155485. lajstromszámú szabadalom • Eljárás módsoított aminotriazin-gyanta előállítására és e gyanta keverékei kis nyomáson önthető és utóformázható lemezek előállításához
155485 ni ahhoz, hogy olyan gyaratát nyerjenek, amely Melegítő stabilitású és az impregnálandó papírra könnyen felvihető. Sűrű, nagyon viszkózus paszták alakjában ismeretesek különböző arányú melamin-íorimal'- 5 dehid^alkanolamin kondenzáltumok (880 189 számú francia szabadalom). Ezek a termékek csak cellulóz-szövetek kikészítésére alkalmasak. E gyanták vizes oldatban történő előállítási módjai lényegesen különböznek a jelen találmány tárgyát képező módosított aminotriazrJn-^gyanta előállítási módjától. Azt találtuk, hogy lehetséges egyszerű és gazdaságos úton alacsony nyomáson formázható lemezlakét eiőáliítiani oly módon, hogy egy 15 alkanolaminoklkal módosított amiraotiriazin-gyantát megfelelő arányban hagyományos amánotriazin-gyantákkal keverünk. Ezek a keverékek nagyon jó eredményekikel alkalmazhatók utótformázhaító lemezek előállí- 20 tására is. Alkanoilaminok felhasználása a bennük levő N-atoni polaritása miatt lehetővé teszi olyan kondenzátuimoik nyeréséit, amelyeik jól oldódnak vizes vagy vizes-alkoholos közegben. 25 A megjavult oldhatóság következtében, kevésbé viszkózus oldatokat kapunk, .azonos gyantatartalömimaJ; eziérlt keverékeik rendes amdnotriazkHszirupokkal ((melamin-szirupokikal) kis 30 viszkozitásúak, és a leimezek előállításához hasznáüt különböző típusú papírok könnyebb im.— pregnálását teszik lehetővé. A találmány szerinti eljárás megvalósítására használt alkanolaminok. a kondenzáció szem- 35 pontjából három-funkciósak. A kondenzációs reakció vagy az alkohol-csoportokon vagy az aminocsoport aktív hidrogénjein megy végbe. Ez a tulajdonság (kétségtelenül előnyös az impregnált papírok formázása folyamán véigbe- 40 menő teljes megkeményedéskor, mert lehetővé teszi olyan lemezek előállítását, melyeknek felülete rendkívül ellenáll mechanikai, hő- és kémiai hatásoknak még akkor is, ha a bemiényedés alacsony nyomáson megy végbe. 45 A módosított aminotriaziin-gyanta úgy készül, hogy lényegileg vízmentes közegiben paratformaldahidet ós alkanoiamint előkondenzálunk előnyösen 1—i3,S mól formaldehid: 1 mól alka- 50 nolamin arányiban. Erre a célra különböző típusú alkanolaiminoík, például trietanolamin és tributanoiamin használhatók. A kondenzációs reakció széles hőimérsékilet-határok között, előnyösen 70 C° és 100 55 C° között mehet végbe. A nyerít előkondenzátum folyékony és stabilis. Keveríetés és melegítés közben aminotriaztemal keverjük, össze (pontosabban mel~ aminnal, de benzoguanamin, aeetoguanamin stb. 60 is használható), majd szükség esetén további paraformaldeiMd^mennyiséget adunk az elegyhez, és a kondenzációt folytatjuk. Általában az aminotriazin moláris mennyisége kétszerese az alfcanolamin mennyiségé^ 65 nek; más arányok, szintén lehetségesek. A paraformialdehid teljes mennyisége (mólban kifejezve) általában kétszerese' a bázisok mennyiségének; ez a mennyiség sincs azonban korlátozva. A kondenzáció folyamán bizonyos mennyiségű toluol adható a reafacióelegyhez, és a reakció során képződött víz kidesztillá'lhafó víz^toluol azeotiroip formájában. Ez azonlban nem. elkerülhetetlenül: szükséges, és a kondenzáció második része végbemehet a reakció során képződött víz jelenlétéiben is. A kondenzációt addig folytatjuk, amíg az azeotrop desztilMoió be nem fejeződik, vagy az elegyet elegendő ideig, így 30—60 percen át visBzaífolyaító hűtő alatt forraljuk. A kondenzáció végén az elegyet vízzel vagy víz és alkohol keverékével úgy hígítjuk, hogy a gyantatartalom a kívánt mennyiségű, rendszerint fcb. 50'% legyen. Az így kapott sűrű oldat tiszta, és nagy tárolási stabilitású (20 C°-on 6—>12 hónap). Mint fentebb említettük, a keverékben levő nitrogén polaritása miatt az elegy viszkozitása alacsony {55—60% szárazanyag-tartalom esetén 150—400 cP a Drage^féle viszkozitás). Ez a viszkozitás lehetővé teszi, hogy a hagyományos, 40'—50 cP viszkozitású aminotriazin (általában melamin) oldatokkal olyan keverékeket készítsünk, amelyeik különösen alkalmasak impregnálási műveleteikhez. A módosított gyanta vízzel vagy víz-alkohol keverékkel könnyen hígítható 3—4-szeres térfogaiig. Az alacsony nyomáson formázható vagy utóformázható lemezek előállításához szükséges gyantaoldatok készítéséhez felhasználható módosított gyanta és a módosítatlan gyanták oldatainak keverési arányai széles hatáirokon belül váltó ztatbatók. Kis nyomáson formázható lemezeik készítése terén jó eredményeiket adó keverékek azok, amelyekben a találmány tárgyát képező módosított amínotriazán-gyánta 3—15 súly'% mennyiségiben van jelen, a módosítatlan amninotriazin-gyanita mennyisége 30—55%, és a keverék összsúlyának. 40—60 része víz. Más arányokat szintén alkalmazhatunk. Az ily módon készített oldatok alkalmasak papírok, impregnálására és a lemezek megfelelő szárítás utáni formázására. Nem szükséges az így elkészített keverékeket azonnal felhasználni, mert azok bizonyos ideig (legalább 3 napig) raktárodhatók, viszkozitásuk változatlanul 40— 50 cP marad. Az impregnált .papírok formázása az alacsony nyomású műveletek általános körülményei között, így 12 kg/em2 nagyságrendű nyomáson, kb. ,140 C° hőmérsékleten és kib. 10 perc formázási idő alatt történik. 2
