155578. lajstromszámú szabadalom • Eljárás főként iszapoló dobszűrőnél előszűrőrétegként felhasználható szervetlen szűrősegédanyag előállítására
155578 pezhető. A lehűtött szuszpenziót 20 m2 felületű forgócellás szűrőre adagoljuk, így kb. 60—-80mm vastagságú iszapolóréteget képezhetünk. Ez a felület elsimítása és kb. 30 perces szárítás után szűrésre előkészített állapotban van. 1. példa v 6—16 perces kötési idővel rendelkező 1000 kg CaS04 ; V2H20-t (alabástrommodellgipsz) erőteljes keverés közben fűthető keverős edénybe előkészített 20 m3 90 C° hőmérsékletű forró vízbe lassan beadagolunk. 30 perces élénk keverés után 90 C°-on, további keverés alkalmazásával, a keveréket 3 óra leforgása alatt 20—25 C°-ra hűtjük le. A heterogén szuszpenzió 60—70 C°-ra való lehűtése során 35—50 liter koncentrált kénsavat adunk hozzá, végül a reakcióelegyet az 1. példa szerint szobahőmérsékletre hűtjük le. Szükséges esetben a reakció befejezése után a szuszpenzió pH-értékét nátriumhidroxiddal beszabályozhatjuk. Az egyes gipszfajtákhoz a kénsavból szükséges mennyiségeket laboratóriumi kísérletben határozzuk meg. 2. példa 100 kg CaS04 ; y 2 H20-t erőteljes keverés közben 2000 liter 15—20 C°-ps vízbe adagoljuk és 15—20 óra hosszat keverjük. 12 óra eltelte után mintákat veszünk ki, hogy a termék kristály- és előszűrőréteg-képzését kísérleti szűrőn megvizsgáljuk. A heterogén reakció befejezése után 118,8 kg 2 mól kristályvizet tartalmazó kalciumszulfátos kristályszuszpenziót nyerünk, mimellett az egyes kristályok mérete főként 25—-30 \im közötti értéknek felel meg. Az így nyert szűrőréteg szűrési teljesítménye 40%-kal kisebb, mint az 1. példa szerint nyert terméké és speciálisan olyan szűréseknél alkalmazható, ahol a szűrlet élessége (csillogása) fontos követelmény. 3. példa Az 1. példa szerinti beméréseket alkalmazzuk, azzal az eltéréssel, hogy a CaSO/, • l/2H20-t hidegen kikeverjük és 30 perces keverés után, a keverés fenntartása mellett, 90 C°-ig melegítjük. A 90 C° elérése után a keveréket 3 óra leforgása alatt normál hőmérsékletre hűtjük le. Az így előállított előszűrőrétegként használható szuszpenzió 2 mól kristályvizet tartalmazó kalciumszulfátból áll, amelynek mérete kb. 40 ^m. 4. példa Az 1. és 2. példa szerinti beméréseket alkalmazzuk. A CaS04 • l/2H 2 0-t a megfelelő vízmennyiségbe 45—50 C°-on keverjük be és 30 perces reakcióidő után szobahőmérsékletre hűtjük. Ilymódon olyan kristályszuszpenziót kapunk, amelynek átlagos kristálymérete 45 ^m. 4a. példa Az 1. és 2. példa szerinti;beméréseket alkalmazzuk. '..'"' Ha a reagáltatáshoz 60 C° hőmérsékletet választunk, úgy 10\im átlagos méretű kristályokat nyerünk. 5 5. példa Kalciumkarbonátot, kalciumhidroxidot, ill. kalciumoxidot moláris arányban 90 C°-ón kénsavval reakcióba viszünk és 30—60 perces reakcióidő után a reakcióelegyet 3 óra leforgása alatt 10 szobahőmérsékletre hűtjük le. Az így nyert kristályszuszpenzióban a kristályok méretnagysága 40—60 pim. Hasonló módon elvégezhetjük a fenti reakciót kalciumkloriddal és nátriumszulfáttal is. 15 ...... 6. példa Oxitetraciklin-oldatok szűrése. Az 1. példa szerint előkészített szűrősegédrétegen az oxitetraciklin fermentációs oldatot 6,8 és 20 7 pH-értéken oxitetraciklin-takarmánykoncentrátummá való feldolgozás céljából szűrünk. A szűrés folyamán a szűrőrétegen visszamaradó oxitetraciklin micélium tömeget a forgócellás szűrőberendezés lekaparó kése segítségével pa-25 pírszalaghoz hasonlóan 1—-2 mm vastagságban leválasztjuk, amellett a leválasztott szűrőlepényben a szűrősegédanyagból csak elenyésző kis mennyiség marad vissza. A találmány szerinti szűrősegédanyag sima szerkezete lehetővé teszi a 30 szűrőlepény leválasztását a lekaparókés előtt, így a kés kaparóhatása egyáltalában nem érvényesül. Ezzel a módszerrel a feldolgozásra kerülő fermentációs oldat minőségétől függően a szűrő tel-35 jesítménye 20 m2 szűrőfelületű forgócellás berendezésre számítva 2—3 m3 /öra. A felhordott szűrősegédanyag 100—150 m3 oxitetraciklin-fermentációs oldat szűrésére elegendő. A szűrőről leválasztott micélium tömeget is-40 mert módon takarmánykoncentrátummá feldolgozzuk. 7. példa Sztreptomicin illetve paromicin-fermentációs 45 oldatok szűrése. A megfelelő antibiotikumok fermentációs oldatait kénsavas fázisban az 1. példa szerinti szűrősegédréteggel ellátott 20 m2 szűrőfelületű forgócellás szűrőberendezésre adagoljuk. A kinyert 50 átlátszó fermentációs szűrletből az illető antibiotikumot szokásos módon izolálhatjuk. Mivel mind a sztreptomicim mind a paromicin micélium tömege igen finom eloszlású, így az 55 adott esetben fellépő elkenődés megakadályozása céljából 35—50 \xm kristályméretű szűrő segédanyagot használunk. A szűrés elősegítése céljából a fermmentléhez 1% szűrősegédanyagot adagolunk. 60 A felsorolt antibiotikumoknál a szűrőteljesítmény 1 és 2 m3 /óra értékek között ingadozik. 65 8. példa . A vizkóza-műszál gyártásból származó besűrített szennyvíziszapok szűrése.
