155752. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szálkészítésre alkalmas vinil polimerek, különösen akrilnitril polimerek előállítására
155752 10 % •»-9 CS t 's < Etiléndiamin Benső -tetra- viszkozitás ecetsav (»?) % Konverzió Színezhetőség bázikus színezékkel E2 0-01 0,151 70,1 11,0 Fi — 0,131 71,2 12,5 F2 — 0,146 70,8 11,6 Gx 0,01 0-153 70,0 11,2 G2 0,01 0,151 70,2 11,1 Hx — 0,16)6 68,4 13,0 H2 — 0,100 70,0 14,1 Li 0,01 0,151 70,1 14,2 L, 0,01 0,151 70,0 14,1 IL táblázat folytatása •r—5 1 s Eredeti szín Hőérzékenység •r—5 1 s IP B A IP A B <; Di 38,2 94,8 11,2 12,1 D2 98,3 94,3 11,4 11,9 Ei 96« 96,2 9,7 9,9 E2 96,4 95,9 8,3 8,9 Fi 98,2 94,2 10,9 11,6 F2 98,1 93^9 11,1 11-2 Gx 96,4 95,7 8,1 9,1 G2 96,1 96,1 7,9 8,6 Hi 9i8'2 95,1 15,0 17,1 H2 98,6 94,9 16,0 18,4 Li 99,6 96,2 12,7 12,9 L, 99,3 96,3 12J5 13'0 4. példa: 3. példa: Akrilnitril kopolimerekből két sorozat mintát (Fx és F 2 , ill. Gj és G2) készítünk olyan módon, hogy az 1. példában ismertetett eljárással polimerizáljuk monomerek olyan elegyét, amely 91 súly<y0 akrilnitrilből és 9 súlyrész vinilacetátból áll, etiléndiamin-tetraeoetsav jelenlétében (Gi és G2 ) vagy távollétében (F x és F 2 ). Az így kapott kopolimer mintákkal ugyanazokat a vizsgálatokat végezzük el, mint az 1. példa esetében. A nyert eredményeket a II. táblázatban adjuk meg. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Akrilnitril kopolimerekből két sorozat mintát (Hí és H2 , ill. Li és Lj) készítünk olyan módon, hogy az 1. példában ismertetett eljárással polimerizáljuk monomerek 90,50 súly% akrilnitrilből, 9 súly% vinilacetátból és 0,5 súly% nátrium-p-metil-alliléterből álló keverékét, etiléndiamin-tetraecetsav jelenlétében (Lj és 1^) és távollétében (Hí és H2). Az így kapott kopolimer mintákon ugyanazokat a vizsgálatokat végezzük el, mint az 1. példa esetében. A vizsgálati eredményeket a II. táblázatban adjuk meg. Lényegileg azonos eredményeket kapunk, ami-' kor a polimerizációt etiléndiamin-tetraeoetsav helyett dietiléntriamin-pentaecetsav vagy nitril-triecetsav jelenlétében folytatjuk le. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás akrilnitril polimerizálására önmagában, vagy egy másik, vele kopolimerizálható és etilén-jellegű teli tétlenséggel rendelkező monomerrel keverve, legfeljebb 4-ig terjedő pH-jű vizes közegben, klorát-ionokból és redukáló szulfoxi-ionokból álló katalitikus redox rendszer felhasználásával, azzal jellemezve, hogy a polimerizációt etiléndiamin-tetraeoetsav, dietiléntriamin-pentaecetsav, nitril-triecetsav és/vagy e vegyületek vízoldható sóinak jelenlétében folytatjuk le. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az etilémdiamin-tetraecetsav, dietiléntriamin-pentaecetsav, nitril-triecetsav vagy e vegyületek vízold~ ható sóinak mennyisége legfeljebb 5%, előnyösen 0,005—0,05 súly%, a monomerek súlyára vonatkoztatva. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reafecióközegben jelenlevő klorát-ionok mennyisége a monomerekre vonatkoztatva kb. 0,1—2 súly%, és a redukáló szulfoxi-ionok mennyisége 1 : 6-nál nagyobb, előnyösen 1:8 és 1 : 12 közötti katalizátor/aktivátor súlyaránynak felel meg. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6908091. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21— 2 3. s
