155596. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-metil-3-hidroxi-4,5-diszubsztituált piridin-származékok előállítására
155596 13 hogy egy (I) általános képletű oxazolt — ahol R cián- vagy rövid szénláncú alkoxi-csoportot jelent — l,4-bisz-(metoximetoxi)-2-buténnal reagáltatunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 4,5-bisz[(l-metoxietoxi)-metil]-2-metil-3-piridinol előállítására, azzal jellemezv e, hogy egy (I) általános képletű oxazolt — ahol R cián- vagy rövidszénláncú alkoxicsoportot képvisel — l,4-bisz-(l-metoxietoxi)-2-buténnal reagáltatunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 4,5-bisz[(l-etoxietoxi)-metil]-2-metil-3-piridinol előállítására, azzal jellemezve, hogy egy (I) általános képletű oxazolt — ahol R cián- vagy rövid szénláncú alkoxi-csoportot jelent — l,4-bisz(l-etoxietoxi)-2-buténnal reagáltatunk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-metü-4,5-bisz[(2-tetrahidropiraniloxi]-3-piridinol előállítására, azzal jellemezve, hogy egy (I) általános képletű oxazolt — ahol R cián- vagy alkoxi-csoportot képvisel — l,4-bisz-(2-tetrahidropiraniloxi)-2-buténnal reagáltatunk. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-metil-4,5-bisz[(2-tetrahidrofuriloxi)metil]-3-piridinol előállítására, azzal jellemezve, hogy egy (I) általános képletű oxazolt — ahol R cián- vagy rövid szénláncú alkoxi-csoportot jelent — l,4-bisz-(tetrahidrofuriloxi)-2-buténnal reagáltatunk. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy (I) általános képletű oxazolt — ahol R cián- vagy OY általános képletű oxi-gyököt képvisel, amelyben Y 1—10 szénatomszámú alkilcsoport, így tetrahidrofurfuril-, benzil-, feniletil-, fenilvagy toluilcsoport lehet — egy (II) általános képletű vegyülettel reagáltatunk — ahol R1 hidrogénatomot, rövid szénláncú alkil- vagy fe-10 15 20 25 30 14 nilcsoportot, R2 hidrogénatomot vagy rövid szénláncú alkilcsoportot, R3 rövid szénláncú alkil- vagy fenilcsoportot jelent, és R1 és R 3 egymáshoz kapcsolódva tetrahidrofuril- vagy tetrahidropiranil-gyököt alkothatnak —, majd a keletkező (IV) általános képletű vegyületet — amelyben R1, R 2 és R 3 jelentése a fenti — víz vagy alkohol jelenlétében savval kezeljük. 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy (IV) általános képletű vegyületet — ahol R1 hidrogénatomot, rövid szénláncú alkil- vagy fenilcsoportot, R2 hidrogénatomot vagy rövid szénláncú alkilcsoportot és R3 rövid szénláncú alkil- vagy fenilcsoportot jelent, és R1 és R 3 egymáshoz kapcsolódva tetrahidrofuril- vagy tetrahidropiranil-gyököt alkothatnak — víz vagy alkohol jelenlétében savval kezelünk. 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 4,5--bisz-(metoximetoximetil)-2-metil-3-piridinólt víz vagy alkohol jelenlétében savval kezelünk. 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 4,5--bisz-[(l-metoxietoxi)metil]-2-metil-3-piridinolt víz vagy alkohol jelenlétében savval kezelünk. 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 4,5--bisz [(l-etoxietoxi)-metil] -2-metil-3-piridinolt 35 víz vagy alkohol jelenlétében savval kezelünk. 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 4,5--bisz- [(2-tetrahidropiraniloxi)metil] -2-metil-3--piridinolt víz vagy alkohol jelenlétében savval kezelünk. 40 45 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 4,5--bisz- [(2-tetrahidrof uriloxi)metil] -3-piridinolt víz vagy alkohol jelenlétében savval kezelünk. 2 rajz, 5 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 69.3774.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen
