155773. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 5-amino-pirazolo-(3,4-b)-piridinszármazékok előállítására
19 gyületekké hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1966. január 12.) 10. Az 1. vagy 3—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az olyan előállított vegyülete- 5 ket, melyek karbonsav-gyökkel szubsztituált amino-csoportot tartalmaznak, a szabad aminovegyületekké hidrolizáltatjuk. (Elsőbbsége: 1966. január 12.) 11. Az 1—8. vagy 10. igény pon tok bár me- 10 lyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely kiindulási anyagot a reakciókörülmények: között alakítunk ki, vagy adott esetben valamely sójának alakjában használunk. (Elsőbbsége: 1966. január 12.) 15 1.2. A 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan Ib általános képletű vegyületet, amelynek képletében Y karbamil-csoportot jelent, lúgos hipohalogenit-oldattal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 2 0 1966. január 12.) 13. A 1.1. vagy 12. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan Ib általános képletű vegyületet, amelynek képletében Y karbamil-csoportot jelent, nátriumhipobromit- vagy -klorit-oldattal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1966. január 1:2.) 14. A 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan Ib általános képletű vegyületet, amelynek képle- jo tében Y acilezett hidroxám-savat jelent, oldatban hevítünk. (Elsőbbsége: 1966. január 12.) 15. A 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan Ib általános képletű vegyületben, amelynek kép- 35 létében Y savazid-cso portot jelent, ezt a csoportot Curtius-lebontással közvetlenül aminocsoporttá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1968. január 12.)' 16. A 11—15. igénypont bármelyike szerinti 40 eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan Ib általános képletű vegyületben, amelynek képletében Y savazid-cso portot jelent, vizes, savas vagy lúgos közegben melegítünk, (Elsőbbsége: 1966. január 12.) 45 17. Az 1—6. vagy 10—16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagok megfelelő megválasztásával olyan I általános képletű vegyületeket állítunk elő, amelyek 5Q képletében A szabad vagy acilezett amino-csoportot jelent, R jelentése hidrogénatom vagy rövidszénláncú alkilcsoport, és RÍ jelentése rövidszénláncú alkilcsoport. (Elsőbbsége: 1966. január 12.) 55 18. Az 1—8. vagy 10—16. igénypontok, bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagok megfelelő megválasztásával olyan I általános gg képletű vegyületeket állítunk elő, melyeknek képletében A szabad amino- vagy mindenekelőtt benzoil- vagy rövidszénláncú-alkanoilamino-csoportot jelent, R jelentése hidrogénatom vagy rövidszénláncú alkil-csoport, és Rí 65 20 rövidszénláncú alfcil-csoportot jelent. (Elsőbbsége: 1966. január 12.) 19. Az 1—8. vagy 10—16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagok megfelelő megválasztásóval olyan II általános képletű vegyületeket állítunk elő, amelyeknek képletéhen Rj izopropil- vagy szek.butil-gyököt jelent, és A szabad amino- vagy mindenekelőtt benzoil- vagy rövidszénláncú-alkanoilamino-gyököt jelent. (Elsőbbsége: 1966. január 12.) 20. Az 1—8. vagy 10—16 igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagok megfelelő megválasztásával III képletű l-(szek.butil)-3-metil-5-acetilamino-pírazolo[; 3,4-b]piridint állítunk elő. (Elsőbbsége: 1966. január 12.) 21. Az 1—8. vagy 10—16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagok megfelelő megválasztásával IV képletű 1-izoprepil-3-metil-5-acetilamino~pirazolo[3,.4-b]piridint állítunk, elő. (Elsőbbsége: 1966. január 12.) 22. Az 1—8. vagy 10—16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az új vegyületeket szabad alakban állítjuk elő. (Elsőbbsége: 1966. január 12.) 23. Az 1—8. vagy 10—16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az új vegyületeket sóik alakjában állítjuk elő. (Elsőbbsége: 19966. január 12.) 24. Az 1—8. vagy 10—16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagok megfelelő megválasztásával l-metil-3-fenil-5--amino-pirazolo;[! 3,4-b]piridint állítunk elő. (Elsőbbsége: 1966. november 1.) 25. Az 1—8. vagy 10—16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagok megfelelő megválasztásával l-metil-3-fenil-^5--acetilaimino-pirazolo[3,4-b]piridint állítunk elő. (Elsőbbsége: 1966. november 1.) 26. Az 1—16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagok megfelelő megválasztásával l-izopropil-3-metil-5-i(N'-benzoil-tiokarbomilamino)-pir.azolo[i3,4-b]piridint vagy l-izopropil-3-metil-;5-tiokarba:moilamino-pirazolo[3,4^b}piridint állítunk elő. (Elsőbbsége: 1966. november 22.) 27. Az 1—8. vagy 10—23. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése vérnyomáscsökkentő és véredénytágító hatású gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely az 1. igénypontban definiált la általános képletű vegyületet — amely képletben A, R1; Rj és R 3 jelentése megegyezik az 1. igénypontban adott meghatározás szerintivel —: vagy e vegyület sóit önmagában ismert módon, egyedül vagy a gyógyszerkészí-10
