155561. lajstromszámú szabadalom • Eljárás stabil, folyékony nehéz-mosószerek előállítására

155561 Ha a fenti, találmány szerinti nehéz-mosószerekhez szervetlen sóként 75 g tetrakáliumpirofoszfátot és 6 g nátriummetaszilikátot használunk, úgy hasonló stabilitási értékeket kapunk. Ha szervetlen sóként csupán 75 g kálium-nátriumtripolifoszfátot alkalmazunk, akkor a következő stabilitási értékeket nyerjük: tárolási próba alapján rázópróba alapján centrifugapróba alapján (2500 ford./perc) > 3 hónap > 3 hónap > 20 perc Mosóhatású anyagokként hasonló eredményekkel alkalmazhatjuk nonil-fenolnak 9, 11, tridecilalkoholnak oleilalkoholnak tributilfenolnak 8, 10, ill. 23 mól etilénoxiddal 10 mól etilénoxiddal 8 mól etilénoxiddal ill. 11 mól etilénoxiddal képezett reakciótermékét, vagy propilénoxidnak 10% etilénoxiddal készült ojtott polimerizátumát. Fenti reakciótermékekből 20 g-ot viszünk be. E termékekkel készült mosószerek stabilitási értékei az elsőként említett mosószer stabilitási értékeinek felelnek meg. 2. példa: 91 g etoxilezett nonil-fenolt (10 etoxicsoport/mól) 8 g vízzel és 1 g, az 1. példa szerinti, etilén-maleinsavanhidrid-diciklopentadiénből előállított terpolimerrel 30 percen át keverés közben 80 C°-ra melegítünk. Tiszta, viszkózus, de jól szívatható oldatot nyerünk. A keverékből 34 g-ot 191 g vízbe viszünk és keverés közben 80—90 C°-ra melegítjük. További 80—90 C°-on történő keverés közben, kb. 10 perces időközökkel 2,7 g etilén-maleinsavanhidrid-diciklopentadién terpolimert, 3 g káliumhidroxidot és 7,5 g nátriummetaszilikát • 5 HaO-t, 1,5 g karboximetilcellulózt, 30 g nátriummetaszilikátot és 30 g nátriumtripolifoszfátot adunk az elegyhez, melyet ezt követően lombik-homogenizátorban homogenizálunk, (összmennyiség 300 g). 3. példa: 20 g nátriumtripolifoszfátot 11 g kemény vízben oldunk és 1 g karboximetilcellulózt, 2 g 1. példa szerinti propilén-maleinsavanhidrid-diciklopentadién terpolimert és 2 g etoxilezett nonil-fenolt (10 etoxicsoport) keverés közben hozzáadunk. 80—90 C°-ra történő felmelegítés után 2 g káliumhidroxidot majd 10 perc elteltével 15 20 25 30 35 40 45 50 22,4 nátriummetaszlilikát ; 5 H2

0-t adunk hozzá. Az elegyet 20—30 percen át 80—90 C°-on keverjük, majd 20 g etoxilezett nonil-fenol (10 etoxicsoport pro mól) és 20 g víz keverékét adjuk hozzá, összmennyiség 200 g) . Stabilitás: tárolási próba alapján 10 rázópróba alapján centrifugapróba alapján (2500 ford./perc) > 8 hónap > 5 hónap > 20 perc 4. példa: 1,5 g karboximetilcellulózt 125 g kemény vízben elkeverünk. 90 C°-ra történő felmelegítés után a keverékhez 3 g etoxilezett nonil-fenolt (10 etoxicsoport pro mól) és 3 g, kb. egyenlő mennyiségű etilénből és maleinsavanhidridből, valamint 0,3% diciklopentadiénből készült terpolimert adunk. Keverés közben az elegyet 80 C°-on tartjuk, 20 perc elteltével 3 g káliumhidroxidot, további 10 perc múlva 30 g nátriumpolifoszfátot és 37,5 g nátriummetaszilikát • 5 H2

0-t adunk hozzá és 18 g etoxilezett nonil-fenol (10 etoxicsoport/mól) és 9 g paraffinszulfonát illetve alkilbenzolszulfonát 67 g kemény vízzel készült oldatát keverjük bele, majd rövid ideig lombik-homogenizátorban homogenizáljuk. Stabilitás: tárolási próba alapján rázópróba alapján centrifugapróba alapján (2500 ford./perc) > 6 hónap > 3 hónap > 20 perc Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás vizes, lúgos nehéz-mosószerek előállítására, azzal jellemezve, hogy a nehéz-mosószerhez diszpergáló- és a szétválást akadályozó stabilizáló komponensként a nehéz-mosószer öszszes mennyiségére számítva 0,2—5, előnyösen 0,8—2% elágazó és/vagy térhálós, olefinből, maleinsavanhidridből és diciklopentadiénből készített terpolimert adunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a mosóhatású anyagokat hidratizált alakban vagy vizes oldat alakjában, több részben, a terpolimer hozzáadása előtt vagy azzal egyidejűleg, a mosószerkeverék többi alkatrészeihez hozzáadjuk. A kiadásért telel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 69.3771.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen