155163. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nagymolekulasúlyú poliakrilamid típusú flokkuláló reagens vizes oldatának előállítására

155163 6 tottuk meg, melyek eredményét a csatolt ábrán szemléltetjük. A flokkuláló hatás összehasonlítását 100 g/l zagysűrűségű Ibábavölgyi illites kaolin diszperzióban vizsgáltuk. A különféle flokkulálósze- 5 rekből a vizsgált eseteikben m-Vként 40 grammot használtunk fel. Az ábrán a zagy-üledék térfogatcsökkenését az idő függvényében szemléltetjük. Az 1., 2., 3., 4. görbe a találmány szerinti eljárással készített flokkiulálói reagens io hatását, míg az 5. görbe a Separan ÍNP10, a 6. görbe a túlpolfcnerizált poliakriilamid, a 7. görbe az ismert kisebb molekulasúlyú vízoldható poliakrilániidek, a 8. görbe a wízoldható poliakrilsav nátriumsójának i(:Sólakról), végül 15 a 9. görbe a vegyszerrel nem kezelt diszperzió ülepedési görbéit mutatja. Az ábrából világosan látható, (hogy a flokkuláló hatás növekedése a találmány szerinti eljárással nyert szereik alkalmazása esetében pregnáns módon 20 bekövetkezik. A találmány szerinti eljárás további részleteit az alábbi példán ismertetjük. 1 mól (53 g) abrilnitril nionorneiiben 0,5% rézoleátot vagy rézrezinátot oldunk. 1 mól 25 (84,5%) kénsavat 85—95 C°-ra melegítünk fel. Az inhibitort tartalmazó 1 mól ákrilnitrilmonomert mintegy 1 óra leforgása alatt adagoljuk a kénsavba. A beadagolás után a reafccióelegyet további 1—1,5 óra hosszat 90—95 C°-on 20 tartjuk. Ezután a reakcióelegyet 40 C°-ra hűtjük le és súlyára számítva háromszoros vízmennyiségben oldott nátriumkarfoonáttal pH értékét 8-ra állítjuk be. A nátriumkarbonát beadagolását olyan ütemben végezzük, bogy a 35 hőmérséklet a 60—70 C°-ot ne haladja meg. A semlegesítés során kivált nátriumszulfátot szűrjük vagy dekantáljuk, majd a szűrletet éjjelen keresztül hűtjük, az oldatban maradt nátriumszulfát kifagyasztása végett. A nát- 40 riumszulfáttól mentesített, főtöimegében akrilamid-afcrilsav nátriumsót tartalmazó monomer elegyhez 1% ammóniumperszulfát inieiátort adagolunk, melyet előzőleg vízben oldunk. Az initiator beadagolását keverés közben legfel- 45 jebb 35 C° hőmérsékleten végezzük. A beadagolás után további két óra hosszat 35 C°-on reagáltatunk, majd az elegyet lehűtjük és állni hagyjuk. Néhány óra leforgása alatt a kapott termék átlátszó, enyhén sárgaszínű, kocsonya- 50 szerű konzisztenciát vesz fel. A termék hatóanyagtartalma 20—25% és eredeti állapotában tárolható és szállítható. Felhasználáskor a kocsonyaszerű termékből nagy energia koncentrációjú ütközéses nyírással 1—2%-os vizes oldat készíthető, mely vagy közvetlenül vagy továibbhígítva felhasználható. A dezaggregáláshoz célszerűnek mutatkozott centrifugál szivattyúból átalakított dezaggregáló berendezés felhasználása. 54 kg k^rilnitrilből 70—75 kg 25%-os végtermék nyerhető, melynek molekulasúlya több, mint három millió. Az így előállított termék érc-, szén- és ipari ásványzagyok finom diszperzióinak besűrítésénél a derítési sebesség növelésére, az ülepítő-szűrő kapacitás növelésére használható fel. Hidrométallurgiai folyamatokban fémoxidhidroxid-, karbonát-diszperziók derítési sebessége megnövelhető, felhasználható továbbá felszín; vizes lebegő anyag tartalmának koaguláltatására, vagyis ipari vizek és szennyvizek derítés útján való tisztítására is. Szabadalmi igénypont: Eljárás poliakrilamid típusú flokkuláló reagens kolloid vizes oldatának előállítására akrilnitril monomer kénsavas hidrolízise, semlegesítése és a képződött akrilamid monomernek és akrilsav nátriumsónak initiator jelenlétében történő polimenizációja útján azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagként hasznait akrilnitril monomer kénsavas hidrolízisét olajoldható rézsók jelenlétében végezzük, melyeket a semlegesítés során vizes közegben 6-—9 pH tartományban kicsapunk, majd a kapott monomer 10 súly%-nál több, icélszerűen legalább 20 súly% akrilamid monomert tartalmazó vizes oldatát 7,5—9 pH tartományban, célszerűen 8 pH értéken a monomerre számítva 0,1—2 % ammóniumperszulfát initiator jelenlétében 22—80 C°-on, előnyösen 35 C°-on legalább 50%-ban vízoldhatatlan kocsonyaszerű gélkonzisztenciájú termékké polimerizáljuk, végül a kapott anyagot •—• 1 cp viszkozitású közegben — legalább 0,5 Kal/1-perc energia koncentrációjú ütközéses nyírással dezaggregálva kolloid vizes oldattá alakítjuk át. 1 rajz, 1 ábra A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6907141. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 3