155424. lajstromszámú szabadalom • Készítmény növényi növekedés befolyásolására

155424 9 10 állított klórtriazint' adunk és a reakciókeveréket autoklávban 3 óra hosszat 110 C°-on tartjuk. A reakciókeverék feldolgozása után fehér kris­tályok formájában. 18,9 g 2-etilamino-4-i(a-cián)­-etilamino-ß-metoxi-s-triazint (85%-os elméleti) kapunk, amelynek olvadáspontja 94—95 C°. 10. példa: 2,35 g fémnátriumot 150 ml metanolban ol­dunk, majd az oldatba 5,3 g metilmerkaptán gázt vezetünk be. A kapott oldathoz 22,65 g 8. példa szerint elő­állított klórtriazint adunk. Az oldatot vízfürdőn 5 óra hosszat visszafolyató hűtő alatt forraljuk, végül vákuumban bepároljuk, a maradékot pe­dig vízben felvesszük. A fenti módon 88,3%-os elméleti hozammal 2!l,í2 g 2-étilamino-4H(aHcián)-etilamino^6-metil­merkapto-s-triazint állíthatunk elő, amelynek olvadáspontja 79— 81 C°. Az előbbi vegyületet előállíthatjuk akként is, hogyha 2.-metilmerkapto-4,! 6-diklórtriazint vala­mely savkötő anyag jelenlétében, a-alaninnitril­lel reagáltatunk, a reakció közben etilamint és lúgot is felhasználunk, adott esetben pedig a reakciót oldószeres közegben, pl. acetoriban foly­tatjuk le. Az elérhető hozam 97,1%-os elméleti értéknek felel meg. 11. példa: 7 g nátriumazidot 100 ml izopropanolban fel­veszünk, ehhez 22,65 g 8. példa szerint elő­állított klórtriazint, valamint 20%ros vizes oldat formájában 3 g trietilarnint adagolunk. A re­akció közben a hőmérséklet kb. 40 C°-ra emel­kedik. Ezután 3 óra hosszat keverés közben az előbbi hőmérsékleten reagáltatunk és a reakció­keveréket végül szárazra bepároljuk. A feldolgozás során 22,1 g 2-etilamino-4^(a-Hcian)-etilamino^6-azido-s-tríazint kapunk fehér kristályos termék formájában (a hozam 94,8%­os elméleti). A termék olvadáspontja 91—92 C°. Ugyanezt a terméket állíthatjuk elő, ha 2-etil­amino^-iía-ciánj-etilamino-e-klórtriazintdimetil­formaímidos közegben nátriumaziddal 6 óra hosszat kb. 100 C°-on reagáltatunk, utána pedig szokásos módon feldolgozzuk. Az elérhető hozam elméleti 91,3%-ának felel meg. 12. példa: A gyomirtó hatás vizsgálata céljából a talál­mány szerinti vegyületeket egyenlő arányú víz­aceton oldószerben oldat vagy szuszpenzió for­májában alkalmazzuk, amelyek a hatóanyagon kívül 1% szokásos diszpergálószert és 2% gli­cerint tartalmaznak. A készítményt a következő növényfajták esetében vizsgáltuk: kukorica, búza, perjefű, borsó, lenvetés, mustár, cukor­répa. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 A hatóanyagot tartalmazó készítményeket nö­vényi levelek kezelésénél permetezőberendezés segítségével visszük fel a növényekre. A fel­használt berendezés lehetővé teszi azt, hogy 1 vagy 10 kg/ha hatóanyagot 630 l/óra tértfogat­ban felhasználjuk. A magok elvetése után talajkezelésnél a kí­sérleti növényeket műanyag edényekbe helye­zett földbe elvetjük. Az elvetést és az öntözést röviddel a gyomirtószeres kezelés előtt éspedig a levelek bepermetezésóvel egyidejűleg végez­zük, így a hatóanyagokból mindig egyenlő ímeny­nyiségeket használunk. A vizsgálati időszak vé­gén (levélkezelésnél 7 nap, sarjadzás előtti ta­laj kezelésnél 11 nap) az elért hatást szemrevé­telezéssel állapítjuk meg. A fitotoxikus hatást 0—9 skálaértékeken fejezzük ki. Ezzel a skálán 0 hatástalanságot, 9 pedig totális hatást jelez. A 7 növényfajta esetében tapasztalt fitotoxikus hatást 1 kg/ha hatóanyag koncentrációban vizs­gáltuk és a következő táblázatban az eredmé­nyeket a felhasznált vegyületek szerkezetével együtt feltüntetjük: Levél­Talaj­X R 1 R2 R kezelés kezelés Cl H C2 H 5 CH3 6,9 5,9 Cl H C3JM CH3 6,6 4,7 Cl H C2 H 5 C2 H 5 6,9 5,6 Cl H C2 H 5 C3 H 7 -n 7,4 4,3 Cl H CH3 C3 H 7 -i 7,0 4,0 Cl H C2 H 5 C3 H 7 -i 6,7 3,1 Cl H C3H7-Í C3 H 7 -i 7,3 3,0 N3 H C3H5 CH3 6,0 4,3 N3 H CaH7 -i OH3 6,9 3,6 SCH3 H C3H7-Í CH3 7,7 5,1 OCH3 H C2 H 5 CH3 7,4 6,0 OCH3 H (CH2 ) 3 OCH 3 CH3 6,1 4,3 Az eredményeket a technika állása alapján ismeretessé vált triazinvegyületekkel is össze­hasonlítottuk. Az összehasonlító eredménye­ket az alábbi táblázatban részletezzük: 2 4 6 helyzetű szubsztltuensek Cl Cl N3 Cl Cl —NH.C2 H 5 —^NíH(eH 2 ) 2 CN —NHC3l H 7 -i -^NH(CH 2 ) 2 CN -^SCH3 -HNHJ(CH 2 ) 2 CN —NHC2 H 5 -HNHC 2 H 5 —NHC2 H 5 —NHC 3 H 7 -i Levél­Talaj­kezelés kezelés ' 2,4 2,0 U 1,0 2,9 1,0 3,6 3,3 5,9 4,1 13. példa: Kukorica, búza, árpa, gyapot, Digitaria san­guinalis (erabgrass), Plantago lanceolata (Plan-60 tain), Cichorium endivia (Chicoree), Echinoch­loa crus-galli (Barnyard grass), Amaranthus retroflexus (pigweed), kelkáposzta és cukorrépa növényekből álló keveréknövényzetet sarjadzás előtt különböző triazinszármazékokkal kezelünk 65 és a hatást egy kereskedelmi forgalomba levő 5

Next

/
Oldalképek
Tartalom