155473. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a béta-pikolin-frakció és xilolizomerek egyetlen folyamatban való szétválasztására
155473 Amennyiben az ismertetett példa folyamatos üzemben kerül megvalósításra, úgy a 24-es anyagáramból a xilol további oldásra; a 28 és 51 anyagáramból a híg lúg a komplex bontásra; a 11, a 30 és az 52 anyagáramból a kloroform a bázis extrakcióra kerülhet vissza körfolyamatba. A 20 és a 38 — lúgos rodanid-iont tartalmazó — oldat egyesítve a 18 és a 36 anyagárammal és kénsavval, megfelelő pH+ -ra savanyítva, újra nikkel-rodaniddá alakul s így visszakerülhet komplexképzésre. Szabadalmi igénypontok: 10 15 •1. Eljárás a /?-pikolin-frakció és a xilol-izomerek egyetlen folyamatban való szétválasztására Werner-komplexek és klatrátok képzésével, azzal jellemezve, hogy a /J-pikolin^frakcióból nikkel-rodaniddal komplexet választunk le, 20 miáltal a 2,6-lutidint a y- és /J-pikolin heterokomplexétől elkülönítjük, az utóbbit xilol-izomer-keverékkel, 80 és 100 C° közötti hőmérsékleten homokomplexszé, majd a /?-pikolin para-xilolos szilárd klatrátjává és a /?-ipikolin- 25 -homokomplex xilolos oldatává alakítjuk, végül a komponenseket kinyerjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a y-pikolinos paraxilolos szilárd klatrátból kloroformos oldással, majd lúgosítással kivonjuk a hasznos nikkeliont, valamint savas kezelés és desztilláció útján elválasztjuk a paraxilolt, végül lúgosítás és szerves oldószeres extrakciót követő desztillálással kinyerjük a y-pikolint. 3. Az 1. és 2. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a /?-pikolin xilolos oldatából lúgos bontással eltávolítjuk a hasznos nikkeliont, majd a xilolos fázisból savas extrakcióval kivonjuk a /5-pikolin vizes oldatát, végül ebből lúgosítással és szerves oldószeres extrakcióval, valamint ezt követő desztillálással kinyerjük a /?-pikolint. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy folyamatos üzemben az oldószereket, a nikkel- és a rodanidiont tartalmazó oldatokat, valamint a komplex szétoldására használt xilolkeverék feleslegét a rendszerbe visszavezetjük. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként természetes orto-meta-para-xilolelegyet, vagy meta-para-xilolelegyet alkalmazunk. 1 rajz, 1 ábra A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6907930. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23.
