155499. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-helyettesített indolil-alifás savszármazékok előállítására
23 képletű Ni-acilezett feniihiidrazonnszárariazékot — ahol R1 , R 6 , A és X jelentése a fent megadott, B pedig aeetaldelhid-<rniaradékot jelent — valamely lebontószerrel reagáltatva a (II) képletű N^-acilezett fenilhidrazin-származékkiá alakítunk — ahol R1, R 6 , A ás X jelentése a fent megadott — és az így előállított N^aeilezett fenilhidrazirHSzánmiazékat valamely (III) képletű alifás savszármazéklkal reagáltatjuk — alhol R2, R 3 , R' 1 , R 5 , <m, n és p jelentése a fent megadott, (Elsőbbsége: 1967. június 9.) 3. Eljárás az (I) általános képletű 3-indolil-alifás saivszónmazékolk előállítására — a'hol R1 jelentése helyettesítetlen, vagy kis szénatomszámú alkil-, kis szénatomszárnú alkoxi-csoporttal vagy halogénnel helyettesített ariligyök, ahol az említett alkil- vagy alkoxí-ihelyettesítők legfeljebb 4 szénatomot tartalmazhatnak; R2 és R 3 jelentése 'egymástól függetlenül hidrogénatom vagy legfeljebb 3 szénatomot tartalmazó allkil-csoport; R4 jelentése hidrogénatom; R 5 jelentése hiidroxi-csoport, legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alkoxi-osoport, benziloxi-csoport /agy am.nc-csoport, B6 jelei, tése hidrogénatom vagy legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alkoxi-esoport; A jelentése helyettesítetlen, legfeljebb 5 szénatomot tartalmazó telített szénlhidrogén-lánc, amely egyenes vagy elágazó lehet; X jelentése oxigén- vagy kénatom; m és p jelentése egymástól függetlenül O vagy 1; n jelentése O vagy 1 — azzal jellemezve, hogy valamely (V) képletű fenilhidrazon^származékot — ahol R6 jelentése a fent megadott és B aoetaMehid-imaradékot jelent — valamely (VI) képletű vegyülettel regáltatva — ahol R1, A és X jelentése a fent megadott, Y jelentése halogénatom — (IV) kép-ietű Nljaeilezett fenilhidrazon-szármaaékká alakítunk — alhol R1 , R c , A, B és X jelentése a fent megadott —, a képződött N'-aeilezett fenilhidrazon^szártmazékot valamely lebontószerrel leibontva (II) képletű N1-acilezett fenillhidrazon-sziáirmazékká alakítjuk — ahol R1 , R 6 , A és X jelentése a fent megadott — és a képződött N1-acilezett fenilhidrazin-vegyületet valamely (III) képletű alifás savszármazékkal reagáltatjuk — alhol R2, R3 , R 4 , R 5 , m, n és p jelentése a fent megadott. (Elsőbbsége: 1967. június 9.) 4. Eljárás az (I) általános képletű 3-indolil-aliíiássavszárimazékok előállítására — ahol R1 jelentése helyettesítetlen vagy kis szénatomszámú alkil-, kis szénatomszámú alkoxi-csoporttal vagy halogénnel helyettesített arilgyök. ahol az alkil- vagy allkoxi-ihelyettesítő legfeüebb 4 szénatomot tartalmazhat; R2 és R 3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom va«y legfeljebb 3 szénatomot tartalmazó alkíl-osooort; R4 jelentése hidrogénatom vagy karboxil-eso; port R5 jelentése hidroxi-csoport, legfeliehlb 4 szénatomot tartalmazó alkoxi-esopoirt; benziloxi-csoport: R6 jelentése hidrogénatom -w^y legfeljebb 4 szénatomot tan^ma^o a1voxi-esoport; A jelentése helyettesítetlen. leafeHsbb 24 5 szénatomot tartalmazó telített szénhidrogén-lánc, amely egyenes- vagy elágazó lőhet; X jelentése oxigén- vagy kénatom; m íés p jelentése egymástól függetlenül O vagy 1; n jelentése O vagy 1 — azzal jellemezve, hogy valamely (VII) képletű feniihidrazin-szármiazékot — ahol R6 jelentése a (fent megadott — valamely (VI) képletű vegyülettel — ahol R1, A és X jelentése a fent megadott és Y halogénatomot jelent — reagáltatva (II) képletű N'-acilezett fenilhidrazin^származékká alakítunk, és — alhol R1, R 6 , A és X jelentése a fent megadott —, és a képződött N^cilezett fenilhidrazin-származékot valamely (III) képletű alifás sav-származékkal reagáltatjuk — ahol R2, R 3 , R'*, R 5 , m, n és p jelentése a fent megadott. (Elsőbbsége: 1067. június 9.) 5. Eljárás a (VIII) általános képletű 3-indolil-alifás savszáirimiazékok előállítására — aiboil R1 jelentése helyettesítetlen, vagy kis szénatomszámú alkil-, kis szénatomszámú alkoxi-csoporttal vagy halogénnel (helyettesített ariigyök, ahol az alkil- vagy alkoxi-iheiyettesítő 4 szénatomot tartalmazhat; R2 és R3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy legfeljebb 3 szénatomot tartalmazó alkil-esoport; R6 jelentése hidrogénatom vagy legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó allkoxi-esopcrt; A jelentése helyettesítetlen, legfeljebb 5 szénatomot tartalmazó telített szénhidrogén-lánc, ahol a szénihidrogéncsoport egyenes vagy elágazó láncú lelhet; X jelentése oxigén- vagy kénatom-, azzal jellemezve, hogy valamely (II) képletű N1-acilezett fenilhidrazin-szárimazékot — ahol R1 , R 6 , A és X jelenítése a fent megadott — valamely (IX) képletű vegyülettel reagáltatunk — alhol R2 és R 3 jelentése a fent megadott. (Elsőbbsége: 1967. március 1.) 6. Eljárás a (VIII) általános képletű 3-indolil-.alifás savszármazékok előállítására — ahol R1 jelentése helyettesítetlen, vagy kis szénatomszámú alkil-, kis szénatoimszámú allkoxi-csoporttal vagy (halogénnel helyettesített ariigyök, ahol az alkil- vagy alkoxi-helyettesítő legfeljebb 4 szénatomot tartalmazhat; R2 és R 3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy legfeljebb 3 szénatomot tartalmazó alkil-csoport; R6 jelentése hidrogénatom vagy legfe'jebb 4 széniatomot tartalmazó alkoxi-csoport; A jelentése helyettesítetlen, legfeljebb 5 szénatomot tartalmazó telített, egyenes vagy elágazó szénhidrogén-lánc; X jelentése oxigén- vagy kénatom-, azzal jellemezve, hoigy valamely (TI) képletű N1-acilezett fenilhidrazin-származékot — ahol R1 , R 6 . A és X jelentése a fent megadott — valamely (X) képletű vegyülettel reagáltatunk — ahol R2 és R3 ie 1 entése a fent megadott. (Elsőbbsége: 1967. március 1.) 7. Eitárás az fi) általános képletű 3-indolil-.aiif.aß oav^áTnazékok előállítására — a'hol R1 jelentőse h^vetbes-'tetlen. va°y kis szénatonv-S7.íwí. ."1k r - kis szpnatomszá"ii\ aikoxi-csoporf-al vaqy (halogénnel helyettesített 12
