155412. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nyers vinilklorid desztillációs tisztítására

5 155412 A hűtővizes főkondenzálás után még meg­levő maradékgázt, mely inersekbői, vinillklorid­ból és acetilénből áll, a maradék vinilklorid­-kondenzálása céljából még tovább hűtjük. Ezt előnyösen úgy érjük el, hogy a maradékgázt, előnyösen töltőtesteket tartalmazó toronyban, ellenáramban hűtjük és mossuk a kondenzálás­ból származó folyékony vinilkloriddal, melyet hűtöttünk, és/vagy további folyékony vinilklo­riddal, melyet kisnyomású nyomáscsökkentő el­gőzölögtetéssel alacsony hőmérsékletre hűtöt­tünk. Ennek folytán a maradékgázban levő vinilklorid és acetilén kondenzálódik, ill. oldó­dik. A rajz a találmány szerinti eljárás egyik ki­viteli módját példaképpen szemlélteti. A nyers vinilkloridot, mely az 1 vezetékből érkezik, a 16 nyomáscsökkentő elgőzölögtetőből és a 17 sólékészítőből jövő vinilklorid a 2 komp­resszorban 3 ata közbülső nyomásra komprimál­juk. A 3 keringéses elgőzolögtetőt az így komp­rimáit vinilklorid részleges kondenzálásával fűt­jük, ami után a gáz alakú vinilkloridot a 4 maradékdesztiiláió oszlopba vezetjük a maga­sabb forrpontú összetevők leválasztása céljából, melyeket azután az 5 fenéki ef olya tón át eltávo­lítunk. A 4 maradékdesztilláló oszlop páráit a 6 kompresszorban 9 atánra komprimáljuk és a 7 telítővel telített állapotba hozzuk. A 9 atá-ra komprimált és telített vinilklorid részleges kon­denzációjával előbb a 8 keringéses elgőzolögte­tőt fűtjük és ezután a vinilkloridot a vizet hű­tött 9 kondenzátorban — a maradékpáráktól el­tekintve, melyekben az inersek feldúsultak — kondenzáljuk. A kondenzátum egy részét a 7 telítőn át a 4 maradékdesztilláló oszlopba visz­szavezetjük, míg másik részét a 10 sóléhűtőben hűtjük és a 11 oszlopba vezetjük, A 9 konden­zátorból származó maradékpárákat a 11 oszlop­ba vezetjük, ellenáramban a 10 sóléhűtőben le­hűtött kondenzátumhoz képest, úgyhogy továb­bi vinilklorid kondenzálódik ki és a még ott levő acetilén oldódik. A 11 oszlop fenékteréből elvont kondenzátum egy .részének nyomását a 16 nyomáscsökkentő elpárologtatóban csökkent­jük. Ezt a kondenzétumrészt a 3 keringéses el­párologtatóból jövő kondenzátummal együtt a 17 sólékészítőbe vezetjük, ahol az a 2 komp­resszor szívónyomásán végbemenő elpárolgással hűti le a sóiét, mely a 19 vezetéken át folyik a sólékészítőbe és fedezi a 13 deflegmátor meg a 10 sóléhűtő hidegszükségletét. A 16 nyomás­csökkentő elpárologtatóban képződő kb. .—1Q°­os folyékony vinilklorid egy részét a 18 szi­vattyúval a 11 oszlopba nyomjuk, ahol az a 11 oszlop maradékpáráit hűti és mossa vinilklorid további kikondenzálása és acetilén abszorpciója végett. A vinilklorid legmesszebbmenő konden­zációja végett a 11 oszlopot elhagyó maradék­gázt a 20 sóléhűtőben lehűtjük. A 11 oszlop fenékteréből elvont kondenzátum másik részét, a 8 keringéses elpárologtatóban képződő kon­denzátummal együtt, a könnyebben forrásba jövő komponensek (acetilén) leválasztása végett a 12 gáztalanító oszlopba vezetjük. A tiszta vinilkloridot a 12 gáztalanító oszlop 15 fenék­teréből vonjuk el. A* 13 deflegmátort elhagyó acetilén-vinilklorid-gázt a 14 vezetéken át visz-5 szavezetjük a vinilklorid-szintézisbe. Szabadalmi igénypontok: 10 1- Eljárás nyers vinilkíoridnak, különösen acetilénből és klórhidrogénből előállított nyers vinilkíoridnak desztillációs tisztítására, azzal jel­lemezve, hogy a gáz alakú nyers vinilkloridot közönséges nyomáson, vagy pedig legfeljebb 15 6 ata — előnyösen 2—3 ata — nyomásra komp­rimálva, maradékdesztilláló oszlopba vezetjük, melynek fejpárlatát legfeljebb 10 ata — elő­nyösen 9 ata — nyomásra komprimáljuk, majd a könnyebben forró összetevőket (acetilént) 1 és 20 10 ata közti tetszőleges nyomással dolgozó ki­gázosító oszlopban leválasztjuk, kivéve ha azo­kat mint nem kondenzálható inert alkotókat a kondenzáció után következő maradékgáz-fel­dolgozást követően már izoláltuk. 25 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sít ási módja, azzal jellemezve, hogy a maradék­gázban a kondenzáció után maradt vinilklori­dot további hűtéssel kondenzáljuk és/vagy 30 mosórendszerben abszorbeáltatva visszanyerjük. 3. Az 1. vagy 2, igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az acetilén veszélytelen visszanyerésére a köny-35 nyébben forró összetevőket a gáztalanító osz­lopban aránylag kis nyomáson, előnyösen 2—3 ata nyomáson választjuk le és deflegmátorban hűtjük. 40 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a közbenső vagy végső fokozatban komp­rimált vinilkloridot mint fűtőgázt a gáztalanító oszlop fűtésére használjuk. 45 5. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a maradékdesztilláló oszlop után történt közibenső vagy végleges komprimálást követően 50 a vinilkloridot mint fűtőgázt a maradékdesztil­láló oszlop és/vagy a gáztalanító oszlop fűtésére használjuk. 6. A 4. vagy 5. igénypont szerinti eljárás fo-55 ganatosításí módja, azzal jellemezve, hogy a gáztalanító oszlop és/vagy a maradékdesztilláló oszlop fűtésénél keletkező kondenzátumot ex­pandálta tva hűtésre használjuk és a keletkező vinilkloridgőzt — előnyösen az eljárás első 60 kompressziőfokozatában — megint komprimál­juk. 7. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, 65 hogy a vinilkloridot a maradékdesztiiláió osz­á

Next

/
Oldalképek
Tartalom