155550. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2 alkil-1,3-dikarbonil vegyületek előállítására

155550 9 10 metiletilketon-enolacetátot csepegtetünk. Eközben a hőmérséklet kb. 35 C°-ra emelkedik. Végül a reakcióelegyet 3 óra leforgása alatt 80 C°-ra felmelegítjük, majd 10 C°-ra lehűtjük és 50 g jégre öntjük, arra ügyelve, hogy a hőmérséklet 30 C° fölé ne emelkedjen. A szerves fázist a vizes fázistól való elválasztás után háromszor vízzel extraháljuk, majd a vizes fázist a mosóvízzel együtt folytonosan éterrel perforáljuk. Az éter ledesztillálása után a maradékhoz 5 ml etanolt és telített vizes rézacetát oldatot adunk. Ilymódon a 3-metil-pentán-2,4-dion rézsóját választjuk le, amelyet leszívatás után etanolból átkristályosítunk. A fenti módon 3,37 g (23%-os elméleti) rézsót kapunk. A termék olvadáspontja 212—215 C° (bomlik). Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás 2-alkil-l ,3-dikarbonil-vegyületek előállítására, azzal jellemezve, hogy aktivált karbonsavszármazékokat, mint anhidrideket vagy savhalogenideket metil-alkilketonok vagy dialkilketonok enolésztereivel Friedel—Crafts katalizátorok jelenlétében valamely iners szerves oldószeres közegben reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1965. október 27.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy aktivált karbonsavszármazékokat, mint anhidrideket vagy savhalogenideket, legalább 3 szénatomot tartalmazó aldehidek enolésztereivel Friedel—Crafts katalizátorok jelenlétében valamely iners szerves oldószeres közegben reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1965. december 27.). 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja 2-alkil-ciklopentán-l,3-dionok előállítására, azzal jellemezve, hogy aktivált borostyánkősav-származékokat, mint anhidrideket vagy savhalogenideket, metilalkilketonok vagy dialkilketonok enolésztereivel Friedel—Crafts katalizátorok jelenlétében valamely iners szerves oldósze-5 res közegben reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1965. október 27.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja 2-alkil-ciklohexán-l,3-dionok előállításá-10 ra, azzal jellemezve, hogy aktivált glutársavszármazékokat, mint anhidrideket vagy savhalogenideket, metilalkilketonok vagy dialkilketonok enolésztereivel Friedel—Crafts katalizátorok jelenlétében valamely iners szerves oldószeres kö-15 zegben reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1965. október 27.). 5. A 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja 2-alkil-ciklopentán-l,3-dionok előállítására, 20 azzal jellemezve, hogy aktivált borostyánkősav származékokat, mint borostyánkőanhidridet vagy borostyánkődihalogenideket legalább 3 szénatomot tartalmazó aldehidek enolésztereivel Friedel— Crafts katalizátorok jelenlétében valamely iners 25 szerves oldószeres közegben reagáltattunk. (Elsőbbsége: 1965. december 27.) 6. A 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja 2-alkil-ciklohexán-l,3-dionok előállítására, az-30 zal jellemezve, hogy aktivált glutársavszármazékokat, mint glutársavanhidridet vagy glutársavdihalógenideket legalább 3 szénatomot tartalmazó aldehidek enolésztereivel Friedel—Crafts katalizátorok jelenlétében valamely iners szerves 35 oldószeres közegben reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1965. december 27.). 7. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy iners 40 szerves oldószeres közegként diklóretánt, tetraklóretánt, diklórmetánt, nitrometánt vagy nitrobenzolt, ül. ezen oldószerek elegyét használjuk. 1 db rajz A feladásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 69.3769.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen