155452. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkén-származékok előállítására
155452 11 12 atomot tartalmazó, elágazóláncú alMlén-gyök, például 1-imetil-ietilén-, l-etil~etilén- vagy 1,1--dimetil-etilén-gy ök. 12. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jieliemezve, hogy a kiindulási anyagok megfelelő megválasztásával olyan, az 1. igénypontiban megadott (I) általános képletű vegyületeket állítunk elő, melyekben R3 vagy R 4 jelentése fenil-gyök, mely kívánt esetiben egy vagy több, legfeljebb 6 szénatomot tartalmazó alkil- vagy alkoxi-gyöQrikel, pl. metil-, etil- vagy metoxi-<gyok, vagy halogénatomimal, pl. klór- vagy brómatom, helyettesítjvie lelhet. 13. Az .1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagok megfelelő (megválasztásával olyan, az 1. igénypontban megadott (I) általános képletű vegyületeket állítunk elő, melyekben R5 jelentése legfeljebb 12 szénatomot tartalmazó alkil- vagy aralkil-gyök. 14. Az .1—7. igénypontok bánmelyike szerinti eljárás foganatosítáia módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagok megfelelő megválasztásával olyan, az. 1. igénypontban megadott (I) általános képletű vegyületeket állítunk elő, melyeikben R5 jelentése legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alkil- vagy legfeljebb 9 szénatomot tartalmazó aralkil-gyök. 15. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási (módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagok megfelelő, megválasztásával olyan, az 1. igénypontiban megadott (I) általános képletű vegyületeket állítunk elő, melyekben R3 jelentése 'metil-, etil-, n-propil-, izopropil- vagy benzil-gyök. 16. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana-10 15 20 30 35 tosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagok megfelelő megválasztásával l-[4-((2-di:metilammo-l-metiletoxi)-feml]-l l,2--difenil-4but-l-én vagy l-[4-(2^dimetilamino-l,l-dimetiletoxi)-fenil]-l,2ulifenil-but-l-en cisz és transz izomerjeinek keverékét és a megfelelő transz izomereiket, valamint a fenti vegyületek savakkal képezett sóit állítjuk elő. 17. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagok megfelelő megválasztásával l-{4w(2-dimetilamino-l-etiletoxi)-feml]-l,2-di^(4-J klórf enil)-but-l-én; lH[4-i(í2-dimetilamino-l-etiletoxi)-fenil]Hl,i2,3-trif enil-prop-.l-én; l-[4--!(2-pipeiridino-l-etiletOiXÍ)-f enil]-l ,2-dif enil--but-l-én vagy l-[4-(2-piperidino-1,1-dime-. tiletoxi)-fenil]-l,i2-difenil-but-l-én. oisz és transz izomerjeinek keverékét és a megfelelő transz izomereket, valamint a fenti vegyületek savakkal képezett sóit állítjuk elő. 18. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az elő-25 állított (I) képletű vegyületeket szervetlen savakkal, mint sósavval, vagy szerves savakkal, mint ecetsavval, borkősawal, oxálsavval vagy citromsavval képezett sóikká alakítjuk. 19. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztéseként eljárás gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű alkén-származékot (mely képletben R1, R 2 R s , R4 , R 5 és A jelentése az 1. igénypontban megadott) vagy sóját nem-toxikus, gyógyászatilag alkalmas, inert hígító- vagy hordozóanyagokkal elkeverünk. 1 rajz, Í8. képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6907928. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23.
