumot szűrtük, 2O0 ml acetonnal mostuk és vákuumban 30 C°-on szárítottuk. Termelés 5,1 g (2,2o/0

). Aktivitás 85% E^r^SSO m/x-nál 450. 6. példa: 35 g 40% aktivitású nyers heptafungint 1400 ml 0,5°/o CaCla-tartalmú metanolban szuszpendáltunk. Az inaktív, oldhatatlan maradékot szűréssel eltávolítottuk, majd a szűrletet vá-10 15 20 25 kuumban 30 C°-on 350 ml-re bepároltuk. Utóbbi oldatot 1400 ml desztillált vízbe öntöttük, a pH-t 4,5-re állítottuk, 3 órán át +4 C°on állni hagytuk, majd centrifugáltuk. Az an^ tibiotikumot 200 ml 4,5 pH-jú vízben való szuszpendálás után ismét centrifugáltuk. 100 ml acetonnal mostuk, szűrtük, és vákuum exszikkátorban szárítottuk. A kapott anyag súlya i% _ 10,6 g (7!

2<>/

0

)

;

aktivitása 95%. E

lcm nál 550. 380 m/i-Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás heptafungin előállítására mikrobiológiai úton, azzal jellemezve, hogy előfermentáció közbeiktatása után az antibiotikum termelését nitrogénforrást, szénforrást és szervetlen sókat tartalmazó táptalajon, Streptomyces achromolavendulae nov. spec, törzzsel (az Országos Közegészségügyi Intézetnél letétbe helyezve 34. számon 1967. január 31-én), sülylyesztett, levegőztetett fermentációs körülmények között végezzük, és a fermentációt követően a "heptafungint elkülönítjük, célszerűen szerves oldószeres extrakcióval. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy nitrogénforrásként mogyorólisztet, kazein-hidrolizátumot és kukoriealekvárt használunk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szénforrásként glukózt használunk. A kiadásért íelel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6908069. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 4