155232. lajstromszámú szabadalom • Eljárás karboxil kationcserélő előállítására
7 155232 3 g NaOH-ot 70 ml H20-ban feloldva. A hőmérsékletet lassan emelve elpárologtatjuk a vizet, majd 170—ISO C°-on 3 órán át keverjük. Az elegyet 60 C° alá hűtjük és keverés közben telített (NEL^lSC^ oldattal hígítjuk. Ezt követően vízzel, n NaQH-val, vízzel, nHCl-el, vízzel mossuk. A termék átlátszó, ép, gömbszeimicséjű. Kapacitása: 4,7 mval/ml 9,9 mval/g 10 10%-nál töményebb ammónsóoldattal lassan hígítva a közeget, a terméket vízzel üaimossulk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kopolimerizációit 5—10% metakrilsavat, 3—10% divinilbenzolt és 80—92'%, metilmetakrilátot tartalmazó monomerelegyből végezzük, melyhez pórusos polimer előállítása esetén 10—100% inert hígítót is adunk, szuszpenziós polimerizációs rendszerben. 5. példa: Az 1. példa szerinti eljárással készített polimer 110 g-ját 440 ml piridinfoen előkezeljük 15 ambiens hői okon több órán át, majd hozzáadunk 88 g NaOH és 88 g víz 180 ml metilalkohollal hígított oldatát és az edényt lezárva .megindítjuk a keverést. A reakcióelegyet 145—150 C°-on tartjuk 5 órán át- Ezután a gyöngyöket 20 szűrjük, mossuk. A kapott termék ép, fehér szemcsékből áll. Kapacitása: 3,5 i mval/ml 10,7 mval/g Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás karboxll kationcserélő előállítására térhálós (met)-akrilát gyöngypolimerek lúgos hidrolízise útján, azzal jellemezve, hogy a gyön- 30 gyöket, melyek szabad, célszerűen a monomermennyiség 10%-át meg nem haladó mennyiségű metakrilsavat tartalmazó monomerelegyből készültek, egy legalább 50% (alkanöl)* - i(alikil)y amin(oka)t és/vagy aromás amin(oka)t tártai- £5 mázó közegben — ahol x és y 0, 1, 2, vagy 3 — célszerűen 150—100 C°-os előkezeljük, majd 1— 20% alkálühidroxidot oldva a közegben 1—5 órát keverjük 140—I2O0 C°-on, majd célszerűen 3. Az 1—2. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a gyöngyöket legalább 50% aromás amint, így piridint tartalmazó közegben ambiens hőfokon több órán át előkezelve a végső elegy 1—20%-ának, célszerűen 6—ld%-ának megfelelő mennyiségű alkálihidroxidot tartalmazó vizes, ill. vizes-alkoiholos oldattal elegyítjük és 140—1I6O C°-on 5 órán át keverjük. 4. Az 1—2. igénypont bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a hidrolízis közegét a. mikropórusos gyanta ese-25 tében közvetlenül szűrjük és mossuk, b. közepes porozítás esetében szűrjük és ammónsóoldattal lassan hígítva mossuk, c. tömör gyanta esetében a közeget tömény ammónsóoldattal Lassan hígítjuk, majd szűrjük és vízzel mossuk az anyagot. 5. Az 1—4. igénypont bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a hidrolízis közegéül a gyöngymennyiség 3—5--szörösének miegfelelő súlyú dietanolamint alkalmazunk, amelyhez a második hőkezelő lépés előtt célszerűen tömény vizes oldat alakjában adjuk a gyöngypolimerrel azonos mennyiségű, de legalább 50%r nak megfelelő súlyú NaOH-t. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6907148. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23.
