155210. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkanolamin-származékok előállítására
13 155210 14 génatom és R3 jelentése a fent megadott) egy NHiRíR2 általános képletű aminnal reagáltatunk (ahol R1 és R 2 jelentése a fent megadott); vagy b) valamely (IV) általános képletű epoxidot (ahol R3 jelentése a fent megadott) valamely NHRiR2 általános képletű aminnal reagáltatunk (alhol R1 és R 2 jelentése a fent megadott); vagy c) valamely (V) általános képletű vegyületet (alhol R3 jelentése a fent megadott) valamely O /\ ZCH2 -CHOH-CH 2 -[NRiR 2 vagy CH 2 —CH-CH 2 •NRiR2 általános képletű vegyülettel reagáltatunk (mely képletben R1 , R 2 és Z jelentése a fent megadott); vagy d) R1 helyén hidrogénatomot tartalmazó (I) képletű alkanolarnin-származékok előállítása esetén valamely (VI) általános képletű vegyületet vagy sóját (mely képletben Ra és R 3 jelentése a fent megadott, és R5 jelentése valamely hidrogénezéssel eltávolítiható gyök) hidrogénezünk; vagy e) R1 helyén hidrogénatomot és R 2 helyén —CHR6 R 7 képletű gyököt tartalmazó (I) képletű alkanolamin-származékok előállítása esetén (ahol R6 jelentése hidrogénatom vagy alkil-gyök és R7 jelentése alkil- vagy hidroxialkü-csoport vagy R6 és R 7 a szénatommal együtt, melyhez kapcsolódnak, cikloalikil-gyököt képezhetnek) valamely (VII) általános képletű amin-származékot (ahol R3 jelentése a fent megadott) reduktív körülmények között valamely R6 -CO-R 7 általános képletű karbonil-vegyülettel reagáltatunk (mely képletben R6 és R 7 jelentése a fent megadott); vagy f) valamely (VIII) általános képletű amino-származékot (mely képletben R1 és R 3 jelentése a fent megadott) valamely R2 Y általános képletű vegyülettel reagáltatunk (ahol R2 Y valamely R2 OH képletű alkohol reakcióképes észtere, mimellett R2 jelentése a fent megadott); vagy g) az aldehid-kondenzációs termékek előállítása esetén valamely (IX) általános képletű vegyületet (ahol R2 és R 3 jelentése a fent megadott) vagy sóját egy R*OHO általános képletű aldehiddel reagáltatunk (ahol R4 jelentése hidrogénatom, alkil-, vagy aril-gyök); vagy h) az észterek előállítása esetén a megfelelő alkanolamin-származékot vagy sóját valamely acilezőszerrel reagáltatjuk; vagy i) a sók előállítása esetén a megfelelő alkanolamm-bázist valamely savval hozzuk reakcióba. (Elsőbbség: 1965. június 08-) 2. Az 1. igénypont a) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (III) általános képletű vegyületeket alkalmazunk, melyekben Z jelentése klór- vagy brómatom. (Elsőbbség: 1965. június 08.) 3. Az 1. igénypont c) módszere szerinti el-5 járás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót savmegkötőszer jelenlétében végezzük el, vagy kiindulási anyagként a fenol-reagens alkálij származékát alkalmazzuk. (Elsőbbség: 1965- június 08.) 10 4. Az 1. igénypont d) módszere szerinti eljárás foganatosítási módija, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként R5 helyén benzil-gyököt tartalmazó (VI) általános képletű ve-15 gyületeket alkalmazunk. (Elsőbbség: 1965. június 08.) 5. Az 1. igénypont d) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, 20 hogy a hidrogénezést inert hígító- vagy oldószerben végrehajtott katalitikus hidrogénezéssel végezzük el. (Elsőbbség: 1965. június 08-) 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a katalitikus 25 hidrogénezést palládium-szén katalizátor jelenlétében, etanolban végezzük el. (Elsőbbsége: 1965. június 08.) 7. A 4—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, ;-;0 hogy a reakciót savas katalizátor jelenlétében végezzük el. ((Elsőbbség: 1966. május 11.) 8. Az 1. igénypont e) móidszere szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reduktív körülményeket hidrogénnel, 35 valamely hidrogénező katalizátorral és inert hígító- vagy oldószerrel biztosítjuk. (Elsőbbség: 1965. június 08.) 9. Az 1. igénypont e) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, 40 hogy a reduktív körülményeket valamilyen alkálifém-bórhidriddel és inert hígító- vagy oldószerrel biztosítjuk. (Elsőbbség: 1965. június 08-) 1.0. Az 1. igénypont f) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, 45 hogy kiindulási anyagként Y helyén klóratomot, brómatomot, jódatomot, toluol-p-szulfoniloxi-gyököt vagy valamely — OS02 OiR 2 (alhol R 2 jelentése az 1. igénypontban megadott) képletű gyököt tartalmazó R2Y képletű vegyületet al-50 kalmazunk. (Elsőbbség: 1965. június 08.) 11. Az 1. igénypont f) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót valamely bázis jelenlétében 55 hajtjuk végre. (Elsőbbség: 1965. június 08.) 12:. Az 1. igénypont g) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakcióban képződő vizet azeotrop desztillációval vagy vízelvonó szerrel eltávolítjuk. 60 (Elsőbbség: 1985. június 08.) 13- Az 1. igénypont h) módszere szerinti eleijárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy acilezőszerként valamilyen savhalogenidet vagy savanhidridet alkalmazunk. (Elsőbbség: 65 1965. június 08.) 7
