155670. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ioncserélő gyanták előállítására
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1967. V. 25. (FA—702) Német Demokratikus Köztársaság-beli elsőbbsége: 1966. V. 25. Közzététel napja: 1968. IX. 25. Megjelent: 1970. III. 28. 155670 Szabadalmi osztály: 39 c Nemzetközi osztály: C 08 fi Decimái osztályozás: Feltalálók: Prof. Dr. Wolf Friedrich oki. vegyész, Leipzig, Frederich Karola oki. vegyész, Wolfen, Német Demokratikus Köztársaság Tulajdonos: VEB Farbenfabrik Wolfen, Wolfen, Német Demokratikus Köztársaság Eljárás ioncserélő gyanták előállítására A találmány tárgya eljárás ioncserélő gyanták előállítására. Az ioncserélő gyantákat ez idő szerint többnyire sztirolkopolimerekböl divinilbenzol térhálósítószer alkalmazásával állítják elő. Ilyen eljárással 5 oldhatatlan és nem ömleszthető termék nyerhető. A divinilbenzol két vinil-csoportjának eltérő polimerizációs sebessége folytán, az előállított kopolimerekben inhomogén térhálósodás lép fel. Emellett a divinilbenzol viszonylag nehezen ke- 10 zelhető, ill. tárolható vegyület (polimerizációra hajlamos), így más térhálósító szerek kutatását kezdték meg anélkül, hogy ez ideig teljesen kielégítő eredményre jutottak volna. Ismeretessé váltak a polisztirol fahéjsavklorid- 15 dal és o-ftaloilkloriddal végbemenő reakciói. Az első esetben besugárzással térhálósított terméket lehet nyerni, míg o-ftaloilklorid alkalmazása esetén megemelt reakcióhőmérsékleten antrakinongyűrűkön keresztül térhálósííott polisztirol ké- 20 pezhető. Az utóbbi termék ioncserélő gyantaként való felhasználásra kevéssé alkalmas, többek között azért, mivel az ioncserélő gyantákba beépített antrakinon-gyűrű redox-reakciókra való hajlama folytán nem minden esetben alkalmaz- 25 ható előnyösen. Kísérleteket végeztek polisztirol formaldehiddel vagy paraformaldehiddel történő térhálósítására is. Az utóbb előállított polimereknél a polisztirol 30 aromás magjai —CH2 -csoportokon keresztül vannak térhálósítva. Az. ilyen gyantáknak az a hátránya van, hogy az ezekből elkészíthető ioncserélő gyanta ioncserélő sebessége csekély, mivel a molekula-szerkezet térhálóját a beépített —CH2-hidak szűkítik. Az utóbbi módon előállított ioncserélő gyanták tulajdonságai tehát a fenol-formaldehid bázison előállított termékekhez hasonlíthatók, amelyek ismeretes módon a sztirol-divinilbenzol-kopolimer bázisok felépített modern ioncserélő gyantákhoz képest minőségi szempontból sokkal gyengébbek. A találmány célja egyenletesen térhálósított, divinilbenzol felhasználása nélkül készített ioncserélő gyanták előállítása, mivel a divinilbenzol viszonylag nehezen kezelhető és viszonylag drága vegyületnek tekinthető. A feladat abban foglalható össze, hogy a divinilbenzolt olyan .vegyületekkel kell helyettesíteni, amelyek egyenletes térhálósodást eredményeznek, emellett a termék tágított térszerkezete következtében az ioncsérélő sebesség optimális értékre állítható és a kapott gyantarészecskék szilárdsága is megfelelően alakul. A találmány szerint kitűzött feladatot úgy oldottuk meg, hogy valamely sztirolból és/vagy sztirol-származékből képzett polimert alifás vagy aromás dikarbonsav-dikloridokkal és/vagy diszulfokloridokkal és/vagy szénsav-dikloridokkal Friedel—Crafts reakciókörülmények között reak-155670
