155444. lajstromszámú szabadalom • Eljárás helyettesített benzilkarbamidszármazékok előállítására
5 155444 6 3,8 g N-^llil-4-Jn-primér-noniloxi-3,5-dimetoxi-benzilamin hidrokloridból az 1. példa módszere szerint eljárva 3,6 g olajszerű terméket kapunk. 7. példa: a-'Metil-i(4-n-'primér-okti iloxi-!3,5-'dimetoxi-benzil)-karbamid. 15 g a-metil-4-n-pri:mér-oktiloxÍH3,5-dimetoxi-benzilarnin hidrokloridból az 1. példa módszere szerint eljárva 13,7 g nyersterméket kapunk. Kristályosítható 96%-os alkoholból, op.: 121— 124 C°. lü 15 12. példa: N1 -i(3-metoxi-4-n-primér-0:ktiloxi-benzil)-N 3 -acetilkarbaimid. 5 g 3-metoxi-4-n-primér-oktiloxi-benzilkarbamidból a 9. példa módszere szerint eljárva 4,6 g nyersterméket kapunk. Kristályosítható 80%os alkoholból, op.: 110—112 C°. 13. példa: N1 -i(3-metoxi-4-n-primér-deciloxi-benzil)-N 3 -acetilkarbamid. 8. példa: a-Metil^(3-metoxi-4-n~primér-de'CÍloxi-benzil)-karbamid. 10 g 3-m,etoxi-4-n-primér-decik>xi-benzilureából a 9. példa módszere szerint eljárva 8,4 g nyersterméket kapunk. Kristályosítható alko-20 hóiból, op.: 111—114 C°. 24 g a-meti,l-,3-metoxi-4-n-primér-deciloxi-benzilamin hidrokloridból a 4. példa módszere szerint eljárva 24,1 g nyersterméket kapunk. Etilacetátból kristályosítható, op.: 131—134 C°. 9. példa: N1 -:(4-n-primér-oktiloxi-3, , 5-dimetoxi-benzil)-íN3 -acetilkarbamid. ,2,5 g 4-n-iprimér-oktiloxi-i3,5-dimetoxi-benzilkarbamid és 5 ml ecetsavanhidrid keverékét 2,5 órán át forró vízifürdőn, melegítjük. Lehűlés után az elegyet vízbe öntjük, a kivált anyagot etilacetáttal kirázzuk, az etilacetátos oldatot először vízzel, utána híg nátrium-hidrogénkarbonát-oldattal, majd újra vízzel mossuk, és izzított maginéziumszuMátan megszárítjuk. A szárítószer eltávolítása után az oldatot vákuumban bepároljuk. 2,7 g nyersterméket kapunk. Alkoholból kristályosítható, op.: 101—403 C°. 14. példa: 25 N1 -allil-N 1 -i(4-n-primér-noniloxi-3,5-di;metoxi-benzil)-N3 -acetilkarbamid. 8 g N1 -allil-tN 1 -)(4-n-primér-noniloxi-3,5-dimetoxi-benzil)-karbamidből a 9. példa módszere 30 szerint eljárva 7,;2 g olajszerű terméket kapunk. 15. példa: N1 -(a-metil-4-, n-priimér-oktilo,xi-3,5-dimetoxi-35 -benzil)-;N3 -acetilkarbamid. 10 g a-metil^4-n-primér-oktiloxi-3,'5-dimetoxi-benzilkarhamidból a 9. példa módszere szerint eljárva 11 g nyersterméket kapunk. Kristályo-40 sítható 96%-os alkoholból, op.: 97—^98 C°. 16. példa: Ni-ía-metil-S-metoxi^-n-primér-oktiloxi-ben-45 zil)-iN3 -acetilkarbamid. 10. példa: N1 -(4-n-p;ri:mér-no ! mloxi-3,'5-dimetoxi-benzil)-N3 -aceti,lkarbamid. 6,6 g 4-n-pfimér-noniloxi-,3,5-dimetoxi-benzilureából a 9. példa módszere szerint eljárva 6 g nyersterméket kapunk. Átkristályosítható 96%-os alkoholból, op.: 102—104 C°. 11. példa: N1 J(4-n-primér-deciloxi-3,5-dimetoxi-benzil)-N3 -acetilkarbamid. 65 g 4-n-primér-deciloxi-3,5-dimetoxi-benzilkarbamidból a 9. példa módszere szerint eljárva 52 g nyersterméket kapunk. Kristályosítható 90%-os alkoholból, op.: 86—«8 C°. 8 g a-metil-i3-metoxi-4-n-primér-oktiloxi-benizilureából a 9. példa módszere szerint eljárva 7 g nyersterméket kapunk. Kristályosítható 96%-50 os alkoholból, op.: 80^81 C°. 17. példa: Ni-ÍS-metoxi^-n-primér-oktiloxi-benzilJ-N3 -55 -izóbutirilkarhamíd. 3,2 g 3-metoxi-4-n-primér-oktiloxi-benz:iIkarbamid és 100 ml benzol keverékéhez 10 perc alatt 50 C°-os hőmérsékleten hozzácsepegtet-60 jük 1,65 g izovajsav-klorid és 25 ml benzol elegyét, majd utána az elegyet 2 órán át forraljuk. Lehűlés után a benzoics oldatot először vízzel, utána híg nátrium-hidrogénkarbonát-oldattal, majd újra vízzel mossuk, és izzított mag-65 néziumszulfáton megszárítjuk. A szárítószer el-3
